TENUATE Retard tablety - aplikácia, vedľajšie účinky, interakcie

vedľajšie

Poskytovatelia:

Kyberg Pharma Vertriebs GmbH
Oberhaching
www.kyberg.de

Aktívna ingrediencia:

  • Amfepramon hydrochlorid (75 mg na 1 tabletu) = Amfepramon (63,69 mg na 1 tabletu)

Ostatné ingrediencie:

  • Laktóza-1 voda
  • Carbomer 974 P
  • Zinok (stearát, palmitát, oleát)
  • Kyselina vínna
  • Povidón

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a získajte viac informácií o „TENUATE Retard Tablets“.

Ako účinkuje zložka lieku?

Účinná látka uvoľňuje určitú látku prenášajúcu informácie (noradrenalín) zo svojich zásob v mozgu, čím okrem iného znižuje chuť do jedla.
Noradrenalín aktivuje časť mimovoľného (vegetatívneho) nervového systému, ktorá dáva telu pohotovosť. Potreby ako chuť do jedla sa znižujú súčasne.

Dávkovanie tabliet TENUATE retard

  • Tínedžeri od 12 rokov a dospelí
    • Jedna dávka: 1 tableta
    • Celková dávka: raz denne
    • Čas: ráno alebo 1 hodinu pred obedom

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).

Trvanie žiadosti?
Váš lekár určí dĺžku užívania. Odporúčaná doba užívania je 4 - 6 týždňov. Liek sa nemá používať dlhšie ako 12 týždňov.

Predávkovanie?
Môžu sa vyskytnúť rôzne príznaky predávkovania, vrátane nevoľnosti, vracania, zrýchleného dýchania, úzkosti a srdcových arytmií. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.

Kontraindikácie pre tablety TENUATE retard

Čo hovorí proti žiadosti?

Vždy:

  • Precitlivenosť na zložky
  • Ochorenie koronárnych artérií (obehové poruchy srdcového svalu), súčasné alebo dávno minulé
  • Poruchy obehu mozgových ciev, súčasné alebo aj keby boli už dávno
  • Duševné choroby (ako sú depresie, psychózy), súčasné alebo aj keby boli už dávno
  • Zneužívanie alkoholu
  • Drogová závislosť
  • Drogová závislosť
  • Sklon k zneužívaniu drog
  • Feochromocytóm (nádor produkujúci adrenalín)
  • Hypertyreóza
  • Glaukóm s uzavretým uhlom

Za určitých okolností sa o tom poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom:

  • Ochorenie srdca
  • Vysoký krvný tlak vrátane vysokého krvného tlaku v pľúcnom obehu
  • epilepsia
  • Metabolické choroby (napríklad diabetes mellitus)
  • Zväčšenie prostaty zvyškovým močom

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti do 12 rokov: Liek sa nesmie používať.
  • Dospievajúci od 12 do 18 rokov: liek sa má používať so zvláštnou opatrnosťou.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Gravidita: Liek sa nesmie používať.
  • Dojčenie: Liek sa nesmie používať.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o tabletách TENUATE retard

Vedľajšie účinky tabliet TENUATE retard

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

  • nevoľnosť
  • Suché ústa
  • zápcha
  • bolesť hlavy
  • závrat
  • Ospalosť
  • poruchy spánku
  • Nepokoj a pocit napätia
  • Podráždenosť a nervozita
  • depresie
  • Záchvaty
  • vysoký krvný tlak
  • Zrýchlenie impulzu
  • Palpitácie
  • Bolesť v hrudi

Môže dôjsť k zvýšeniu krvného tlaku v pľúcnom obehu. Ak spozorujete dýchavičnosť, tak v pokoji, ako aj pri námahe, okamžite kontaktujte lekára.

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.