Výroba a vlastnosti epoxidovaných aromatických polyéterov s nízkou molekulovou hmotnosťou -
Institute of Chemistry and Organic Technology, Warsaw University of Technology, Koszykowa 75, 00–662 Warszawa, Poland
Institute of Chemistry and Organic Technology, Warsaw University of Technology, Koszykowa 75, 00–662 Warszawa, Poland
Institute of Chemistry and Organic Technology, Warsaw University of Technology, Koszykowa 75, 00–662 Warszawa, Poland
Institute of Chemistry and Organic Technology, Warsaw University of Technology, Koszykowa 75, 00–662 Warszawa, Poland
Institute of Chemistry and Organic Technology, Warsaw University of Technology, Koszykowa 75, 00–662 Warszawa, Poland
Institute of Chemistry and Organic Technology, Warsaw University of Technology, Koszykowa 75, 00–662 Warszawa, Poland
Abstrakt
Je opísaná výroba epoxidovaných aromatických polyéterov s nízkou molekulovou hmotnosťou. Syntéza sa uskutočňovala reakciou oligomérnych fenolátov alkalických kovov s epichlórhydrínom v bezvodých aprotických polárnych rozpúšťadlách. Oligoméry s koncovými skupinami ONa alebo OK sa použili kondenzačnou reakciou bisfenolátu sodného alebo draselného s chlórbisfenylovými zlúčeninami, ktoré majú dvojväzbovú akceptorovú skupinu elektrónov medzi aromatickými kruhmi a sú nižšie ako 0,5–0,9 mol/mol bisfenolu. boli vyrobené.
Skúmala sa vytvrdzovacia reakcia oligomérov z rôznych bisfenolov a rôznych molekulových hmotností s diaminodifenylsulfónom (DDS).
Boli testované tepelné a termomechanické vlastnosti vyrábaných živíc. Živica na báze polysulfónových oligomérov s molekulovou hmotnosťou približne 800 má teplotu rozkladu 325 ° C (úbytok hmotnosti 1,5%). Teplota skleného prechodu živice vytvrdenej pomocou DDS bola asi 160 ° C. Pevnosť v pretrhnutí živice použitej ako lepidlo pre hliníkové dosky bola 160 - 190 kg/cm2 .
Abstrakt
Prezentovaná je syntéza epoxidovaných aromatických polyéterov s nízkou molekulovou hmotnosťou z oligomérov s fenolátmi alkalických kovov ako terminálnych skupín s epichlórhydrínom v bezvodých aprotických polárnych rozpúšťadlách. Oligoméry s terminal ONa alebo or OK koncovými skupinami sa syntetizovali kondenzáciou solí bisfenolov s alkalickými kovmi s chlórbisfenylovými zlúčeninami obsahujúcimi bivalentné akceptorové skupiny elektrónov medzi aromatickými kruhmi. Molárny pomer chlórbisfenylových zlúčenín k bisfenolu bol v rozmedzí 0,5: 1 až 0,9: 1.
Skúmala sa závislosť reaktivity vyššie uvedených epoxidovaných oligomérov pri vytvrdzovacej reakcii s diaminodifenylsulfónom (DDS) na molekulovej hmotnosti a druhu bisfenolu. Boli stanovené tepelné a termomechanické vlastnosti týchto živíc. Teplota degradácie nevytvrdenej živice (mw 800) získanej na báze polysulfónového oligoméru bola 325 ° C (úbytok hmotnosti 1,5%). Živica vytvrdená pomocou DDS mala teplotu skleného prechodu 160 ° C a pevnosť v ťahu 160-190 kg/cm2, meraná ako lepidlo medzi hliníkovými doskami.