Vrodené chyby
Vrodené chyby a dedičné poruchy metabolizmu u rodokmeňových mačiek
Mnoho chovateľov a najmä začiatočníkov v oblasti chovu mačiek je bezmocných a niekedy úplne panikajú z vrodených chýb, ktoré sa u ich mačiatok môžu vyskytnúť. Ak ste kryli cudzinca s mačkou, potom medzi oboma chovateľskými domácnosťami prepukne dosť hádok, kto je zodpovedný za chyby. Pretože jedna vec sa vyjasní veľmi rýchlo: vaša vlastná mačka je vždy tá „čistá“, nežiaduce vlastnosti vždy pochádzajú z „cudzej“ línie! Veľmi rýchlo je nejaký starý „chovateľský zajačik“ pripravený túto záležitosť ututlať, koniec koncov, niektoré vysoko platené plemenné zvieratá by mohli zneužiť dobrú povesť. Každý, kto ako neskúsený nováčik stále niečo klebetí, je rýchlo „znečisťovateľom hniezd“ a mimoriadne nepopulárnym. Pretože aj nový chovateľ sa niečo naučí veľmi rýchlo:
„Malformácie a podobné chyby sa vyskytujú iba v„ súťaži “ .
a práve preto sa vrodené dedičné chyby dajú zvládnuť tak ťažko.
Zdôraznené párovanie sa nesmie opakovať znova a znova
Účelom tohto článku nie je iba poskytnúť informácie, ale aj uviesť jeho dôvod,
byť v tele chovateľa k sebe otvorení a čestní. Deformované šteňa nie je vada ani hanba, ale je škodlivé vedome prispieť k tomu, že v populácii mačiek sú rozšírenejšie najmä smrteľné, tj. Smrteľné, genetické chyby a že chovné mačky sa naďalej vo veľkom využívajú na ďalší chov, aj keď v niektorých rodinách mačiek dôjde k najvážnejším malformáciám. . V tomto článku sa pokúsim ukázať nielen najpravdepodobnejšie postihnuté plemená, ale aj spôsob dedenia pre príslušné malformácie.
Okamžite sú viditeľné deformity končatín
Zatiaľ čo malformácie ovplyvňujúce vnútorné orgány nie sú pre chovateľa také nápadné a spoznajú sa až neskôr, poruchy pohybového aparátu zvyčajne preskočia krátko po narodení, keď sa šteňatá podrobnejšie vyšetria. Iné sa vykryštalizujú až neskôr, keď mačiatka dorastú. Najskôr je tu achondroplázia (nanizmus), vyskytuje sa len zriedka, ale postihnuté mačiatka majú iba krátku dĺžku života jeden až štyri mesiace, táto chyba sa dedí ako autozomálne recesívny znak. Chovateľ si všimol extrémne krátke nohy a zmeny svalov. Amelie je oveľa ľahšie rozpoznateľná, mačiatka sa rodia bez končatín. Pôvod závady je stále neznámy. Malformácia čeľuste je apiazia dolnej čeľuste na východ, dolná čeľusť nie je správne definovaná. U ektodaktylie nie sú všetky alebo iba časti určitých prstov na predných nohách správne tvarované. Táto chyba je tiež dedičná, pričom škodlivý gén je prítomný v heterozygotnej forme. U mačky kengury máme do činenia so skrátenými dlhými kosťami predných končatín, najmä u mačiek. Táto abnormalita je dedičná a pravdepodobne súvisí s pohlavím.
Deformácia bedrových kĺbov u siamských, britských krátkosrstých a mačiek Rex
Bezocasosť je deformácia s mnohými vedľajšími účinkami
Na druhej strane sa často objavuje polydaktylia, čo je množstvo prebytočných prstov na nohách, hlavne na predných labkách. Dedičstvo je tu dominantné s rôznymi vlastnosťami. Polomer hemimelia, ktorého pôvod nie je známy, je opäť zriedkavý. Postihnutá končatina vyzerá zavalito ako jazvečíkova noha. Ak je to veľmi nepríjemné, dá sa to amputovať. Bezchybnosť u manských mačiek a iných plemien má často ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sú pre zviera veľmi nepríjemné, napríklad rázštep chrbtice, zdeformovaná panva a zdeformované zadné nohy.
Syndaktylia, fúzia prstov na nohách, je zriedkavá a z hľadiska pôvodu nebola objasnená. Doskové plochy sa primárne vyskytujú u perzských mačiek. Hlava je abnormálne skrátená. Tiež sa môžu zriedka vyskytnúť abnormality hrudníka, pri ktorých sa mení hrudník.
Rozštep patra je bežné dedičné ochorenie určitých kmeňov
Mnoho genetických defektov ovplyvňuje obličky
Srdcové chyby sú pomerne časté
Sibírske mačky majú tiež dedičné chyby
Malformácie lebky u amerických barmských mačiek
Existujú tiež rôzne malformácie lebky, z ktorých najdôležitejšia je autozomálne recesívna dedičná meningoencefalokéla (amerických) barmských mačiek.
Tu je mozog prevrátený v dôsledku poruchy strechy lebky. Šírenie defektu bolo podporované nešťastnou tendenciou niektorých chovateľov chovať barmské hlavy čoraz kratšie, kým oči neboli doslova vypuklé.
Vyskytujú sa aj vrodené nervové poruchy, napríklad neuraxonálna dystrofia, ktorá sa dedí ako autozomálne recesívna, ale vyskytuje sa zriedka. Pomerne často sa však človek stretne so spino bifido (rázštep oblúka), v ktorom nie sú uzavreté stavcové oblúky chrbtice. Vyskytuje sa hlavne u manských mačiek. Predispozícia k tomu je dedičná a u mačiek manských je spojená s génom pre bezocasosť, pričom tento gén je prítomný ako dominantný s neúplnou penetráciou. Posledná vec, ktorú je potrebné v tejto súvislosti spomenúť, je jednoducho autozomálny dedičný faktor tremoru (chvenia). Zvieratá trpia paralýzou a rastú len pomaly. Je pre nich ťažké prijímať potravu.
Srsť a pokožka mačiek môžu byť samozrejme ovplyvnené aj genetickými chybami. Tu by sa mala uviesť najmä kožná asténia (príliš elastická, tenká pokožka) a pili torti (celková strata vlasov, smrť šteniat najneskôr po troch týždňoch), pričom kožná asténia sa dedí ako autozomálne dominantná dedičnosť, pri pili torti nie je pôvod chyby objasnené. Zriedkavo sa tiež vyskytuje neúplný vývoj epidermy, ktorého pôvod je tiež neznámy.
Očné zmeny u birmovancov a habešských mačiek
Dedičné metabolické choroby v Korate a Habešanoch
U mačiek sa môžu vyskytnúť aj vrodené hernie, mali tu byť uvedené inguinálna kýla, pupočná kýla, bránicová kýla, pričom platí, že pre ušľachtilú kýlu (prolaps črevných častí cez pupočný port) existuje dedičná dispozícia (jednoduchý sklon) a bránicová rebelská autozomálna kýla. sa dedí, mimochodom, vyskytuje sa často, ale dá sa odstrániť chirurgickým zákrokom.
Metabolický systém môžu „postihnúť“ aj vrodené chyby: tu nájdeme amyloidózu, ktorá sa bohužiaľ vyskytuje pomerne často v Habešanoch a je dedičná; gangliozidóza koratských mačiek, lyzozomálna skladovacia choroba habešských mačiek, mukopolysacharidóza siamskej mačky. Z posledných troch sa stávajú autozomálne chyby. dedil recesívne.
Inak sem patrí porfyrizmus, ktorý sa jednoducho dedí autosomálne s rôznymi vlastnosťami a možno ho najlepšie opísať ako hnedasté alebo červenkasté sfarbenie zubov, pretože porfyríny sa ukladajú v kostiach a zuboch príslušných zvierat. Raz som bol schopný pozorovať túto dosť vzácnu abnormalitu u mačky Rex.
Mačky môžu byť tiež hemofilici
Okrem vrodených porúch metabolických funkcií, ktoré si chovateľ na prvý pohľad prirodzene nevšimne, existuje ďalšia skupina abnormalít, ktoré je možné skutočne rozpoznať ihneď po narodení šteniat. Neúplná tvorba dvojčiat môže viesť k dvojitým malformáciám. Objavili sa napríklad šteniatka alebo novorodenca s dvojitou tvárou, ktorí mali „dvojitý“ zadný koniec. Totálne zdeformované tváre sa dajú nájsť aj v súvislosti s už spomínanou (americkou) malformáciou barmskej mačky. Zatiaľ čo neúplná tvorba dvojčiat je skôr nešťastnou náhodou, bude to Barmská deformácia sa dedí ako autozomálne recesívna vlastnosť. Ďalej sa môže stať, že dôjde k obráteniu všetkých vnútorných orgánov mačiatka. Našťastie sa všetky tieto opísané abnormality vyskytujú naposledy iba zriedka.
Potom je potrebné spomenúť dva defekty, ktoré sa vyskytujú tiež len zriedka, ale je potrebné ich pre úplnosť popísať, týkajú sa krvného obrazu mačiek. Mačky majú tiež „hemofilikov“; zvieratá s hemofíliou. Toto ochorenie je dvojakého druhu, a to typu A alebo B, podľa toho, aký koagulačný faktor chýba v krvi. Rovnako ako u ľudí, postihnuté sú väčšinou iba muži. je heterozomálna dedičnosť, ale vyskytuje sa primárne iba u krátkosrstých mačiek. Druhým defektom, ktorý ovplyvňuje krvný obraz, je takzvaná Pelger-Huetova jadrová anomália, pri ktorej je u infikovaných mačiek narušená štruktúra gronulocytov, granulocyty sú prakticky podskupinou Leukocyty: Tento defekt sa jednoducho dedí ako autozomálne dominantný, zvyčajne heterozygotný, ale zriedka homozygotný.
Poruchy chromozómov vedú k predčasnej smrti
Poruchy chromozómov sa môžu vyskytnúť aj u mačiek. U mŕtveho plodu sa našla auto-somálna trizómia (tj. Tri výskyty konkrétneho chromozómu v „diploidnej“, tj. „Dvojitej“ sade chromozómov, tu týkajúcej sa autozómov). Potom existuje dedičný, autozomálne recesívny Chediale-Higashiho syndróm, pri ktorom sa menia leukocyty, takže celá imunitná obrana postihnutého zvieraťa nemôže správne fungovať. Tieto mačky veľmi skoro podľahnú nejakému druhu infekcie. Ako poslednú položku v tomto zozname všetkých možných chýb by som rád spomenul takzvané korytnačie korytnačky, ktoré sú absolútnou vzácnosťou. Tieto samce korytnačej mačky majú zvyčajne extra chromozóm X, sú viac-menej XXY namiesto XY ako bežné mačky. Pokiaľ ide o frekvenciu, možno povedať, že na každých 3 000 narodených mačiek korytnačej škrupiny pripadá jeden samec. Sú väčšinou sterilné. V. V posledných rokoch však rodokmeňové mačky poznali najmenej dve, perzské a siamské, ktoré mali potomkov.
Jedným zo spôsobov, ako odhaliť skryté dedičné chyby ušľachtilých mačiek, je „líniový chov“ alebo „kríženie“. Zvieratá patriace do skupiny, ktorá je „postihnutá“ špecifickým problémom genetickej povahy, s väčšou pravdepodobnosťou „prejavia“ tento nedostatok u svojich potomkov, čím bližšie sú spárované s príbuznými. Nosné zvieratá môžu byť preto vystavené hroznému slovu „príbuzným krížením“, aby sa potom mohli chovať.
Outcross iba zakrýva problémy
Módne kocoviny s väčšou pravdepodobnosťou prejdú na chyby
Autozomálne recesívne: predmetný gén je spojený s autozómami a dedí sa recesívnym spôsobom. Autozómy sú v podstate zvyčajné chromozómy.
Autozomálne dominantné: gén sa dedí dominantne.
Neúplne dominantné: homozygotné dominantné zvieratá sú silne ovplyvnené, heterozygotné zvieratá sú menej postihnuté a homozygotné recesívne zvieratá nie sú ovplyvnené vôbec, to znamená, že nevykazujú deformáciu.
Rodovo prepojené: poškodzujúci gén je viazaný na pohlavný chromozóm.
Neúplná penetrácia: určitý podiel zvierat s týmto genetickým defektom to nevykazuje v dôsledku vplyvov prostredia.
Variabilná expresivita: rovnaká abnormalita sa u rôznych jedincov objavuje rôznymi spôsobmi.
Dedičná predispozícia: Mačky, ktoré sú náchylné na určitú deformáciu (viac alebo menej náchylnú na ňu), majú geneticky malú odolnosť voči tejto abnormalite.