Zanikne chromozóm Y čoskoro
W, X, Y, Z ...?
Kto sme a ako sa rozvíjame, je v našich génoch. Sú zoradené v dlhých reťaziach, ktoré pripomínajú skrútené povrazové rebríky. Tieto reťazce sú skrútené v našich chromozómoch, ktorých máme v každej bunke celkovo 23 párov. To, či sa u dieťaťa vyvinie muž alebo žena, závisí od 23. páru chromozómov. Všetci máme 22 dvojitých chromozómov X, u mužov je pár chromozómov XY na 23. pozícii. Ženy tu majú tiež dvojité X. Chromozóm Y určuje, či sa u dieťaťa vyvinie muž alebo žena. A presne to hrozí zmiznutím.
Ľudia sú jedným z mála živých tvorov, v ktorých pohlavie určuje chromozómový pár XY. Okrem ľudí tento systém zdieľajú všetky ostatné cicavce, ovocná muška a niekoľko druhov rýb, jašteríc, obojživelníkov a rastlín, napríklad dok. Aj iné živé bytosti majú odlišné chromozómové systémy. Napríklad u vtákov existujú dvojité Z-chromozómy, u žien je pohlavie určené W-chromozómom. Systém XY má svoje výhody aj nevýhody, ale výhody prevažujú, najmä u žien.
Muži sú náchylnejší na mutácie
Počas reprodukcie sú gény partnerov zmiešané dohromady, čo je proces známy ako rekombinácia. Aby sa zabránilo neskoršiemu genetickému poškodeniu dieťaťa, je možné nahradiť mutované gény, ktoré by neskôr mohli spôsobiť rakovinu alebo iné choroby. Používa sa druhý chromozóm X. "Ženy majú tú výhodu, že majú dvojitý pohlavný chromozóm." To zaisťuje, že poškodené gény na jednom chromozóme je možné kompenzovať kópiou na druhom, “vysvetľuje Frank Edenhofer z univerzity v Innsbrucku. Klasickým príkladom je červeno-zelená slepota, ktorá sa vyskytuje takmer výlučne u mužov.
Gén, ktorý môže spustiť červeno-zelenú slepotu, je na chromozóme X, z ktorých jeden u mužov chýba. Ak žena má tento gén, telo môže kompenzovať chybu rekombinácie tým, že sa pri vytváraní DNA bude držať intaktného génu na druhom X chromozóme. Pretože to u mužov chýba, porušený gén nemožno vyvážiť. "Chromozómy X a Y sa môžu ťažko navzájom kombinovať, pretože už nie sú podobné." Posledné menované sa demontujú čoraz viac, “hovorí Edenhofer.
Foto: Národný ústav pre výskum ľudského genómu
Prepínač hlavného génu
Pred 160 miliónmi rokov tomu tak nebolo. V tom čase existoval predchodca chromozómu Y, ktorý bol identický s chromozómom X. Namiesto toho boli pohlavie ovplyvňované environmentálnymi faktormi, ako je teplota. "Predpokladá sa, že pri vytvorení chromozómu Y vznikol gén" hlavného prepínača ". Odvtedy je určovanie pohlavia dané geneticky a už nezávisí od environmentálnych vplyvov, ako je teplota, “hovorí Edenhofer.
Výsledkom však bolo, že mužské gény boli menej schopné rekombinácie. V priebehu miliónov rokov to viedlo k zmiznutiu mnohých génov na chromozóme Y. "Na chromozóme Y sa hromadilo čoraz viac génov, ktoré súvisia s mužskou plodnosťou." Ide napríklad o tých, ktorí sú zodpovední za produkciu spermií, “vysvetľuje Edenhofer.
Teraz sú všetci muži sterilní?
Vedci sa nezhodujú v tom, či chromozóm Y skutočne zmizne. "V každom prípade sa vedie diskusia, že nedostatok rekombinačných vlastností by mohol viesť k strate celého chromozómu Y." A to za - podľa štandardov evolúcie - za relatívne krátku dobu, a to za niekoľko miliónov rokov, “hovorí Edenhofer. Isté je, že tento osud už stihol niekoľko druhov, napríklad lemurku varenú. Patrí k typu hrabošov a žije v Ázii, takže so stratou chromozómu Y sa vyrovnala celkom dobre. U ľudí by však strata chromozómu Y mohla znížiť plodnosť u mužov. "To by potom mohlo mať vplyv na ľudí, ktorí sú oveľa zložitejšou bytosťou ako varené lemovanie." Strata chromozómu Y môže byť dramatickejšia, “hovorí Edenhofer.
Nikto sa ale nemusí obávať neplodnosti kvôli chýbajúcemu chromozómu. Ak je to tak, plodnosť bude pravdepodobne ovplyvnená toxínmi z životného prostredia, ako sú pesticídy, ale aj to je kontroverzná teória. Ľudská plodnosť však všeobecne nejde dobre. Počet párov, ktoré sa dajú umelo oplodniť, sa zvyšuje.
