SILNÝ ZÁKLAD 300 mg x 30 - lekáreň Elexa

Essentiale Forte je liek indikovaný na liečbu ochorení pečene.

Essentiale Forte sa používa na zmiernenie prejavov, ako je strata chuti do jedla a pocit tlaku v správnom hypochondriu, ktoré sa vyskytujú v dôsledku toxicko-výživového poškodenia pečene a hepatitídy.

tento produkt uz nie je na sklade

POZOR: Posledné kusy na sklade!

Tweet distribúcia Google+ pinterest

Smery

Essentiale Forte je liek indikovaný na liečbu ochorení pečene.

Dávkovanie

Vek a/alebo telesná hmotnosť	Dávka raz	Denná dávka
Deti staršie ako 12 rokov (približne 43 kg), dospievajúci a dospelí	2 kapsuly (600 mg sójových fosfolipidov)	2 kapsuly 3-krát denne (1 800 mg sójových fosfolipidov)

Kapsuly Essentiale Forte sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. Pohár vody, 200 ml) počas jedla.

V písomnej informácii pre používateľov pod názvom „Upozornenia a opatrenia“ sú pacientovi poskytnuté informácie v tejto časti

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní, ktoré treba dodržiavať.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na sójové prípravky alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

Upozornenia

Liečba týmto liekom nenahrádza potrebu vyhnúť sa toxickým faktorom (napr. Alkoholu), ktoré spôsobujú poškodenie pečene.

Pri chronickej hepatitíde je adjuvantná liečba esenciálnymi fosfolipidmi extrahovanými zo sójových bôbov oprávnená, iba ak sa u pacienta počas liečby prejavia úľavy. Pacientovi by sa malo odporučiť, aby vyhľadal lekára, ak sa príznaky zhoršia alebo ak sa objavia nové príznaky bez jasnej etiológie.

Pretože s Essentiale Forte neboli vykonané žiadne špecifické klinické štúdie, tento liek sa nemá používať u detí mladších ako 12 rokov.

Vďaka svojmu obsahu sójového oleja môže tento liek spôsobiť závažné alergické reakcie.

Obsahuje tiež malé množstvo alkoholu (etanol), menej ako 100 mg na dávku (6 kapsúl denne) a hydrogenovaný ricínový olej. Hydrogénovaný ricínový olej môže spôsobiť žalúdočné ťažkosti a hnačky.

interakcie

Nie je možné vylúčiť interakciu Essentiale Forte s antikoagulačnými liekmi. Z tohto dôvodu môže byť nevyhnutná úprava dávky antikoagulancia.

V písomnej informácii pre používateľov sa pacientovi odporúča, aby v prípade súčasného užívania antikoagulancií konzultoval s lekárom.

Úloha

Prípravky zo sójových bôbov sa vo veľkej miere používajú v ľudskej výžive a zatiaľ neexistujú dôkazy, ktoré by naznačovali akékoľvek riziko pri ich použití počas tehotenstva a laktácie.

Pretože nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje, použitie Essentiale Forte počas tehotenstva a laktácie sa neodporúča.

Jazda autom

Essentiale Forte nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Vedľajšie účinky

Frekvencia nežiaducich reakcií je definovaná nasledujúcou konvenciou: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100) a hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. To umožňuje nepretržité sledovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom systému

národný systém podávania správ, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webovej stránke Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro.

predávkovania

Doteraz neboli hlásené žiadne príznaky predávkovania alebo intoxikácie liekom Essentiale Forte.

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: hepatoprotektory, ATC kód: A05BA.

Z farmakodynamických vlastností boli hepatoprotektívne účinky zaznamenané v mnohých experimentálnych modeloch akútneho poškodenia pečene, napríklad vyvolaných etanolom, alylalkoholom, tetrachlórmetánom, paracetamolom alebo galaktozamínom. Okrem toho sa v prípade chronického poškodenia (etanol, tioacetamid, organické rozpúšťadlá) zistila tiež inhibícia steatózy a fibrózy. Ako mechanizmy účinku, navrhované na urýchlenie regenerácie a stabilizácie membrány, bola navrhnutá inhibícia peroxidácie lipidov a inhibícia syntézy kolagénu. Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o farmakodynamike.

Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické údaje na zvieracích modeloch ukázali, že viac ako 90% perorálne podávaných sójových fosfolipidov sa absorbuje v tenkom čreve. Väčšina z nich sa štiepi fosfolipázou A na 1-acyl-lysofosfatidylcholín, z ktorého sa 50% ihneď recykluje na polynenasýtený fosfatidylcholín, a to už počas procesu absorpcie cez sliznicu čreva.

Tento polynenasýtený fosfatidylcholín sa dostáva do krvi lymfou a odtiaľ - prevažne v súvislosti s HDL - prechádza hlavne do pečene.

Klinické farmakokinetické testy sa uskutočňovali s rádioaktívne značeným dilinoleoyl-fosfatidylcholínom (H3 a C14) podávaným orálne. Cholínový fragment bol označený H3 a radikál kyseliny linolovej C14.

Maximálna plazmatická koncentrácia H3 sa dosiahla medzi 6 a 24 hodinami a tvorila 19,9% dávky. Plazmatický polčas cholínovej zložky bol 66 hodín.

Maximálna plazmatická koncentrácia C14 sa dosiahla medzi 4 a 12 hodinami a predstavovala 27,9%

dávka. Polčas rozpadu tejto zložky bol 32 hodín.

2% H3 a 4,5% C14 sa našli vo výkaloch, 6% H3 v moči a iba minimálne množstvo C14. Tieto výsledky ukázali, že oba izotopy boli absorbované vo viac ako 90% čreva.

Momentálne nie sú k dispozícii žiadne recenzie od zákazníkov.