Tablety Mucospas - Návod na použitie
Všeobecné
| Krajina registrácie | |
| Výrobca | sanofi-aventis GmbH |
| kategórie | Štandardná droga |
| Dátum schválenia | 1987-03-12 |
| Návyková droga | Nie |
| Psychotropné | Nie |
| Stav predloženia | Dodanie prostredníctvom (verejnej) lekárne |
| Stav predpisu | Lieky s opakovaným uvoľňovaním na lekársky predpis |
| Anatomická skupina | Dýchacie cesty |
| Terapeutická skupina | Kašeľ a nachladnutie |
| Farmakologická skupina | Expektoranty, s výnimkou kombinácií s antitusikami |
| Chemická skupina | Mukolytiká |
| Aktívna ingrediencia | Kombinácie |
Všetky informácie
Obsah
Čo je to a na čo sa používa?
Tablety Mucospas obsahujú dva lieky, ktoré sa navzájom dopĺňajú:
Ambroxol uvoľňuje stagnujúce a lepkavé sekréty z bronchiálnej steny a uľahčuje vykašliavanie. Klenbuterol má antispazmodický účinok na bronchiálne svaly.
Tablety Mucospas sa používajú na počiatočnú liečbu bronchitídy, ktorá je spojená so spazmodickým zúžením priedušiek, zmenami v tvorbe hlienu a zhoršeným transportom hlienu.
Tablety Mucospas sú vhodné iba pre pacientov, ktorí nemôžu byť liečení porovnateľnými inhalačnými prípravkami (iné β2-sympatomimetiká).
Čo musíte zvážiť pred použitím?
Mucospas by sa nemali brať,
- ak ste alergický na ambroxol hydrochlorid, clenbuterol hydrochlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
- ak máte niektorú z nasledujúcich chorôb:
- závažná hypertyreóza;
- určité ochorenie srdcového svalu, ktoré spôsobuje zúženie hlavnej tepny (hypertrofická obštrukčná kardiomyopatia);
- Srdcové arytmie s príliš rýchlou srdcovou frekvenciou;
- Rast nadobličiek (feochromocytóm);
- ak máte zriedkavé dedičné metabolické poruchy, ktoré spôsobujú, že neznášate niektorú zo zložiek lieku (pozri „Dôležité informácie o niektorých zložkách Mucospasu“).
Ako sa používa?
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Odporúčaná dávka pre dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov je 1 tableta dvakrát denne.
Ak je dýchanie ťažšie, dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu 3-krát denne počas prvých 2-3 dní liečby. Len čo dôjde k zlepšeniu, mala by liečba pokračovať 1 tabletou dvakrát denne.
Po výraznom zlepšení je možná redukcia na ½ tablety 2-3 krát denne.
Dávka vyššia ako 0,06 mg clenbuteroliumchloridu (= 3 x 1 tableta) nevedie k zvýšeniu účinnosti, ale zvyšuje frekvenciu a závažnosť vedľajších účinkov.
Ak ste citliví na tento liek (β2-sympatomimetikum), lekár vám zvyčajne predpíše nižšiu dennú dávku, ako je odporúčaná priemerná hodnota, alebo sa liečba „vkradne“, tj. H. začnite s postupným zvyšovaním dávky.
Tablety Mucospas nie sú vhodné pre deti do 12 rokov.
Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek a/alebo pečene
V prípade závažného poškodenia obličiek alebo závažného poškodenia pečene môže lekár zodpovedajúcim spôsobom znížiť dávku alebo predĺžiť dávkovací interval.
Tablety sa majú zapiť dostatočným množstvom tekutiny počas jedla.
Liečba tabletami Mucospas by mala byť v prípade potreby 5-6 dní.
Ak užijete viac Mucospasu, ako máte
Ak náhodne užijete viac, ako je predpísaná dávka, kontaktujte lekára. Ten rozhodne o potrebných opatreniach.
Príznaky otravy ambroxolom nie sú u ľudí zatiaľ známe. Po predávkovaní bol hlásený krátky nepokoj a hnačka. Štúdie na zvieratách preukázali, že extrémne predávkovanie Ambroxolom môže viesť k zvýšenému slineniu, dáveniu, zvracaniu a poklesu krvného tlaku.
Medzi príznaky otravy klenbuterolom patrí sčervenanie tváre, ospalosť, bolesť hlavy, zvýšená srdcová frekvencia (tachykardia), palpitácie, srdcové arytmie (arytmie, pravdepodobne extrasystoly), vysoký krvný tlak, pokles krvného tlaku (hypotenzia) až po šok, bolesť na hrudníku, nepokoj, zvýšenie pulzného tlaku, Vzrušenie a silné chvenie svalov (tremor), najmä prstov, ale aj celého tela. Hladina cukru v krvi (hyperglykémia) môže stúpať. Pri prehltnutí príliš vysokej dávky sa môžu vyskytnúť gastrointestinálne ťažkosti vrátane nevoľnosti a zvracania.
Aké sú možné vedľajšie účinky?
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže mať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce účinky pozorované v klinickom skúšaní s Mucospasom sú uvedené nižšie. Vedľajšie účinky, ktoré sa síce pri liečbe Mucospasom nepozorujú, ale môžu sa vyskytnúť počas liečby Mucospasom na základe skúseností s jednotlivými látkami, sú uvedené osobitne.
Veľmi časté: viac ako 1 z 10 pacientov, časté: 1 až 10 zo 100, menej časté: 1 až 10 z 1 000, zriedkavé: 1 až 10 z 10 000
Veľmi zriedkavé: menej ako 1 používateľ z 10 000
Neznáme: frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov
Časté: búšenie srdca, rýchly tlkot srdca
Poruchy nervového systému
Časté: trasenie svalov, nervozita
Choroby gastrointestinálneho traktu
Menej časté: vracanie, nevoľnosť, sucho v ústach, poruchy trávenia a hnačky
Poruchy kože a podkožného tkaniva
Choroby pohybového ústrojenstva, spojivového tkaniva a kostí
Menej časté: bolesť svalov, svalové kŕče
Vedľajšie účinky známe pre jednotlivé účinné látky
Ako by sa to malo skladovať?
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte liek po uvedenom dátume exspirácie. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.
Nelikvidujte lieky do odpadových vôd alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako vyhodiť lieky, ktoré už nepoužívate. Pomáhate chrániť naše životné prostredie.
Ďalšie informácie
- Liečivá sú: 30 mg ambroxoliumchloridu a 0,02 mg clenbuteroliumchloridu
- Ďalšie zložky sú: laktóza, kukuričný škrob, koloidný bezvodý oxid kremičitý, magnéziumstearát
Biele, okrúhle, ploché tablety so skosenými hranami, s vyrazeným kódom „6H“ na jednej strane na oboch stranách zárezu a logom spoločnosti na druhej strane.
Tabletku je možné rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Biely nepriehľadný PVC-hliníkový blister, balenie po 20 tabliet
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii sanofi-aventis GmbH Leonard-Bernstein-Straße 10 1220 Viedeň
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2017.