Prvá testovaná vakcína proti ľudským koronavírusom
Autor: Sorin Andreiana/Dátum uverejnenia: 08-04-2020 11:04

Dobré správy zo Spojených štátov, ale tiež pravdepodobne podporujúce konšpiračné teórie. Prvá vakcína proti novému koronavírusu sa včera dostala do testovania na ľuďoch. To je dobrá správa. Novinky s potenciálom generovať teórie sa týkajú finančníka tejto vakcíny. Toto je Bill Gates. Muž, ktorý pred niekoľkými rokmi varoval, že ľudstvo sa musí pripraviť na pandémiu.
Vakcína financovaná Nadáciou Billa a Melindy Gatesových určená na liečbu koronavírusovej choroby (COVID-19) vstúpila do ľudských štádií testovania po tom, ako americký úrad pre potraviny a liečivá (FDA) schválil žiadosť o začatie štúdie v rámci klasifikácie výskumného programu pre nové lieky po sľubných výsledkoch získaných pri testovaní na zvieratách.
Spoločnosť Inovio Pharmaceuticals, vývojár za DNA vakcínou DNA-4800, začala v pondelok injekčne podávať dobrovoľníkom svoju prvú dávku vakcíny - druhá dávka bude podaná o štyri týždne neskôr. Inovio čaká na úvodné údaje týchto testov do konca leta.
Prvých testovaných ľudí, 40 dobrovoľníkov
Metodológia pre skúšobné obdobie bude zahŕňať 40 zdravých dospelých dobrovoľníkov, z ktorých každý dostane dve dávky INO-4800 - vybrané pomocou skríningových procesov na Perelman School of Medicine vo Philadelphii na University of Pennsylvania a Kansas Center for Pharmaceutical Research.
Cieľom prvej fázy testovania je zistiť bezpečnosť a imunogenicitu vakcíny. Druhým krokom budú klinické skúšky, ktoré otestujú účinnosť vakcíny pri liečbe nového koronavírusu.
Inovio je ďaleko pred ostatnými farmaceutickými spoločnosťami pri získavaní funkčnej vakcíny proti koronavírusom na svete. Hovorca spoločnosti novinárom povedal, že spoločnosť vyvinula štúdiu svojej vakcíny proti koronavírusom do troch hodín od verejného uvoľnenia vírusovej sekvencie (SARS-CoV-2) 10. januára s tým, že vakcínu už vyrobili a začali testovať. PRE.
Spoločnosť Inovio vyrobila „niekoľko tisíc dávok“ svojej novej vakcíny v priebehu niekoľkých týždňov, počas skúšobného obdobia - okrem iného aj vďaka podpore nadácie Billa a Melindy Gatesových.
V závislosti od úspechu ich klinických skúšok mohla mať farmaceutická spoločnosť do decembra k dispozícii milión dávok na ďalšie testovanie. Schválenie na oficiálne použitie je však pravdepodobné, že bude trvať asi rok až rok a pol.