Tabletka na chudnutie nevedie k ďalším infarktom
Potlačovač chuti do jedla bol v minulosti stiahnutý z trhu. Účinná látka nie je schválená v EÚ.
Podľa údajov z USA predložených na Európskom kardiologickom kongrese (ESC) v Mníchove vôbec po prvýkrát veľká štúdia o tabletke na chudnutie potvrdzuje kardiovaskulárnu neškodnosť: látka na potlačenie chuti do jedla s účinnou látkou lorcaserín používanou na zníženie hmotnosti u pacientov s výraznou nadváhou nevedie k väčšiemu množstvu kardiovaskulárnych chorôb, ako sú infarkty alebo mŕtvice. .

V minulosti bolo potrebné stiahnuť z trhu lieky na potlačenie chuti do jedla fenfluramín a dexfenfluramín z dôvodu zvýšeného rizika vzniku zmien srdcových chlopní. Pretože lorcaserín má štrukturálne podobnosti s týmito účinnými látkami, štúdia CAMELLIA-TIMI 61 hľadala konkrétne tieto problémy u 3 270 účastníkov. Po priemere 3,3 rokov pozorovania bola miera v skupine liečenej týmto liekom takmer rovnaká ako v skupine s placebom.
Vysoký krvný tlak: nové európske smernice
Plnenie a znižovanie chuti do jedla
Agonista serotonínového receptora Lorcaserín má v mozgu sýtiaci a chuť do jedla znižujúci účinok. Americký FDA ho schválil ešte v roku 2012 - za podmienky, že jeho kardiovaskulárna bezpečnosť sa stále skúma. Potlačovač chuti do jedla sa môže v USA používať na liečbu obéznych pacientov (BMI 30 alebo vyšší) a ľudí s nadváhou (BMI 27 alebo vyšší), ak majú rizikové faktory súvisiace s hmotnosťou, ako je vysoký krvný tlak, cukrovka 2. typu alebo dyslipidémia.
V skupine s lorcaserínom schudli účastníci s priemernou počiatočnou hmotnosťou 102 kilogramov po jednom roku priemerne o 4,2 kilogramu. U pacientov s placebom to bolo 1,4 kila. Po 40 mesiacoch sa rozdiel znížil na 1,9 kilogramu, bol však stále značný. Podiel účastníkov s redukciou hmotnosti najmenej o päť percent a viac bol signifikantne vyšší s 38,7 percenta oproti 17,4 percenta pri tabletke užívanej dvakrát denne.
Príliš veľa „dobrého“ cholesterolu zvyšuje riziko srdcových infarktov
Neschválené v EÚ
CAMELLIA-TIMI 61 (Kardiovaskulárne a metabolické účinky lokaserínu u pacientov s nadváhou a obezitou) je doteraz najväčšou klinickou štúdiou zameranou na kardiovaskulárnu bezpečnosť lieku na zníženie hmotnosti, ktorá bola zdôraznená na nedeľňajšej prezentácii v Mníchove. V ôsmich krajinách bolo zaradených 12 000 ľudí s nadváhou alebo obezitou s kardiovaskulárnymi chorobami alebo rizikovými faktormi. Dostali protidrogovú liečbu lorcaserínom alebo placebom, aby im pomohli schudnúť prostredníctvom nízkokalorickej diéty a viac pohybu. Výsledky boli zverejnené aj v New England Journal of Medicine.
Lorcaserin nie je schválený v EÚ. Uvidí sa, či štúdia rozptýli obavy, ktoré predtým vyjadril európsky schvaľovací orgán EMA.