Veterinárny liek Meloxidyl; 0
POZNÁMKA: momentálne nie je k dispozícii (vypredané/nie je k dispozícii)!
Biokema SA
Nesteroidné protizápalové liečivo pre mačky
zloženie
Technické informácie účinné látky (CliniPharm)
● meloxikam
Vlastnosti/účinky
Farmakokinetika
Absorpcia:
Ak je zviera v čase podania nalačno, maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne asi po 3 hodinách. Ak sa podáva s jedlom, absorpcia sa môže trochu oneskoriť.
Distribúcia:
V rozmedzí terapeutických dávok existuje lineárny vzťah medzi podanou dávkou a plazmatickou koncentráciou. Približne 97% podaného meloxikamu je viazaných na plazmatické bielkoviny.
Metabolizmus:
Meloxikam sa nachádza hlavne v plazme a vylučuje sa hlavne žlčou, zatiaľ čo v moči je možné zistiť iba stopy pôvodnej látky. Bolo identifikovaných päť hlavných metabolitov, z ktorých žiadny nie je farmakologicky aktívny. Meloxikam sa metabolizuje na alkohol, kyslý derivát a niekoľko polárnych metabolitov. Ako bolo študované u iných druhov zvierat, hlavnou metabolickou cestou je biotransformácia prostredníctvom oxidácie a neexistujú žiadne farmakologicky aktívne metabolity.
Vylúčenie:
Indikácie
Pred použitím dobre pretrepte. Venujte zvláštnu pozornosť informáciám poskytnutým veterinárnym lekárom.
Podáva sa s jedlom alebo priamo do úst.
Chronické muskuloskeletálne poruchy:
Na úvodnú liečbu sa v prvý deň liečby podáva dávka 0,1 mg meloxikamu/kg telesnej hmotnosti (telesnej hmotnosti). Na ďalšiu liečbu (každých 24 hodín) je potrebná udržiavacia dávka 0,05 mg meloxikamu/kg telesnej hmotnosti raz
zadáva sa každý deň.
Pooperačná bolesť a zápal po operácii:
Po počiatočnej liečbe injekčným roztokom meloxikamu v dávke 2 mg/ml pre mačky by malo nasledovať následné ošetrenie o 24 hodín neskôr perorálnou suspenziou Meloxidyl 0,5 mg/ml pre mačky v dávke 0,05 mg/kg telesnej hmotnosti. Ďalšia liečba sa uskutočňuje raz denne (v 24-hodinovom intervale) na podávanie až do 4 dní.
Dbajte najmä na presné dávkovanie. Odporúčaná dávka sa nemá prekročiť.
Zlepšenie príznakov je zvyčajne viditeľné do 7 dní. Ak nedôjde k žiadnemu klinickému zlepšeniu, liečba sa má prerušiť najneskôr do 14 dní od začiatku liečby.
Suspenzia sa môže podať pomocou priloženej odmernej striekačky. Táto striekačka sa hodí na fľašu a má stupnicu telesnej hmotnosti (kg) (od 1 kg do 10 kg), ktorá zodpovedá udržovacej dávke. Dvakrát udržiavacia dávka sa má podať iba na začiatku liečby prvý deň.
Počas odstraňovania zabráňte kontaminácii.
Fľaštičku dobre pretrepte. Zatlačte nadol a otočte uzáverom.
Umiestnite dávkovaciu striekačku na otvor fľaše a opatrne ju stlačte nadol.
Fľaša so striekačkou musí byť teraz obrátená. Potiahnite piest injekčnej striekačky späť, až kým čierna čiara na pieste nebude na stupnici injekčnej striekačky ukazovať telesnú hmotnosť vašej mačky v kg.
Teraz otočte fľašu so striekačkou hore dnom a vyberte dávkovaciu striekačku.
Stlačením piestu dopredu sa obsah dostane cez krmivo.
Meloxikam má u mačiek úzky terapeutický index a klinické príznaky predávkovania možno pozorovať, aj keď je dávka prekročená o relatívne malé množstvo.
V prípade predávkovania sú nežiaduce účinky, pozri kapitolu „Nežiaduce účinky“, závažnejšie a častejšie. V prípade predávkovania
má sa začať symptomatická liečba.
Obmedzenia týkajúce sa aplikácie
Kontraindikácie:
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat. Nepoužívať u mačiek trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako sú podráždenie a krvácanie, s poškodenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek alebo s poruchami zrážania krvi.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek.
Nepoužívať u mačiek mladších ako 6 týždňov.
Prevencia:
nežiaduce účinky
Očakávajú sa typické vedľajšie účinky nesteroidných protizápalových liekov, ako je strata chuti do jedla, zvracanie, hnačka, skrytá krv vo výkaloch, apatia a zlyhanie obličiek. Tieto vedľajšie účinky sú zvyčajne dočasné a vymiznú po ukončení liečby, ale vo veľmi zriedkavých prípadoch môžu byť závažné alebo život ohrozujúce.
Interakcie
Ostatné poznámky
Balenia
Nedostupné: Vypredané/nedostupné!
Informačný stánok: 10/2013
Tento text bol schválený úradmi.