RANITIDIN 75-1A Pharma filmom obalené tablety - 14 kusov - 5,79 EUR - 03711888

Ostatní zákazníci si tiež kúpili nasledujúce produkty:

BIOCHEMICKÉ 1 Calcium fluoratum D 12 tabliet 500 tabliet

Žuvacie tablety SIMAGEL 50 ks žuvacích tabliet

Dospelí NASENSPRAY-ratiopharm konzumujú 10 ml nosového spreja zadarmo

Dôležité informácie (povinné informácie):

Ranitidín 75-1 A Pharma, filmom obalené tablety. Účinná látka: ranitidín hydrochlorid. Oblasti použitia: na krátkodobú liečbu pálenia záhy. Upozornenie: obsahuje laktózu.

Informácie o rizikách a vedľajších účinkoch nájdete v písomnej informácii pre používateľov a požiadajte svojho lekára alebo lekárnika!

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Ranitidín 75-1 A Pharma, filmom obalené tablety
Účinná látka: hydrochlorid ranitidínu 84 mg, čo zodpovedá 75 mg ranitidínu v jednej filmom obalenej tablete

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno si budete chcieť prečítať znovu.
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To platí aj pre vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov (pozri časť 4).
Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo ešte horšie, kontaktujte svojho lekára.

V tejto písomnej informácii pre používateľov:

ČO JE RANITIDIN 75 - 1 A PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA?
SKÔR AKO UŽIJETE RANITIDIN 75-1 A PHARMA?
AKO UŽÍVAŤ RANITIDIN 75-1 A PHARMA?
AKÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY SÚ MOŽNÉ?
AKO UCHOVÁVAŤ RANITIDIN 75-1 A PHARMA?
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE

1. ČO JE RANITIDIN 75-1 A PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA?

Ranitidín 75 - 1 A Pharma je gastrointestinálne liečivo a patrí do skupiny takzvaných blokátorov H2 receptorov histamínu, ktoré znižujú produkciu žalúdočnej kyseliny. Ranitidín 75-1 A Pharma sa používa na krátkodobú liečbu pálenia záhy. Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo ešte horšie, kontaktujte svojho lekára.

2. SKÔR AKO UŽIJETE RANITIDIN 75-1 A PHARMA?

Neužívajte Ranitidine 75-1 A Pharma, ak ste alergický na ranitidín hydrochlorid, iné takzvané blokátory H2-receptorov alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Užívanie Ranitidinu 75-1 A Pharma môže maskovať príznaky malígneho žalúdočného vredu a tým oddialiť jeho diagnostiku.

Deti a dospievajúci:
Použitie u detí mladších ako 16 rokov sa neodporúča.

Iné lieky a Ranitidine 75-1 A Pharma:
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ranitidín môže ovplyvniť absorpciu, metabolizmus a vylučovanie iných liekov obličkami. Tieto zmeny farmakokinetiky môžu vyžadovať úpravu dávky ovplyvneného lieku alebo ukončenie liečby.

1) Ovplyvňujúce enzýmové systémy:
Ranitidín v terapeutických dávkach nezvyšuje účinky liekov, ako sú diazepam, lidokaín, fenytoín, propranolol a teofylín. Boli hlásené zmeny protrombínových časov kumarínovými antikoagulanciami (napr. Warfarín alebo fenprokumón). Z dôvodu úzkeho terapeutického rozsahu sa počas súbežnej liečby ranitidínom odporúča dôkladné sledovanie zvýšeného alebo zníženého protrombínového času. V špecifických výskumoch (klinické štúdie) sa nepreukázalo poškodenie odbúravania teofylínu a/alebo zvýšenie hladiny teofylínu v plazme ranitidínom. Existujú však individuálne správy o pacientoch, u ktorých sa počas spoločnej liečby ranitidínom a teofylínom pozorovalo zvýšenie hladín teofylínu a príznaky predávkovania teofylínom. Preto by sa mala hladina teofylínu kontrolovať počas súčasnej liečby Ranitidínom 75-1 A Pharma, a ak je to potrebné, dávka teofylínu sa má upraviť.

2) Vylučovanie obličkami:
Pri vyšších dávkach Ranitidinu 75-1 A Pharma (napr. Tých, ktoré sa používajú na liečbu Zollinger-Ellisonovho syndrómu), môže dôjsť k zníženiu vylučovania (inhibícia tubulárnej sekrécie) prokaínamidu a N-acetylprokaínamidu, čo vedie k zvýšeniu ich plazmatických hladín. Lieky môžu viesť.

3) zmena pH v žalúdku:
Môže byť ovplyvnená biologická dostupnosť určitých liekov. To môže viesť k zvýšeniu absorpcie (napr. Triazolam, midazolam) alebo k zníženiu absorpcie (napr. Ketokonazol, atazanavir, delavirdín, gefitinib). Liečba ranitidínom a glipizidom môže spoločne viesť k zvýšeným plazmatickým koncentráciám glipizidu, čo môže zvýšiť účinok glipizidu na zníženie cukru v krvi. Absorpciu Ranitidinu 75-1 A Pharma možno znížiť antacidami alebo sukralfátom. Ranitidín 75-1 A Pharma by sa mal preto užiť približne 2 hodiny pred týmito liekmi.

Užívanie Ranitidinu 75-1 A Pharma s jedlom, nápojmi a alkoholom:
Počas užívania Ranitidinu 75-1 A Pharma sa môžu zvýšiť účinky alkoholu.

Tehotenstvo a dojčenie:
Ak ste tehotná alebo dojčíte alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Gravidita
Účinná látka v Ranitidíne 75-1 A Pharma prechádza placentou (placentou) a vstupuje tak do krvi nenarodeného dieťaťa. Predchádzajúce skúsenosti s používaním ranitidínu u gravidných žien nepriniesli nijaké náznaky škodlivých účinkov na nenarodené dieťa alebo na samotné tehotenstvo. Pred užitím akýchkoľvek liekov počas tehotenstva by ste však mali vždy vyhľadať lekársku pomoc. Ak ste tehotná, mali by ste Ranitidine 75-1 A Pharma užívať iba vtedy, ak to výslovne odporučí váš ošetrujúci lekár.

Dojčenie:
Účinná látka prechádza do materského mlieka. Neexistuje žiadny výskum o tom, či príjem ranitidínu v materskom mlieku bude mať škodlivé účinky na dieťa. Ak dojčíte, nemali by ste Ranitidine 75-1 A Pharma užívať, pokiaľ vám to lekár výslovne neodporučí.

Vedenie vozidla a obsluha strojov:
Vzhľadom na vlastnosti ranitidínu sa za normálnych okolností neočakáva vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Štúdie účinkov ranitidínu na tieto schopnosti však nie sú k dispozícii. V ojedinelých prípadoch sa však môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, ako sú bolesti hlavy, závraty a únava, stavy zmätenosti a nepokoja, ako aj halucinácie, alebo môžu byť spôsobené interakciou s alkoholom (pozri ### Užívanie Ranitidinu 75 - 1 A Pharma spolu s jedlom, pitím a alkoholom ## #) Zvýšená hladina alkoholu pri súčasnom pití alkoholu, ktorá môže zhoršiť vašu schopnosť reagovať a posúdiť a vaša schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje sa môže zhoršiť.

Ranitidín 75 - 1 A Pharma obsahuje laktózu:
Ranitidin 75-1 A Pharma preto užívajte iba po konzultácii s lekárom, ak viete, že netolerujete určité cukry.

3. AKO UŽÍVAŤ RANITIDIN 75-1 A PHARMA?

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov alebo ako povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Odporúčaná dávka je: Dospelí a dospievajúci starší ako 16 rokov: Ak sa vyskytnú príznaky, počas dňa alebo v noci, musíte užiť 1 filmom obalenú tabletu Ranitidinu 75-1 A Pharma. U väčšiny pacientov postačujú 1 - 2 filmom obalené tablety denne. Do 24 hodín sa však môžu užiť až 4 filmom obalené tablety.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
Pre používateľov s výrazne zníženou funkciou obličiek (účinná látka klírens kreatinínu: ranitidín hydrochlorid. Oblasti použitia: na krátkodobú liečbu pálenia záhy. Upozornenie: Obsahuje laktózu.