Rakovina tenkého čreva Váš sprievodca rakovinou tenkého čreva

Rakovina tenkého čreva je zhubný nádor v najdlhšom orgáne v tele, tenkom čreve. Nádor sa zvyčajne vyvíja z črevnej sliznice, presnejšie z degenerovaných buniek žľazy sliznice. Táto forma rakoviny tenkého čreva je tiež známa ako adenokarcinóm (adeno znamená žľaza). Predbežné štádium rakoviny hrubého čreva je známe ako polyp, to znamená benígna zmena črevnej steny. Masívne delenie buniek môže mať za následok niekoľko rokov malígny nádor. Iba zhubné nádory tenkého čreva sú známe ako rakovina tenkého čreva.

displej

SIEWA. Toto je domáca starostlivosť.
Váš partner pre starostlivosť o stómiu a inkontinenciu.

Keďže rakovina tenkého čreva sa zvyčajne zistí až v pokročilom štádiu, počas diagnostiky sa už vytvorili metastázy v iných orgánoch a tkanivách. Rakovina tenkého čreva môže mať vplyv aj na brucho. Ak je pobrušnica silne ovplyvnená, nazýva sa to peritoneálna karcinóza.

Pri rakovine tenkého čreva sa operácia zvyčajne robí s cieľom úplného odstránenia nádoru. Môžete tiež použiť chemoterapiu a ožarovanie. Radiácia sa zvyčajne vykonáva pred chirurgickým zákrokom, aby sa zmenšila veľkosť nádoru. Chemoterapia pre rakovinu tenkého čreva sa môže použiť pred alebo po operácii.

Frekvencia rakoviny tenkého čreva

rakovina
Rakovina hrubého čreva je druhou najčastejšou rakovinou u žien po rakovine prsníka. U mužov je to tretia najbežnejšia rakovina po rakovine prostaty a pľúcach. Väčšinou je postihnuté hrubé črevo. Rakovina tenkého čreva je oveľa menej častá, pretože nádory tenkého čreva sú vo väčšine prípadov benígne. Najmä nádory v ileu sú často benígne. Zhubné nádory sa zvyčajne vyvíjajú v dvanástniku, hornej časti tenkého čreva. Podľa Inštitútu Roberta Kocha počet nových prípadov rakoviny hrubého čreva v posledných rokoch poklesol a miera úmrtnosti poklesla o zhruba 20%.

Riziko vzniku rakoviny hrubého čreva sa zvyšuje s vekom. Priemerný vek nástupu je 72 rokov u mužov a 75 rokov u žien. Iba 10 percent všetkých nových prípadov sa zistí u ľudí mladších ako 55 rokov. U ešte mladších ľudí je riziko vzniku rakoviny hrubého čreva veľmi nízke.

Rakovina tenkého čreva a dedičnosť

Existuje jedna výnimka: ak dôjde k veľmi zriedkavej genetickej zmene, môže rakovina hrubého čreva postihnúť aj mladších ľudí. Rozlišuje sa medzi dedičnou nepolypóznou rakovinou hrubého čreva (HNPCC) a familiárnou adenomatóznou polypózou (FAP). Okrem toho rakovina tenkého čreva môže vyplynúť aj z dedičného ochorenia Peutz-Jeghersov syndróm, ktorý sa vyznačuje pigmentovými škvrnami na tvári, najmä v oblasti pier a sliznice ústnej dutiny. Pri tomto ochorení sa objavuje veľké množstvo benígnych polypov v hrubom a tenkom čreve, ktoré potom môžu prerásť do malígneho nádoru.

Dedičná nepolypózna rakovina hrubého čreva (HNPCC)

V piatich až siedmich percentách všetkých prípadov rakoviny hrubého čreva je vinníkom dedičná nepolypoidná rakovina hrubého čreva. Tento typ rakoviny hrubého čreva sa nazýva aj Lynchov syndróm. Zodpovedné genetické chyby ešte neboli úplne preskúmané. Od narodenia existuje predispozícia, takže postihnutí ochorejú oveľa skôr ako pri iných druhoch rakoviny hrubého čreva. Nádor sa môže vyvinúť v hrubom a tenkom čreve, ale aj v žalúdku, maternici, vaječníkoch, močovodoch alebo žlčových cestách. Tu má zmysel, aby pacienti a blízki príbuzní hovorili s lekárom o špeciálnom programe prevencie a včasnej detekcie rakoviny, ktorý umožňuje každoročné preventívne vyšetrenia od 25 rokov.

Familiárna adenomatózna polypóza (FAP)

Familiárna adenomatózna polypóza je druhou najbežnejšou dedičnou formou rakoviny hrubého čreva. Postihnutí sú už mladí ľudia okolo 20 rokov, pretože sa tu v mladom veku vyvinie veľké množstvo črevných polypov, z ktorých sa časom vyvinú zhubné nádory. Preventívny program preto nadobúda účinnosť veľmi skoro: od 10 rokov sa každoročne vyšetruje hrubé a tenké črevo, štítna žľaza a brušná dutina. Polypy sa zvyčajne nachádzajú v stožiari a hrubom čreve, ale môžu tiež vzniknúť v žalúdku alebo dvanástniku.