AMOXIPLUS 1000 MG200 MG X 50 Medimfarm
Zloženie
Amoxiplus 600 mg
Jedna injekčná liekovka s práškom na injekčný/infúzny roztok obsahuje 500 mg amoxicilínu (vo forme sodnej soli amoxicilínu) a 100 mg kyseliny klavulanovej (vo forme klavulanátu draselného).
Amoxiplus 1,2 g
Jedna injekčná liekovka s práškom na injekčný/infúzny roztok obsahuje 1 g amoxicilínu (vo forme sodnej soli amoxicilínu) a 0,2 g kyseliny klavulanovej (vo forme klavulanátu draselného).
Amoxiplus neobsahuje žiadne pomocné látky.
Farmakoterapeutická skupina: beta-laktámové antibiotiká, penicilíny; penicilíny v kombinácii vrátane inhibítorov beta-laktamázy.
Terapeutické indikácie
Amoxiplus je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií spôsobených kmeňmi citlivými na kombináciu amoxicilín/kyselina klavulanová:
- infekcie horných dýchacích ciest (vrátane infekcií ORL): akútna a chronická sinusitída, zápal stredného ucha, recidivujúca tonzilitída, periamygdalský absces;
- infekcie dolných dýchacích ciest: exacerbácie chronickej bronchitídy, pneumónie, bronchopneumónie;
- urogenitálne infekcie: cystitída, uretritída, pyelonefritída, genitálne infekcie u žien;
- infekcie kože a mäkkých tkanív: celulitída, rany po uhryznutí;
- osteoartikulárne infekcie: osteomyelitída, závažné infekcie zubov;
- ďalšie infekcie: septický potrat, puerperálna horúčka, infekcie panvy alebo brucha, peritonitída, cholangitída, intraabdominálne pooperačné komplikácie, absces prsníkov.
30 mg Amoxiplusu obsahuje 25 mg amoxicilínu a 5 mg kyseliny klavulanovej.
Profylaxia pooperačných infekcií u dospelých
Zvyčajná dávka je 1,2 g Amoxiplusu podaná počas anestézie. V prípade chirurgického zákroku so zvýšeným rizikom infekcie, napríklad pri kolorektálnom chirurgickom zákroku, môžu byť do 24 hodín potrebné 3 - 4 dávky 1,2 g Amoxiplusu. Tieto dávky sa zvyčajne podávajú počas úvodného obdobia anestézie a opakujú sa 8, 16 (a 24) hodín po operácii.
Tento režim môže pokračovať niekoľko dní, ak má chirurgický zákrok významne zvýšené riziko infekcie. Prítomnosť zjavných klinických príznakov infekcie spojenej s chirurgickým zákrokom si môže vyžadovať pooperačnú liečbu intravenóznym Amoxiplusom podľa zvyčajných režimov.
Zhoršená funkcia obličiek
Dospelí: Úprava dávky je založená na maximálnych odporúčaných dávkach amoxicilínu
Mierne poškodenie funkcie obličiek (klírens kreatinínu> 30 ml/minútu)
Žiadna úprava dávky
Stredné poškodenie obličiek (klírens kreatinínu 10 - 30 ml/minútu)
1,2 g i.v. spočiatku potom 600 mg i.v. v 12-hodinových intervaloch
Ťažké poškodenie funkcie obličiek (klírens kreatinínu Deti: úprava dávky je obdobná.
Mierne poškodenie funkcie obličiek (klírens kreatinínu> 30 ml/minútu)
Žiadna úprava dávky
Stredné poškodenie obličiek (klírens kreatinínu 10 - 30 ml/minútu)
30 mg/kg každých 12 hodín
Ťažké poškodenie funkcie obličiek (klírens kreatinínu
Zhoršená funkcia pečene
Správa sa bude robiť opatrne; U dospelých aj detí by mala byť v pravidelných intervaloch sledovaná funkcia pečene. Nie je dostatok údajov na to, aby sa dali urobiť špeciálne odporúčania pre dávkovanie.
starší ľudia
Nie je potrebná úprava dávky. Dávky sa upravia, ak dôjde k poškodeniu funkcie obličiek.
Jedna injekčná liekovka Amoxiplusu 600 mg obsahuje 0,5 mmol draslíka a 1,4 mmol sodíka.
Jedna 1,2 g injekčná liekovka Amoxiplusu obsahuje 1 mmol draslíka a 2,8 mmol sodíka.
Spôsob podávania
Amoxiplus sa môže injikovať intravenózne alebo sa môže podávať ako intermitentná intravenózna infúzia. Nepodáva sa intramuskulárne alebo subkutánne.
Poruchy obličiek a močových ciest
- veľmi zriedkavé: intersticiálna nefritída, kryštalúria.
Iné
-časté: kožno-slizničná kandidóza.
predávkovania
V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť gastrointestinálne príznaky a nerovnováha hydro-elektrolytov. V tomto prípade je potrebná symptomatická liečba.
Počas liečby Amoxiplusom bola pozorovaná kryštalúria (pozri tiež časť 4.4). Vyžaduje sa dostatočný príjem tekutín a vylučovanie močom. Ak sú koncentrácie v moči vysoké pri izbovej teplote, môže sa v katétroch močového mechúra zrážať amoxicilín a sú potrebné pravidelné kontroly.
Amoxiplus sa dá z obehu odstrániť hemodialýzou.
vedenie
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Roztok sa má použiť ihneď po rekonštitúcii.
balenie
Amoxiplus 600 mg
Škatuľka s injekčnou liekovkou z číreho skla s práškom na injekčný/infúzny roztok.
Škatuľka s 50 injekčnými liekovkami z číreho skla s práškom na injekčný/infúzny roztok.
Škatuľka so 100 injekčnými liekovkami z číreho skla s práškom na injekčný/infúzny roztok.