Pokrok v liečbe pacientov s pokročilou cirhózou - zdravotné politiky

• Všeobecné
• Novinky
• Časopis
  • 2020
    • Júla 2020
    • September 2020
  • 2019
    • Januára 2019
    • Marec 2019 - Moldavská republika
    • Mája 2019
    • Októbra 2019
    • November 2019 - Moldavská republika
    • Decembra 2019
  • 2018
    • Marca 2018
    • Júla 2018
    • Októbra 2018
    • Decembra 2018
  • 2017
    • Decembra 2017
    • Februára 2017
    • Mája 2017
    • Júla 2017
    • Októbra 2017
  • 2016
    • Februára 2016
    • Apríla 2016
    • Máj 2016
    • Júla 2016
    • September 2016
    • NOVEMBER 2016
  • 2015
    • Februára 2015
    • Apríla 2015
    • Júna 2015
    • Júla 2015
    • Septembra 2015
    • Novembra 2015
    • Decembra 2015
  • 2014
    • December 2013 - január 2014
    • február 2014
    • Apríla 2014
    • Júna 2014
    • Septembra 2014
    • Novembra 2014
  • 2013
    • jún 2013
    • Júl - august 2013
    • September 2013
    • Októbra 2013
    • Novembra 2013
• Škola pacientov
• udalosť
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013

Pokrok v liečbe pacientov s pokročilou cirhózou

Nový výskumný režim založený na daklatasvire sa ukázal ako účinný pri liečbe 83% pacientov s pokročilou cirhózou, podľa výsledkov klinického skúšania fázy III, ALLY-1, predstavených po prvýkrát na výročnom stretnutí Európskej asociácie pre štúdium pečene vo Viedni., medzi 22. a 26. aprílom. Výskum tiež ukázal podobnú liečbu (94%) u pacientov s potransplantačnou hepatitídou C.

Štúdia konkrétne ukázala, že 97% pacientov po transplantácii s HCV genotypu 1 a 91% pacientov po transplantácii s HCV genotypu 3 dosiahlo vyliečenie. Z celkového počtu pacientov zahrnutých do štúdie ALLY-1 dosiahlo 94% pacientov s rekurentnou HCV po transplantácii a 83% všetkých pacientov s pokročilou cirhózou.

"Výsledky štúdie ALLY-1 zdôrazňujú potenciál tohto vyšetrovacieho režimu založeného na daklatasvire u populácie vysoko rizikových pacientov, ktorá napriek posledným pokrokom v liečbe hepatitídy C stále nie je vyriešená. [...] Transplantovaným pacientom sa podáva na liečbu celá škála imunosupresívnych liekov." zabrániť odvrhnutiu orgánu, a to komplikuje liečbu hepatitídy C. V štúdii ALLY-1 sme nezistili žiadne liekové interakcie medzi transplantačnou liečbou a liečbou hepatitídy C a nebolo potrebné upravovať dávku transplantovaných liekov podávaných pacientom. počas liečby na báze daklatasviru, ktorá viedla k vysokej miere pretrvávajúcej virologickej odpovede 12 týždňov po liečbe, “uviedol. Fred Poordad, hlavný riešiteľ v štúdii ALLY-1 a vedúci oddelenia hepatológie v Health Science Center na University of Texas v San Antoniu.

Tvrdí to vedúci oddelenia špecializovaného rozvoja Bristol-Myers Squibb, Dr. Douglas Manion, Výsledky štúdie ALLY-1 sú potvrdením štúdií ALLY-2 a ALLY-3: „Preukazuje všestrannosť režimu založeného na daklatasvire pri liečbe HCV u viacerých populácií pacientov, ktorých liečba je podľa súčasných klinických skúseností zložitá. ako sú pacienti s HCV genotypu 3, pacienti so súbežnou infekciou HIV-HCV a pacienti s dekompenzovanou cirhózou. Pacienti po transplantácii pečene a pacienti s cirhózou sú kategóriou pacientov s nevyriešenými potrebami a naďalej sú výzvou pre v súčasnosti dostupné liečebné režimy. “.

Vo výskume sa hodnotil 12-týždňový režim daklatasviru a sofosbuviru podávaného jedenkrát denne v kombinácii s ribavirínom na liečbu pacientov s infekciou chronickým vírusom hepatitídy C (HCV), ktorí mali po transplantácii buď pokročilú cirhózu, alebo opakovanú infekciu HCV. pečeňové. Do štúdie boli zaradené dve neliečené a predtým liečené skupiny pacientov s HCV akéhokoľvek genotypu. Konkrétne sa zúčastnilo 60 pacientov s pokročilou cirhózou a 53 pacientov po transplantácii s rekurentnou HCV. Medzi nimi bolo 16 pacientov s dekompenzovanou cirhózou triedy Child-Pugh C, najpokročilejšie štádium tohto stavu, z ktorých deväť dosiahlo pretrvávajúcu virologickú odpoveď 12 týždňov po liečbe.

Počas štúdie podstúpili štyria pacienti s pokročilou cirhózou počas liečby transplantáciu pečene a traja zo štyroch pacientov predĺžili posttransplantačnú liečbu.

Medzi nežiaduce reakcie patrí bolesť hlavy, únava, anémia, hnačka, nevoľnosť a artralgia (bolesti kĺbov, pozn. Red.). Najčastejšie nežiaduce účinky boli hlásené u skupiny pacientov s pokročilou cirhózou.

---