PARACETAMOL SLAVIA 500 mg x 20 - Farmacia Elexa

-Symptomatická liečba miernej a stredne silnej bolesti na rôznych miestach: bolesť hlavy (vrátane migrény), artralgia, bolesť krížov, bolesť zubov, bolesť hltanu, bolesť po očkovaní, dysmenorea.

-Symptomatická liečba horúčky.

tento produkt uz nie je na sklade

POZOR: Posledné kusy na sklade!

Tweet distribúcia Google+ pinterest

Smery

-Symptomatická liečba miernej a stredne silnej bolesti na rôznych miestach: bolesť hlavy (vrátane migrény), artralgia, bolesť krížov, bolesť zubov, bolesť hltanu, bolesť po očkovaní, dysmenorea.

-Symptomatická liečba horúčky.

Dávkovanie

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov:

Odporúčaná dávka je 500 - 1 000 mg paracetamolu (1 - 2 tablety Paracetamolu Slavia) každé 4 hodiny, podávaná podľa potreby. Neodporúča sa podávať v intervaloch kratších ako 4 hodiny. Maximálna odporúčaná dávka pre dospelých sú 4 g paracetamolu (8 tabliet Paracetamol Slavia) denne.

Odporúčaná dávka je 250 - 500 mg paracetamolu každé 4 hodiny, podávaná podľa potreby. Maximálna odporúčaná dávka je 60 mg paracetamolu/kg/deň rozdelená do niekoľkých dávok 10 - 15 mg/kg a dávka.

Neodporúča sa podávať v intervaloch kratších ako 4 hodiny. Nemajú sa podať viac ako 4 dávky denne.

Deti do 6 rokov: odporúčajú sa vekovo vhodné liekové formy.

Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 3 dni, je potrebné prehodnotiť diagnózu a liečbu. Pri dávkach menších ako 500 mg paracetamolu sa odporúča použitie vhodných liekových foriem.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

Deti do 6 rokov.

Upozornenia

Odporúčané dávky by sa nemali prekročiť.

Súbežné užívanie iných liekov obsahujúcich paracetamol sa neodporúča.

Opatrnosť je potrebná v prípadoch alkoholizmu a ochorení pečene, vrátane vírusovej hepatitídy (zvýšené riziko hepatotoxicity) a závažného poškodenia obličiek. U pacientov s existujúcim poškodením pečene je potrebné pri dlhodobej liečbe vysokými dávkami monitorovať funkciu pečene.

Štúdie nepreukázali konkrétne problémy s deťmi. Mali by sa použiť vhodné dávky a odporúčané dávky.

Neexistujú žiadne problémy týkajúce sa konkrétneho veku.

interakcie

U pacientov s chronickým alkoholizmom existuje pri dlhodobom užívaní a vysokých dávkach paracetamolu riziko hepatotoxicity.

Riziko toxicity paracetamolu sa môže zvýšiť u pacientov liečených inými potenciálne hepatotoxickými alebo enzýmami indukujúcimi liekmi.

Anticholinergiká a cholestyramín spomaľujú absorpciu paracetamolu. Metoklopramid a domperidón zvyšujú absorpciu paracetamolu.

Dlhodobá liečba vysokými dávkami paracetamolu zvyšuje riziko krvácania z kumarínových antikoagulancií.

Zmeny vo výsledkoch laboratórnych testov

Paracetamol môže ovplyvňovať hodnoty urikémie stanovené metódou fosfowolfrámovej (nesprávne vysoké hodnoty) a glukózy v krvi oxidačnými metódami (nesprávne nízke hodnoty).

Zvýšenie plazmatického bilirubínu, protrombínového času a aktivity laktátdehydrogenázy a transaminázy naznačujú toxicitu pre pečeň a vyskytujú sa najmä pri dávkach vyšších ako 8 g paracetamolu denne alebo pri dlhodobom podávaní dávok vyšších ako 3 - 5 g paracetamolu denne. deň.

Úloha

Štúdie na gravidných ženách nezistili žiadne riziko tehotenstva alebo embryo-fetálneho vývoja, keď sa paracetamol užíva v odporúčanej dávke.

Paracetamol sa vylučuje do materského mlieka, ale nie v klinicky významnom množstve.

Liek sa môže podávať počas tehotenstva a laktácie, v terapeutických dávkach a na krátke obdobie po vyhodnotení pomeru terapeutický prínos/potenciálne riziko.

Jazda autom

Paracetamol neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky paracetamolu sú zriedkavé, môžu sa však vyskytnúť vyrážky a iné alergické reakcie. Veľmi zriedkavo boli hlásené krvné dyskrázie, ako je trombocytopénia alebo agranulocytóza.

predávkovania

V prípade predávkovania je potrebné okamžité lekárske ošetrenie, aj keď nie sú prítomné žiadne klinické prejavy. Príznaky predávkovania pozostávajú z prvých 24 hodín bledosti, nevoľnosti, vracania, anorexie a bolesti brucha. Poškodenie pečene sa môže prejaviť 12-48 hodín po požití a je zjavné po 2-4 dňoch. Môže sa vyskytnúť hypoglykémia, metabolická acidóza, arytmie, pankreatitída, diseminovaná intravaskulárna koagulácia. V závažných prípadoch môže poškodenie pečene viesť k zlyhaniu pečene, encefalopatii,

kardiovaskulárny kolaps, kóma a smrť. Pri poškodení funkcie obličiek sa môže vyskytnúť tubulárna nekróza obličiek, či už je alebo nie je spojená s hepatotoxicitou. Porucha funkcie pečene sa očakáva u dospelých, ktorí požijú viac ako 10 g paracetamolu alebo u detí, ktoré dostávajú viac ako 150 mg paracetamolu/kg.

V prípade predávkovania paracetamolom je nevyhnutné okamžité zahájenie liečby.

Pacienti by mali byť hospitalizovaní pod prísnym lekárskym dohľadom. Ak sa paracetamol užil za posledné 4 hodiny, odporúča sa okamžitý výplach žalúdka. Môže byť potrebné perorálne podanie metionínu alebo intravenózne podanie N-acetylcysteínu, čo má priaznivý účinok do 48 hodín po požití paracetamolu, ktorý pôsobí ako antidotum neutralizáciou jeho hepatotoxického metabolitu. Odporúča sa zaviesť liečbu na podporu životne dôležitých funkcií.

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: iné analgetiká a antipyretiká, anilidy; ATC kód: N02BE01 Analgetický a antipyretický účinok je maximálny za 1-3 hodiny a trvá 3-4 hodiny po podaní.

Analgetický účinok je založený na inhibícii syntézy prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme a v menšej miere na periférnej úrovni. Ako antipyretikum pravdepodobne účinkuje inhibíciou tvorby prostaglandínov v termoregulačnom centre hypotalamu. Protizápalový účinok je veľmi malý, pravdepodobne kvôli nedostatku afinity k periférnej cyklooxygenáze.

Farmakokinetické vlastnosti

Paracetamol sa rýchlo a takmer úplne vstrebáva z tráviaceho traktu. Asi z 25% sa viaže na plazmatické bielkoviny.

Látka je v tele široko distribuovaná, prechádza feto-placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka. Metabolizmus sa vyskytuje v pečeni, 90 - 95% glukuronidom a sulfokonjugáciou. V prípade predávkovania sa môže hromadiť intermediárny metabolit paracetamolu; je hepatotoxický a pravdepodobne nefrotoxický. Pri obvyklých terapeutických dávkach je tento metabolit detoxikovaný konjugáciou s glutatiónom a stáva sa netoxickým.

Plazmatický polčas je približne 2 - 3 hodiny. Nemení sa v prípade zlyhania obličiek, ale môže sa predĺžiť v prípade predávkovania, pri niektorých ochoreniach pečene, u starších ľudí a novorodencov; u detí môže byť polčas kratší.

Akcia trvá 3 - 4 hodiny, maximálne 1 až 3 hodiny.

Vylučuje sa pečeňovým metabolizmom. Moč sa vylučuje ako metabolity a 3% nezmenené.

Môže sa odstrániť hemodialýzou, hemoperfúziou a peritoneálnou dialýzou.

Predklinické údaje o bezpečnosti

Predklinické skúšky a dlhodobé klinické použitie neodhalili špecifické problémy obmedzujúce použitie paracetamolu.

elexa

  • Názov Medzinárodná komunaParacetamolum
    Koncentrácia500mg
    Prezentačná formatabletu