Unimodálny vzťah medzi výrazom ...
Myasthenia gravis je chronická autoimunitná porucha, ktorá spôsobuje vážne oslabenie kostrového svalstva zodpovedného za pohyby, ako je pohyb očí, otvorenie očí, prehĺtanie a dýchanie. Aj keď je možné príznaky regulovať, v súčasnosti neexistuje liečba tejto potenciálne vyčerpávajúcej choroby.
V normálnom svalovom tkanive sa pohyb spustí, keď nervové zakončenia uvoľnia neurotransmiter nazývaný acetylcholín, ktorý sa viaže na receptor vo svalových bunkách. Toto viazanie aktivuje sval a spôsobí kontrakciu. Myasthenia gravis nastáva, keď imunitný systém omylom napadne acetylcholínové receptory potrebné pre pohyb svalov. Kontrola imunitnej odpovede je preto pri liečbe myasthenia gravis nevyhnutná.
Účasť PD-1 a ligandu PD-L1 na myasthenia gravis je nejasná, a preto vedci z University of Kanazawa skúmali, či je možné na liečbu myasthenia gravis použiť určité cesty, ktoré regulujú imunitnú odpoveď, známe ako body imunitnej kontroly. gravis.
Použitím špecifickej fluorescenčnej protilátky alebo markeru, ktorý sa viaže na PD-L1, výskumný tím preukázal, že ligand bol hojnejšie zastúpený vo svalovom tkanive zhromaždenom od pacientov s myasthenia gravis v porovnaní so svalmi zdravých jedincov.
Štúdia génovej expresie v týchto tkanivách potvrdila ich počiatočné výsledky, ktoré ukazujú, že gén PD-L1 bol viac exprimovaný v tkanivách pacienta. Dôležité je, že medzi mužmi a ženami nebol žiadny rozdiel a expresia génov nebola ovplyvnená prítomnosťou nádorov v týmuse, orgáne zodpovednom za dozrievanie buniek T. Zdá sa však, že medzi expresiou PD génu existuje vzájomná súvislosť. L1 a závažnosť ochorenia, ako je uvedené v Science Daily.com.
,Obzvlášť dôležitý je unimodálny vzťah medzi expresiou génu PD-L1 a závažnosťou ochorenia. Keď sa závažnosť ochorenia zvyšuje, prejavuje sa expresia PD-L1 vo svalových bunkách, čo môže ovplyvňovať autoimunitnú reaktivitu a pomáhať znižovať alebo stabilizovať závažnosť ochorenia. S týmto vedomím môžeme vyvinúť terapie zamerané na dráhu PD-1 na elimináciu príznakov myasthenia gravis, “uviedol hlavný autor štúdie Masahito Yamada.