Písomná informácia pre používateľov Tablety NEOXAZOLE

Kapsuly s 10 mg a 25 mg acitretínu + pomocné látky (antioxidanty: askorbát sodný) (30 a 100 ks).

Závažné poruchy keratinizácie, ako napríklad: erytrodermická psoriáza; lokalizovaná alebo generalizovaná pustulárna psoriáza; vrodená ichtyóza; pityriasis rubra pilaris; Darierova choroba. Ďalšie závažné poruchy keratinizácie kože, ktoré môžu byť rezistentné na iné typy liečby.

Je potrebné vyhnúť sa súčasnému podávaniu vitamínu A a iných retinoidov z dôvodu rizika hypervitaminózy A. Vyšetrovanie účinku Neotigasonu na väzbu kumarínových antikoagulancií (warfarínu) na bielkoviny neodhalilo žiadnu interakciu. Ak sa Neotigason podáva súbežne s fenytoínom, je potrebné poznamenať, že Neotigason čiastočne znižuje väzbu na proteíny. Doteraz neboli pozorované žiadne interakcie medzi Neotigasonom a inými látkami (napr. Digoxín, cimetidín, perorálne kontraceptíva). Zo získaných údajov vyplýva, že etretinát sa tvorí z acitretínu po požití alkoholických nápojov. Tvorbu etretinátu však nemožno vylúčiť bez súčasného požitia alkoholu. Preto by antikoncepčná liečba u žien vo fertilnom veku mala trvať dva roky.

V prípade akútneho predávkovania sa má liečba Neotigasonom okamžite ukončiť. Kvôli nízkej akútnej toxicite prípravku nie sú potrebné žiadne zvláštne opatrenia. Príznaky predávkovania sú rovnaké ako príznaky akútnej hypervitaminózy A, napríklad bolesti hlavy a vertigo.

Injekčná liekovka obsahujúca 500 mg kreatínfosfátu sodného (Neoton „500“) ako prášok na prípravu intramuskulárneho injekčného roztoku (škatuľa so 6 injekčnými liekovkami kreatínfosfátu a 6 ampulkami so 4 ml rozpúšťadla); injekčná liekovka obsahujúca 1 g kreatínfosfátu sodného (Neoton „1 g phlebo“) v práškovej forme na prípravu intravenózneho infúzneho roztoku (škatuľka s 1 injekčnou liekovkou kreatínfosfátu a 1 injekčnou liekovkou s 50 ml rozpúšťadla).

Makroergická fosfátová zlúčenina nevyhnutná na kontrakciu priečne pruhovaných svalov a myokardu; má metabolický účinok na srdce.

Stavy funkčného deficitu priečne pruhovaných svalov; myokardopatia (ako adjuvantná medikácia nenahrádza inotropnú liečbu); na kardioprotekciu v kardiochirurgii (pridané do kardioplegických roztokov).

Hlboké intramuskulárne injekcie, 1 injekčná liekovka "500" 1-2 krát denne; intravenózna infúzia, 1 fľaša "kvapkajte 1 g" 1-2 krát denne.

Nadmerné dávky (viac ako 1 g) podané intravenózne môžu spôsobiť hypotenziu.

Precitlivenosť na jednu zo zložiek.

Makroergická fosfátová zlúčenina nevyhnutná na kontrakciu priečne pruhovaných svalov a myokardu; má metabolický účinok na srdce.

Hlboké intramuskulárne injekcie, 1 injekčná liekovka "500" 1-2 krát denne; intravenózna infúzia, 1 fľaša "kvapkajte 1 g" 1-2 krát denne.

Nadmerné dávky (viac ako 1 g) podané intravenózne môžu spôsobiť hypotenziu.

Precitlivenosť na jednu zo zložiek.

Tablety obsahujúce 500 mg sulfafurazolu.

: Skladacie škatule s 20 tabletami.

Akútne infekcie močových ciest s citlivými choroboplodnými zárodkami (najmä Escherichia coli), meningokoková meningitída (ak sú zárodky citlivé), nokardióza, trachóm, pohlavná lymfogranulomatóza, herpetiformná dermatitída, toxoplazmóza.

Dospelí: orálne, pri infekciách močových ciest spočiatku 4 tablety (2 000 mg), potom 2 tablety (1 000 mg) každých 6 hodín; pri systémových infekciách spočiatku 6 tabliet (3 000 mg), potom 2 tablety (1 000 mg) každé 4 hodiny; deti: spočiatku 50 mg/kg telesnej hmotnosti, potom 25 mg/kg telesnej hmotnosti každých 6 hodín.

Niekedy vyrážka, horúčka, bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie, hnačka; zriedkavo hepatitída, cholestáza, pankreatitída, leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza, aplastická anémia, neuritída, fotosenzibilizácia, Lyellov alebo Stevensov-Johnsonov syndróm, upchatie spojiviek, purpura, hematúria, kryštalúria (požití veľkého množstva tekutín, alkalizujúce moč).

Alergia alebo intolerancia na sulfamidy, porfýria, ťažké zlyhanie pečene alebo obličiek, leukopénia, leukopénia, multiformný exsudatívny erytém, tehotenstvo (prvý trimester a posledné týždne), novorodenci (prvý týždeň), laktácia.

Opatrnosť v kombinácii s antidiabetickými sulfamidmi, kumarínovými antikoagulanciami, metotrexátom; nespája s kyselinou para-aminobenzoovou, prokaínom, kyselinou listovou a metamínom. Môže sa kombinovať s rôznymi antibiotikami, trimetoprimom, pyrimetamínom (podľa potreby).

Sulfamid so širokým antibakteriálnym spektrom a krátkym trvaním účinku; niektoré kmene niektorých pôvodne citlivých baktérií sa stali rezistentnými. Rýchlo sa vstrebáva z tráviaceho traktu s biologickou dostupnosťou 96%. Dávka 2 000 mg/deň podávaná orálne dosahuje po 2 až 4 hodinách maximálnu plazmatickú koncentráciu okolo 110 mcg/ml. Distribuuje sa v extracelulárnom oddelení a dobre difunduje v mozgovomiechovom moku. Má polčas rozpadu 6 hodín. Vylučuje sa močom takmer z 50% v nezmenenej podobe a zvyšok ako metabolity (30% ako N-acetylderivát). Je rozpustný v moči, kde dosahuje vysoké baktericídne koncentrácie v porovnaní s niektorými citlivými zárodkami.

: Chránené pred svetlom, teplom a vlhkosťou.

Komentáre - Použili ste tento liek?

Všetky informácie na tomto webe sú zverejnené iba na informačné účely, nesmiete ich použiť na diagnostiku alebo liečenie akýchkoľvek zdravotných problémov.