Pre život sa odporúča diéta Berner Zeitung
Každý, kto trpí poruchou metabolizmu bielkovín, musí jesť špeciálne. Trvanie diéty bolo doteraz nejasné.
V článku «Detektívi na detskej klinike» (číslo z 24. júla) náš autor okrem iného napísal, že deti s diagnostikovanou metabolickou poruchou fenylketonúria musia dodržiavať prísnu diétu «minimálne do veku 12 rokov».
Pacienti postihnutí týmto ochorením a špecializovaní lekári, ako je Bernese Jean-Marc Nuoffer, vedúci lekár interdisciplinárneho metabolického tímu v Inselspital, poukazujú na to, že toto vyhlásenie už nezodpovedá súčasným národným a medzinárodným pokynom.
Podľa lekárskych pokynov špecialistov na metabolizmus sa teraz odporúča strava počas celého života. Dôvod: Vývoj mozgu dieťaťa vo veku 12 rokov ešte nie je dokončený.
Vysoké hladiny fenylalanínu, bielkovinovej zložky, môžu tiež viesť k neuropsychologickým a kognitívnym poruchám u dospelých. Okrem toho môžu nastať zmeny v mozgu, ktoré je možné zistiť pomocou špeciálneho zobrazovania a ktorých význam je stále nejasný.
Okrem celoživotnej stravy s nízkym obsahom bielkovín sa dnes diskutuje aj o riadení hladiny fenylalanínu v krvi počas celého života. Len minulý rok Spolkový najvyšší súd rozhodol, že poisťovacie spoločnosti musia spolufinancovať náklady na stravu súvisiacu s chorobami po celý život pacientov postihnutých fenylketonúriou.
Fenylketonúria je metabolické ochorenie, pri ktorom sa v tele hromadí fanylalanín, určitá bielkovinová zložka. To primárne narúša vývoj a fungovanie mozgu. Okamžite a dôsledne sa deti liečia úplne normálne. Vo Švajčiarsku je metabolickým ochorením postihnutých asi jeden z 8 000 novorodencov.
Tento článok bol automaticky importovaný z nášho starého redakčného systému na našu novú webovú stránku. Ak narazíte na chyby zobrazenia, požiadame vás o pochopenie a radu: [email protected]
Vo vysokej nadmorskej výške sa hormóny zbláznia
Bernskí lekári nadmorskej výšky zistili, že dlhodobý pobyt v takej vysokej nadmorskej výške tiež narúša metabolizmus a hormonálnu rovnováhu.
28.03.2017 Aktualizované 28.03.2017
Kriminalisti na detskej klinike
Niekoľko kvapiek krvi môže ušetriť veľa utrpenia: Ako švajčiarski lekári hľadajú u novorodencov nebezpečné dedičné choroby, aby ich mohli liečiť čo najskôr.
„Dávajú nám energiu pokračovať“
Andri Lanz žije s diagnózou Duchennova svalová dystrofia. Zriedkavé dedičné ochorenie postihuje jedného z 3 500 chlapcov - najmenej päť ľudí žije v Oberaargau. Výrazne to zmenilo každodenný život rodiny z Rohrbachu.