Ursosan Pokyny na použitie Kvalitné zdravie na iLive

Lekársky expert článku

  • ATC klasifikácia
  • Aktívna ingrediencia
  • Smery
  • Uvoľnite formulár
  • farmakodynamika
  • farmakokinetika
  • Užívanie počas tehotenstva
  • Kontraindikácie
  • Vedľajšie účinky
  • Dávkovanie a podávanie
  • predávkovania
  • Interakcie s inými liekmi
  • Podmienky skladovania
  • Podmienky platnosti
  • Farmakologická skupina
  • Farmakologický účinok
  • Populárni výrobcovia

ilive

Ursosan znižuje produkciu cholesterolu v pečeni, ako aj jeho absorpciu cez črevo. Navyše v dôsledku tvorby tekutých komplexov s cholesterolom tento liek znižuje množstvo cholesterolu v tele a podporuje ich rozpúšťanie.

ATC klasifikácia

Aktívna ingrediencia

Smery Ursosan

Liečivo je predpísané v prípade cholesterolu rádiopatických kameňov v žlčníku (za podmienok normálneho fungovania tohto orgánu, ako aj s veľkosťou kameňa s priemerom najviac 15 mm). Liek sa používa aj v prípade sprievodnej biliárnej refluxnej gastritídy. Ursosan môže byť predpísaný na symptomatickú liečbu primárnej biliárnej cirhózy (ak nie je pozorovaná dekompenzovaná forma ochorenia).

[1], [2]

Uvoľnite formulár

Ursosan je dostupný v kapsulách. Jedno blistrové balenie obsahuje 10 kapsúl. V 1 balení môže byť 1, 5 alebo 10 blistrov.

[3]

farmakodynamika

Liek je hepatoprotektívny - chráni funkciu pečene - a navyše má cholelitholytické, choleretické, ako aj hypocholesterolemické a hypolipidemické účinky. Okrem toho vykonáva určité imunomodulačné funkcie.

Pretože UDCA má silné polárne vlastnosti, je schopný integrovať sa do membrány buniek a tkanív tráviaceho traktu (ako sú cholangiocyty, hepatocyty a bunky epitelu), normalizovať ich štruktúru a chrániť pred soľami kyselín zholchnoy, ktoré majú toxický účinok - na zníženie cytotoxicity ich dopad. Vytvára tiež netoxickú zlúčeninu v mycéliu zmiešanú s žlčovými kyselinami, čím znižuje schopnosť žalúdočného obsahu ničiť zložky bunkovej membrány pri chorobách, ako je refluxná ezofagitída. Okrem toho cholepoéza stimuluje UDCA, tj alokáciu žlče hepatocytov (pri súčasnom znižovaní jej koncentrácie), ktorá obsahuje veľké množstvo hydrogenuhličitanov, čím eliminuje intrahepatálnu cholestázu. Táto kyselina pri cholestáze aktivuje alfa-proteázu (závislú od Ca2 +) a podporuje exocytózu a tým znižuje vysoké množstvo spôsobené žlčovými kyselinami, ktoré majú toxický charakter (napríklad deoxycholová, cenodeoxycholová, litokolická mačka) v dôsledku chronických porúch v pečeni.

V čreve je znižujúce sa množstvo lipofilných kyselín, príjem zvyšuje ich frakčné množstvo s biliárnym portálnym obehom a indukciou cholepoézy, pri ktorej prechádza žlč s výstupom žlčovej kyseliny z tela cez črevá. Po potlačení črevnej absorpcie cholesterolu spolu s jeho syntézou v pečeni a okrem toho znížením jeho uvoľňovania do žlče sa zníži úroveň nasýtenia touto látkou. V tomto prípade sa zvyšuje miera rozpustnosti cholesterolu v dôsledku vzhľadu tekutých kryštálov. Zníženie hladiny litogénneho indexu žlče a spolu s ním zvyšuje rýchlosť nasýtenia žlčovou kyselinou, pri ktorej dochádza k posilňovaniu sekrécie pankreasu a žalúdka, zvyšuje aktivitu produkcie lipázy. Keď hladina cholesterolu klesne, lepšie sa odstráni z kameňov a vďaka tomu sa lepšie rozpustí. Týmto spôsobom sa zabráni tvorbe nových kameňov v hepato-biliárnom systéme.

Imunomodulačné účinky liečiva sa dosahujú potlačením expresie histokompatibilných antigénov (v stenách hepatocytov (typ HLA-1) a holanocytoch (typ HLA 2)), stabilizačnou aktivitou NK/T-lymfocytov, znížením počtu eozinofilov inhibíciou IL-2. bunky odpovede (IgM). Prvotné oneskorenie vývoja Vykonaná fibróza.

farmakokinetika

UDCA sa absorbuje cez tenké črevo pasívnym transportom (približne 90%) a cez ileum aktívnym transportom. Maximálna možná koncentrácia sa dosiahne po 1-3 hodinách. Po vnútornom podaní 50 mg po pol hodine/1 hodine/1,5 hodine sú parametre 3,8/5,5/3,7 mmol/l. Čas na dosiahnutie maximálnej možnej koncentrácie je 1 až 3 hodiny. Plazmatické bielkoviny sa viažu na 96-99%. Prechádza placentárnou bariérou. Ak sa Ursosan podáva systematicky, kyselina UDC sa stane hlavnou žlčovou kyselinou v krvnom sére. Keď sa rozdelenie v pečeni prevedie na konjugát taurínu a kyseliny salicylovej, potom sa tieto prvky uvoľňujú do žlče. Spolu s tým sa vylučuje asi 50-70% liečiva. Zvyšok neabsorbovaného UDCA vstupuje do hrubého čreva, kde je štiepený baktériami (počas 7-dehydroxylácie). Proces, ktorého výsledkom sú fragmenty kyseliny lithocholovej absorbované z hrubého čreva pečeňou a sulfátované, po ktorých sa už prejavili alebo ako sa sulfolitoholiltaurinovoe zlúčenina sulfolitoholilglitsinovoe.

[4]