Písomná informácia pre používateľa

Oxid železitý (II, III) (E172), žltooranžový S (E110). Ako vyzerá DAYLETTE a obsah balenia Filmom obalená tableta obsahujúca účinnú látku je biela až takmer biela, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta s priemerom približne 6 mm. Razené na jednej strane: G73. Druhá strana nie je vyrazená. Placebo filmom obalené tablety sú zelené, okrúhle, bikonvexné, majú priemer približne 6 mm a nie sú vyrazené. DAYLETTE 0,02 mg/3 mg je balený v hliníkových blistroch z PVC/PE/PVDC. Blistrové balenia sú v skladacej škatuľke spolu s príbalovou informáciou, úložným puzdrom a nalepovacími štítkami s dňami v týždni. Veľkosti balenia: 1 (24 + 4) filmom obalených tabliet. 3 (24 + 4) filmom obalené tablety. 6 (24 + 4) filmom obalených tabliet. 13 (24 + 4) filmom obalených tabliet. Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh. Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21. 1103 Budapešť Maďarsko Miestny zástupca Gedeon Richter Pharma GmbH Eiler Strasse 3W 51107 Kolín nad Rýnom Tel .: 0800 221 8889 Fax: 0221 888 90 200 Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledujúcimi názvami: Maďarsko MINKIAN Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy zverejnená Revidované v októbri 2015. 16/16

---