ONDANSETRON-1A farmaceutická aplikácia, vedľajšie účinky, interakcie

aplikácia

Poskytovatelia:

1A Pharma GmbH
Oberhaching
www.1apharma.de

Aktívna ingrediencia:

  • Ondansetron hydrochlorid-2-voda (10 mg na 1 tabletu) = Ondansetron (8 mg na 1 tabletu)

Ostatné ingrediencie:

  • Laktóza-1 voda
  • Laktóza
  • Mikrokryštalická celulóza
  • Kukuričný škrob, predželatínovaný
  • Stearan horečnatý (rastlinný)

Ostatné komponenty

  • Hypromelóza
  • Oxid titaničitý
  • Triacetín
  • Hydrát oxidu železitého, žltý

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmom obalené tablety“.

Ako účinkuje zložka lieku?

Účinná látka ondansetron blokuje receptory určitého endogénneho hormónu alebo nosnej látky, takzvaného serotonínu. Blokovaním týchto receptorov sa predchádza nevoľnosti a zvracaniu vyvolaným serotonínom.

Dávkovanie ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmom obalené tablety

Pretože dávkovanie lieku závisí od rôznych faktorov, mal by ho váš lekár individuálne upraviť na mieru.

Pacienti s dysfunkciou pečene: Po konzultácii s lekárom bude pravdepodobne potrebné znížiť jednotlivú alebo celkovú dávku alebo predĺžiť dávkovací interval.

O dávkovaní sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Inštrukcie na používanie

typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).

Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.

Predávkovanie?
Môžu sa vyskytnúť rôzne príznaky predávkovania, vrátane porúch videnia, zápchy, nízkeho krvného tlaku, krátkej straty vedomia s dočasnými poruchami srdcového vedenia a zmien EKG závislých od dávky. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.

Možné sú mínomety (mimo štítku). Je možné zavesenie pre ľahší príjem (mimo označenia).

Kontraindikácie pre ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmom obalené tablety

Čo hovorí proti žiadosti?

  • Precitlivenosť na zložky

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Dojčatá mladšie ako 6 mesiacov: Droga by sa v tejto skupine spravidla nemala používať. Existujú prípravky, ktoré sú vhodnejšie z hľadiska sily účinnej látky a/alebo dávkovej formy.
  • Deti a dospievajúci do 18 rokov: V tejto vekovej skupine sa má liek používať iba v určitých oblastiach použitia. Ak máte otázky týkajúce sa tejto témy, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Gravidita: Liek sa nesmie používať.
  • Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmom obalené tablety

Vedľajšie účinky ONDANSETRON-1A Pharma 8 mg filmom obalené tablety

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

  • bolesť hlavy
  • Pocit tepla
  • Horúci záblesk
  • Prchavé, spontánne sčervenanie pokožky s pocitom tepla, najmä na tvári (návaly)
  • zápcha
  • Záchvaty
  • Porušenie pohybov v bezvedomí s trasením, pravdepodobne so sklonom k ​​pádu
  • Porucha pohybu so svalovými kontrakciami
  • Očný kŕč
  • Poruchy pohybu
  • Bolesť v hrudi
  • Srdcová arytmia
  • Pomalý pulz (bradykardia)
  • Nízky krvný tlak (hypotenzia)
  • čkanie
  • Zvýšenie pečeňových enzýmov

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.