Rak v blízkej budúcnosti stratí hrôzu

Sen o tom, že sa konečne podarí vyliečiť rakovinu, zostane nateraz pravdepodobne nedosiahnuteľný. Podľa najnovších výskumov sa ale dá minimálne očakávať, že rakovina už nemôže byť smrteľným ochorením, ale iba chronickým ochorením. Inými slovami: pacienti sa nemôžu zbaviť rakoviny, ale môžu s ňou aspoň žiť. Revolučným východiskovým bodom je dosiahnuť, aby sa rakovina, ktorá genetickou modifikáciou uniká prístupu ľudského imunitného systému, opäť k vlastnej obranyschopnosti tela. Proces obrany zvyčajne funguje nasledovne: Chorobné tkanivo sa zvyčajne rozpozná a zničí. Aby sa zabránilo tomu, že k tomu dôjde nekontrolovaným spôsobom alebo neúmyselne namiereným proti vlastným bunkám tela, vytvoria sa imunitné bunky po asi dvoch dňoch akousi zástrčkou (receptorom). Ak sa to môže pripojiť k zostávajúcej bunke prostredníctvom akéhosi „zásuvky“ (ligandu), imunitná bunka zastaví svoju obrannú aktivitu. V určitých prípadoch môžu rakovinové bunky napodobňovať túto „jamku“ a simulovať tak imunitné bunky, že tkanivo je zdravé. Týmto trikom môžu prekonať obranný proces. Aj keď nie všetky druhy rakoviny začínajú na rovnakom spoji, spojenie medzi receptormi typu PD-1 a ligandmi typu PD-L-1 sa vyskytuje častejšie.

Nové prístupy v liečbe rakoviny sa preto sústreďujú na prerušenie spojenia PD-1/PD-L-1 pomocou protilátok. Vďaka tomu môže ľudský imunitný systém bojovať proti rakovine sám. Tento prístup je taký priekopnícky, že takmer všetky veľké farmaceutické spoločnosti v súčasnosti pracujú na vývoji takýchto „inhibítorov kontrolných bodov“.

blízkej

• MERCK & CO. (A0Y D8Q; 55,44 USD) je najväčšou nádejou. Druhá najväčšia americká farmaceutická spoločnosť mohla požiadať o schválenie lieku na rakovinu kože „lambrolizumab“ už v druhom štvrťroku tohto roka. FDA dokonca udelila spoločnosti Merck status „prielomového“ pre tento produkt. To znamená, že „lambrolizumabu“ bolo možné dokonca udeliť predbežné schválenie na základe skorých klinických údajov a dostatočne pred úspešným dokončením výskumnej fázy III. Výsledky sú v skutočnosti mimoriadne sľubné: miera prežitia u jedincov s konečným štádiom rakoviny kože bola po jednom roku 81%. Bez liečby liekom je priemerná doba prežitia deväť mesiacov. Liečba novým liekom navyše zabránila progresii choroby. Prípravok sa môže použiť aj proti rakovine pľúc a obličiek.

Spoločnosť Merck je jednoznačne o krok vpred v oblasti inovatívneho výskumu liečby rakoviny. Spoločnosť je však v súčasnosti zaťažená vypršaním platnosti patentov, takže zatiaľ možno očakávať iba neprimerane nízky rast predaja. Toto je riziko, ktoré dáva relatívne nízke ocenenie (P/E 15) do perspektívy. Ak by však spoločnosť Merck získala súhlas s „lambrolizumabom“, bol by to prielom. Akcia by potom mala postúpiť k zreteľnému prekonaniu.

• BRISTOL-MYERS SQUIBB (850 501; 54,47 dolárov) má tiež horúce železo v ohni s liekom proti rakovine „Nivomulab“. Na rozdiel od prípravy spoločnosti Merck sa nezameriava na ligand PD-L-1, ale skôr na receptor PD-1. Výskum použitia proti rakovine pľúc a kože je už v pokročilom štádiu. Môžete tiež získať stav prerazenia, ktorý by umožnil schválenie už v 2. štvrťroku. Spoločnosť BMS skúma liek nielen v rámci individuálnej terapie, ale aj v kombinácii s inými internými prípravkami, ako sú napr B. s „Sprycel“ a „Yervoy“ „proti leukémii, ale aj proti niektorým ďalším typom rakoviny. Vo výskume sú aj ďalšie inhibítory kontrolných bodov. Tento podiel vykazuje relatívnu silu v porovnaní s konkurenciou už viac ako rok. S pomerom P/E 29 je pomerne drahý, ale odôvodňuje to vynikajúcou pozíciou na trhu a relatívne nízkym zaťažením vyplývajúcim zo skončenia platnosti patentov.

• ROCHE (855 167; 265 CHF) je tiež jedným z najsľubnejších kandidátov na inovatívnu imunoterapiu. Švajčiarska spoločnosť má každopádne veľa odborných znalostí v oblasti onkológie. Spoločnosť Roche v súčasnosti testuje protilátku MPDL3280A, ktorá sa viaže na ligand PD-L-1 a je určená na použitie proti rakovine obličiek, pľúc a kože. Uskutočňuje sa aj výskum kombinácie s vlastnými protirakovinovými liekmi „Avastin“ a „Zelboraf“. Roche má tiež veľmi atraktívny produktový rad. Zatiaľ čo patenty trhákov „Herceptin“ a „MabThera/Rituxan“ dochádzajú, nádejné nástupkyne ako „Kadcyla“, „Perjeta“ alebo „Gazyva“ už boli na trh uvedené. Účastnícky certifikát Roche má pomer P/E 17, ako je v priemysle bežné. Príspevok ukazuje miernu silu v porovnaní s akciami jeho konkurentov.

• ASTRAZENECA (886 455; 4 068 GBp) sa tiež zameriava na ligand PD-L-1 s protilátkou MEDI4736. Účinná látka sa testuje proti rôznym typom rakoviny. Na liečbu rakoviny kože sa testuje aj kombinácia s liekmi „Tafinlar“ a „Trametinib“ od spoločnosti GlaxoSmithkline. Astrazeneca však musí bojovať s platnosťou patentov. Preto by tržby v aktuálnom roku mali klesať v percentách nízkeho až stredného rozsahu. Tržby na úrovni roku 2013 sa očakávajú až v roku 2017. Astrazeneca sa snaží zaplniť diery prevzatím, ako napr. B. riedidlo krvi „Brilinta“, ktoré by malo ročne vyprodukovať tržby vo výške 1 miliardy dolárov. Okrem toho sa spoločnosť snaží tomu čeliť a do roku 2016 ušetriť až 1,1 miliardy dolárov. Podiel vykazoval v uplynulom roku relatívnu slabosť, ale za posledných pár mesiacov bol schopný trochu ho dobehnúť. Záver: Konzervatívni investori môžu staviť na Bristol-Myers Squibb aj napriek relatívne vysokému oceneniu. Ak máte radi trochu väčšie riziko, môžete si kúpiť alebo pridať Merck & Co. Aj keď je spoločnosť Roche zásadne zaujímavá, mala by vykazovať malú relatívnu silu. AstraZeneca sa v súčasnosti nepresadzuje kvôli stresujúcim sekundárnym vojnovým divadlám.

Vyššie uvedený článok predstavuje názor menovaného autora a/alebo menovaných redaktorov Börsenbriefu a je potrebné ho považovať za nezáväznú informáciu a nie za investičné odporúčanie.