Belviq, nový liek na chudnutie; Odborník na športovú výživu Dr

liek
Viac ako každý tretí dospelý Američan je obézny. Ani nám sa príliš nedarí, pretože sme na „popredných“ miestach v obezite v Európe.

To, čo sa dočítate ďalej, nie je reklama - ani platená, ani maskovaná. Sú to iba informácie o možnej pomoci, ktorú by sme my, odborníci na výživu, mohli čoskoro získať.

„Prírodovedci“ samozrejme okamžite začnú kritizovať, že lekári vedia iba predpisovať chemikálie a že otravujeme svet bla-bla-bla ... nie niekoľko, v ktorých pacienti potrebujú pomoc vo forme drogy. Bohužiaľ, v otázke obezity sme z hľadiska drogovej intervencie takmer neodhalení. Postupom času existovalo niekoľko liekov, ktoré však mali relatívne krátku životnosť a boli naraz stiahnuté z trhu kvôli vedľajším účinkom.

Nedávno americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), úrad, ktorý schvaľuje všetky lieky a potraviny v USA, oznámil, že schválil liek s názvom Belviq, ktorý je určený na chudnutie dospelých s obezitou alebo nadváhou. liečby chronickej obezity, ktorá zahŕňa nízkokalorickú stravu a pohyb.

Belviq, liek, ktorý obsahuje účinnú látku hydrochlorid lorcaserínu, vyvinula švajčiarska spoločnosť Arena Pharma a je prvým liekom na chudnutie, ktorý bol v USA schválený za posledných 10 rokov. Účinkuje tak, že aktivuje receptory serotonínu 2C v mozgu, čo má za následok vyvolanie pocitu sýtosti po konzumácii menšieho množstva potravy.

FDA tvrdí, že liek bol schválený na použitie u obéznych alebo dospelých s nadváhou a majú najmenej jeden stav s nadváhou, ako je cukrovka typu 2, vysoký krvný tlak alebo dyslipidémia.

Podľa FDA je odporúčanie používať Belviq pre ľudí s BMI> 27. Ak po 12 týždňoch podávania nedôjde k zníženiu telesnej hmotnosti o viac ako 5%, pacienti majú prestať používať tento liek.

Na dosiahnutie rozhodnutia o schválení FDA preskúmala bezpečnosť a účinnosť lieku v troch štúdiách. Boli randomizovaní, kontrolovaní placebom, trvali 52 až 104 týždňov a zahŕňali takmer 8 000 účastníkov s nadváhou a obezitou, z ktorých niektorí mali cukrovku 2. typu.

Účastníci dostávali buď liek Belviq alebo placebo v rámci programu úpravy životného štýlu, ktorý zahŕňal aj nízkokalorickú stravu a poradenstvo týkajúce sa zvýšenia fyzickej aktivity.

Výsledky ukázali, že účastníci, ktorí dostávali Belviq až 12 mesiacov, stratili o 3 až 3,7% viac svojej pôvodnej telesnej hmotnosti ako účastníci, ktorí dostávali placebo.

Z účastníkov liečených liekom Belviq bez cukrovky typu 2 47% stratilo najmenej 5% svojej telesnej hmotnosti v porovnaní s iba 23% ich náprotivkov liečených placebom.

Podobné výsledky sa pozorovali u pacientov s cukrovkou 2. typu: 38% pacientov užívajúcich Belviq stratilo najmenej 5% svojej telesnej hmotnosti, v porovnaní s iba 16% pacientov dostávajúcich placebo. U pacientov s cukrovkou, ktorí dostávali Belviq, sa tiež vyskytli priaznivé zmeny hladiny cukru v krvi.

Najbežnejšie vedľajšie účinky u nediabetických pacientov boli únava, sucho v ústach, nevoľnosť, bolesti hlavy, závraty a zápcha. U diabetikov boli najbežnejšími vedľajšími účinkami hypoglykémia, bolesti chrbta, hlavy, kašeľ a únava.

Belviq by sa nemal používať počas tehotenstva, tvrdí FDA. Môže spôsobiť problémy s pozornosťou alebo pamäťou a tiež môže spôsobiť vážne vedľajšie účinky, ak sa užíva súbežne s určitými liekmi, ako sú napríklad lieky používané na liečbu depresie a migrény, ktoré zvyšujú hladinu serotonínu. FDA odporúča opatrnosť pri predpisovaní lieku Belviq pacientom s kongestívnym zlyhaním srdca.

Belviq je prvý z dvoch liekov na chudnutie, ktoré mala schváliť FDA. Druhým je Qnexa od spoločnosti Vivus. Program Qnexa je navrhnutý tak, aby pomohol obéznym ľuďom schudnúť 10% svojej telesnej hmotnosti ako súčasť programu, ktorý zahŕňa stravu a pohyb.

Odborníci na verejné zdravie očakávajú, že tieto dva lieky spôsobia významný posun v spôsobe, akým sa dnes obezita v USA pozoruje a lieči, v tom zmysle, že ich budú hradiť poisťovacie spoločnosti a lekári ich budú predpisovať vo veľkom rozsahu., liečenie obezity ako chronického stavu.

Teraz sa neponáhľajte s lekárňami, ktoré hľadajú tento liek. Práve bol schválený v Spojených štátoch. Bude to trvať nejaký čas, kým sa dostane do Európy ... ak sa to stane.

Uvidí sa v budúcnosti, aké sú jeho šance na trhu, ak nezistí, kto vie, aké skryté chyby, ako sa to stalo s „zosnulým“ Reductilom, intenzívne propagovanou drogou, účinnou podľa môjho názoru, ktorá však bola obmedzená od po zistení niektorých dôležitých vedľajších účinkov na európskom trhu.