Prospect Kanamycín Sulfát 1%
Prospect Kanamycin sulfát 1% ung.oft. x 6 g IS
100 g oftalmickej masti obsahuje 1 g kanamycínu vo forme kanamycínsulfátu. Áno pomocné látky:
tekutý parafín, tuhý parafín, bezvodý lanolín, biela vazelína
Farmakoterapeutická skupina: antibiotiká na oftalmologické použitie
Liečba vonkajších infekcií očnej gule a príveskov produkovaných choroboplodnými zárodkami citlivými na kanamycín: konjunktivitída, keratitída, keratokonjunktivitída, vred rohovky, blefaritída, blefarokonjunktivitída, dakryocystitída.
Profylaxia oftalmologických chirurgických infekcií.
Precitlivenosť na kanamycín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
Dlhodobé lokálne užívanie antibiotík môže zvýšiť odolnosť mikroorganizmov.
Kombinácia s inými súbežne podávanými aminoglykozidmi je kontraindikovaná. Odporúča sa vyhnúť sa kombinácii aminoglykozidov, a to ani lokálne, s polymyxínom, cefalotínom, furosemidom, kyselinou etakrynovou, amfotericínom B, cyklosporínom, cisplatinou alebo inými liekmi s nefrotoxickým a ototoxickým potenciálom (zvyšuje riziko auto- a nefrotoxicity).
Aminoglykozidové antibiotiká by sa nemali miešať s inými liekmi, najmä s betalaktámovými antibiotikami (štúdie in vitro preukázali, že sú vzájomne neaktívne).
Ak sa po relatívne krátkom čase nedosiahnu žiadne významné terapeutické výsledky alebo sa vyskytnú reakcie z precitlivenosti, je potrebné liečbu prerušiť a prehodnotiť terapeutický prístup.
U detí sa má výrobok používať iba v nevyhnutných prípadoch a pod prísnym lekárskym dohľadom.
Aj keď predklinické štúdie nepreukázali fetotoxické účinky po topickom podaní kanamycínu, liek sa podáva počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch a po zhodnotení prínosu/potenciálneho rizika pre plod pre matku.
Pretože nie je známe, či sa topicky kanamycín vylučuje do materského mlieka a či existuje riziko závažných nežiaducich účinkov u dojčiat, malo by sa zvážiť prerušenie liečby alebo prerušenie dojčenia.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Nie sú k dispozícii údaje, ktoré by naznačovali, že topické podávanie kanamycínu nepriaznivo ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Rovnako ako u iných očných liekov môže prechodné rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ak sa po instilácii vyskytne prechodné rozmazané videnie, pacienta treba upozorniť, aby pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov počkal, kým sa zraková ostrosť vráti do normálu.
Dávky a spôsob podávania
KANAMYCIN SULPHATE, oftalmická masť: aplikujte do spojivkového vaku 3-4 krát denne.
KANAMYCIN SULPHATE môže občas spôsobiť prechodné a mierne podráždenie očí. Ak sa počas liečby vyskytne podráždenie v mieste aplikácie alebo alergické reakcie, je potrebné liečbu prerušiť.
Vzhľadom na nízku koncentráciu účinnej látky a miestne podanie je akútne predávkovanie nepravdepodobné. V prípade náhodného požitia sa zaháji symptomatická liečba.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Nepoužívajte po 15 dňoch od prvého otvorenia tuby. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka s hliníkovou tubou so 6 g očnej masti.
SC ANTIBIOTICE S.A., Iasi, Rumunsko
Držiteľ rozhodnutia o registrácii