ŠTÚDIUM Semaglutid, účinnejší ako štandardné terapie v boji proti cukrovke typu II -
Podľa výsledkov štúdií SUSTAIN 1-5 je semaglutid účinnejší ako štandardná liečba pri znižovaní glykovaného hemoglobínu (HbA 1c) a telesnej hmotnosti u dospelých pacientov s cukrovkou typu II.
Kľúčové informácie:
- významné zlepšenie hladín HbA1c a telesnej hmotnosti u pacientov liečených semaglutidom
- semaglutid mal porovnateľné alebo znížené vedľajšie účinky
- dávka 1,0 mg semaglutidu získala významne lepšie výsledky ako dávka 0,5 mg
Post-hoc analýza klinických štúdií SUSTAIN 1-5 preukázala prevahu liečby semaglutidom, ktorá sa podáva raz týždenne, v porovnaní so štandardnou liečbou, ktorá sa v súčasnosti používa. (sitagliptín, inzulín glargín U100 a exenatid s predĺženým uvoľňovaním) na liečbu cukrovky typu II. Porovnávali sa tiež účinky semaglutidu v dávkach 0,5 mg a 1,0 mg.
„Keďže som lekár, je niekedy veľmi ťažké pomôcť mojim pacientom s cukrovkou typu II znížiť hladinu cukru v krvi a telesnej hmotnosti,“ hovorí. Dr. Helena Rodbard, výskumný pracovník v štúdii SUSTAIN 5. „Výsledky liečby semaglutidom sú povzbudivé. Potrebujeme viac liečebných stratégií, ktoré nám nepomôžu prekonať túto prekážku. ““.
Výsledky štúdií SUSTAIN 1-5
Analýzy preukázali výrazné zlepšenie hladín HbA1c a telesnej hmotnosti u pacientov liečených semaglutidom raz týždenne. Dávka 1,0 mg bola tiež účinnejšia ako dávka 0,5 mg.
Liečba semaglutidom bola pacientmi tolerovaná a počet vedľajších účinkov pozorovaných počas 5 štúdií bol porovnateľný alebo nižší ako pri štandardných terapiách.
Semaglutid je analóg GLP-1, ktorý stimuluje sekréciu inzulínu a znižuje sekréciu glukagónu, znižuje chuť do jedla a príjem potravy. Semaglutid s týždenným podávaním v súčasnosti preveruje 7 regulačných agentúr vrátane Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), Európskej agentúry pre lieky (EMA) a Japonskej agentúry pre lieky a lekárske prístroje (PMDA).