Organická chémia pre testy problémov syntézy na stredných školách
Dokumenty
„Elena Alexandrescu./ $ -)) Doina I) iincirlescu
pIof. gi. „Národná vysoká škola„ Mihai Viteazul “, PloiettiDoimDanciulescu
Prof. Gr. I - Národná vysoká škola „Mihai Viteazul“, Bukurešť Spolupracovník: MarirnlNedelcu
prof gr. I - The National College, Mihai Viteazul. ploiegti
TGhroredsctxre ti graf cI: CoDcrta: Raluca ceorgescu - Dona
Dflcrlerc. CIP. Biblioteii N.dond. r RoditrieiALEXANDRDSCI]. ELENA
Chlml. o.grdcl na n ljeu: llntezq prcblmstste/ElenrAlerudrBcqDoi.aDarciulesu-Ploiqii:
O 2009, Edirar $ i riparit la EDITURA LVS CREPUSCULPloiegti, PmlmvaI 00066, Str. Hrdina Cnlin Cildlin č. 5Tel.i 0244-5ll2 $. 595348, 0723-387225. 07 45-361226, O344-4O12a5 Fax: 0244-519466 E-mail: [email protected]
Práca fdfi je * eseazd eleyilo/stredná škola, ktorá doftlc sd d? Rofun ieze štúdium orientálnej chémie $ i že prcEdtesc pre čínske konunuri, pre skúšku dehacalaa? Na A pre vstup do infiBmAn superiot, la.focuh.itile Lare duare dkciplind
V časti „Retineti“ sú najdôležitejšie stručne predstavené v nasledujúcich jazykoch: fornaliircfelitoa, e la computii orya ici studiali. Suntcuptinse Siconliruturi care M sunt yeydzute inprcgrahele.] E chemie in tigoare. Dat c e sunt infilnite la concurtutile tcolarc de chimie.
Poradie aplikácií zahrnuje testy a testy s rôznymi stupňami náročnosti. Aplikácie sú navrhnuté tak, aby vám pomohli študovať štúdium východnej Číny a pripraviť sa na svet.
Testy typu A zahŕňajú výber jednej alebo viacerých správnych odpovedí z formulovaných vzorcov. Testy typu B zahŕňajú výber dverí a so správnou odpoveďou päť známych voľných pracovných miest. Pri testoch typu C odíde nataral rdspu stovky druhov
A, dacd sunt cot? Cte rhpuwurile), 2,); R, dacd s nt corccte fispltnsurile I ti 3; C, dacd tuht corc.ter ^ pu surile2Ai4; D, dd.n ere corcct rispu sul 4: E, docd všetky štyri odpovede sú zhromaždené-
Kapitoly 19, 0, 2 a 22 sa môžu použiť pri zostavovaní obsahu pododdielu Čínska - CDS.
Posledná kapitola obsahuje výber poskytnutých testov a problémov a posledných rokov čínskeho obdobia, regiónu a národa a posledná časť štúdie, sú uvedené odpovede na problémy a testy, ako aj niektoré náznaky náboru, ako aj možnosť; i wnfca pro? riile
, Chink orgdnicd pre stredné školy, syntézy, pnblemq testy rcprczintd skromný pokus.
CUPRINSCap. t Úvod do štúdia organickej chémie. 5Cap. 2 izoméry. . 19Cap. 3 alkány. . 32Cap. 4 Alkény. . 49Cap.5Alcadieneticauciucuri. 65Cap. 6 Alkyny a vinylové polyméry. 78Kap. 7 Arerc. . 98Cap. 8 Petol. Palivá a palivá. 117 Cap. 9 Halogénované zlúčeniny. 121Cap. 10 Fenolové alkoholy. 137Cap. 11 Amíny a dusičnany.ivati. 164Cap. 12 karbonylové zlúčeniny. 182Cap. 13 Karboxylové zlúčeniny a ich funkčné deriváty. 203. Cap. 14 Hrúbka a číre kyseliny. . 232Cap. 15Aminoacizi $ iproteín. 239Cap. 16 Zaharide. . 2ssCap. 17 Nukleové kyseliny a vitamíny. . 274Cap. 18 Syntéza organických zlúčenín. 280Cap. 19 Analýza štruktúry organických zlúčenín. 293Cap.20Efecteelectroniceiimecanismedereacfie. 311Cap.2lReactiidereducererireactiideoxidare are. 340Cap. 22 Organické zlúčeniny kyslého a zásaditého charakteru. 352Denumireacompusilororsanicicufi.mfiunimixte. 363Výber problémov na chemických olympiádach. 364Indikácie a odpovede. -. 383
Úvod do štúdia organickej chémie
lr>! i Clssiffcarea organické zlúčeniny
,alkén/C, H,. . mononukleárne "utcrai.o" C, H.,. polinuclesrI
„lchhe> - C“ H. Organické zlúčeniny s jednoduchými funkciami. halogénované zlúčeniny R X (X: I Cl. Ba t)
. funkčné deriváty ------ + karboxylových kyselín.i
. zaharirre * Organické zlúčeniny so zmiešanými funkciami
. hydroxyciscis R-CIFCOOH R-CII COOH. lloz. ketozeir: o fH, oH (fHoH) "c: o
Q kovalentné väzby v organických zlúčeninách. Legatum covalenta sa dosahuje spojením nepárových elektrónov, tj
vzájomnou penetráciou dvoch monoelektronických atómových orbitálov s vytvorením molekulárnej dráhy malomocenstva. (pozri kapitolu 20) Príklad. H. .Cl: . H: Cl: t.au H
atbital nolekulat lsp) inlrep6trundea dvoch de-amolekulárnych atómových orbitálov umožňuje rotovať atómy okolo
J? Molekulárny orbitál sa získa
väzení osi, ktorá spája jadrá atómov Orbitalullegeturii. Ukážka orbitálov ol
. Molekulárna obežná dráha n sa získava bočnou inaepetrundea dvoch orbitalipov s rovnobežnými osami. Molekulárny orbitál neumožňuje rotáciu atómov okolo štúdie.
. Stavy hybridizácie atómov uhlíka sú uvedené v tabuľke 1.2. zo strany 7.
. na štítku 1.3. od strany 8 sú dôležité informácie týkajúce sa možností nechať atómy C. H, O, x (halogény), N v organických zlúčeninách.
d3 Vzorce organických zlúčenín. Zloženie Eocentualdmas6, nrm: rn $ 1'Iotr uU prrcet rxdri, označuje hmotnosť každého
zložkový prvok, ktorý je v I00 jednotkovej hmotnosti zložených látok. Napríklad hmotnostné zloženie kyseliny octovej je: 40% C, 6,66% H,
5l, .llo0 O: i, mld ako v l00g acrd ac.e. Nájdeme 40g cboog H. il.13g O . Fo ala t oleculafi ararn pomocou symbolov cbimic fi kompozičných indexov Napríklad molekulárny vzorec kyseliny octovej je: C, HO, tiarát ako molekula
kyselina octová sa skladá z 2 atómov uhlíka, 4 atómov vodíka a 2 atómov kyslíka. Surový vzorec je atómový port, v ktorom sú zložkami prvku
látky. Napríklad pre kyselinu octovú je atómový pomer CHO-2; 4: 2: 1: 2: 1. Vzorec je Cr! O. Molekulárny vzorec je sada celých čísel surového vzorca.
Napríklad: C "HaOr: (CH, O) r. Štruktúrny vzorec lndicA sfuclura molekuly látky a prvkov zložených,
postupnosť (usporiadanie) aróm v molekule, povaha väzieb medzi atómami (kovalentná väzba.jednoduchý. dvojitý.
Thbelul 1.2. Srd/ile de hihridizt trc sy ', sl, sp la atom cle carbon
„Ff E; *!: 5fi =.! I ':' u "e4": *! E3. =: _; IC; . E: -To; tj'r, fEPoBr! esrqEE; -a: i 2at. \ jE- "Ii i;!"! ": aiiii iAiiiE. i; IEgIeFE
t ti I t! "- 1! .1 H! fi:! i-r3!;. 3! s! =! ar .; A: r! 3r