Cena omietky Evra, kúpite lacno v Moskve

Evra je náplasť určená na zabránenie tehotenstva. Jedná sa o moderný transdermálny terapeutický systém, ktorý má štvorcový tvar so zaoblenými goliermi. Veľkosť 5 cm. Je vybavený priehľadnou lepiacou vrstvou a ochrannou fóliou.

evra

Sádra priľne k vrstve pokožky a denne mu pridelí potrebnú dávku hormónov, ktoré ovplyvňujú činnosť vaječníkov.

Liečivo má silný depresívny účinok na hypofýzu, čo vedie k zastaveniu dozrievania folikulov. K ovulácii nedochádza.

Antikoncepčný účinok sa zvyšuje zahustením hlienu krčka maternice a znížením množstva a hrúbky endometria. Produkt sa ukázal ako efektívny, bezpečný a pohodlný na používanie.

Na našom webe si môžete kúpiť Evru v Moskve. Organizujeme nákup a zabezpečujeme vynikajúce ceny v Moskve.

Evra obsahuje noregestromín - 6 mg, etinylestradiol - 600 mcg.

Spôsob aplikácie je transdermálny. Sádra sa musí lepiť raz týždenne v najpohodlnejšej oblasti pokožky.

Náprava je indikovaná na zabránenie tehotenstva. Liečivo má nízke dávky hormónov, kvôli ktorým je najbezpečnejšie použiť.

Účinok sadry je dočasný a schopnosť ženy oplodniť sa obnoví v prvých mesiacoch po použití.

Kontaktujte nás a pomôžeme vám s objednávkou na webe online obchodu.

Cena ľadu Evra od 1 039 R. ceny a dostupnosť

Kombinovaná hormonálna antikoncepcia.

Zloženie náplasti Eur

Každý transdermálny terapeutický systém (TTS) obsahuje 6 mg noregestromínu (NG) a 600 mg etinylestradiolu (EE).

Každý TTS uvoľní 150 μg NG И ™ a 20 μg EE za 24 hodín.

TTC sa skladá z nasledujúcich vrstiev:

  • Základ: vonkajšia vrstva z pigmentovaného polyetylénu s nízkou hustotou a vnútorná vrstva z polyesteru.
  • Zmes lepidla polyizobutylén-polybutén,
  • krospovido,
  • netkaný polyester,
  • lauryl laktát.

Odnímateľná ochranná vrstva:

  • polyetyléntereftalátový film,
  • polydimetylsiloxán.

výroba

LTS Lohmann-terapeutické systémy AG, balené v Janssen Pharmaceuticals N.V. (Nemecko)

Farmakologický účinok

Zastavuje gonadotropnú funkciu hypofýzy, potláča vývoj folikulu a zabraňuje procesu ovulácie.

Antikoncepčný účinok sa zvyšuje zvýšením viskozity hlienu krčka maternice a znížením citlivosti endometria na blastocysty.

Pearl index je 0,90.

Frekvencia tehotenstva nezávisí od faktorov, ako sú vek, rasa a výška u žien vážiacich viac ako 90 kg.

Koncentrácie norelgestromínu a etinylestradiolu v sére dosahujúce ustálené hodnoty po 48 hodinách po aplikácii TTS Evra sú 0,8 ng/ml, respektíve 50 pg/ml.

V prípade dlhodobého používania TTS v Eur sa rovnovážna koncentrácia (Css) a plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času (AUC) mierne zvyšujú.

Pri rôznych teplotách a fyzickom strese dochádza k významným zmenám a Css norelgestromínu ASC, ASC etinylestradiolu mierne zvyšuje estradiol počas cvičenia, zatiaľ čo analýza CS zostáva nezmenená.

Cieľové hodnoty Css noreglestromínu a etinylestradiolu sa udržiavajú 10 dní po nosení TTS Evra, tj. Klinická účinnosť TTS môže pretrvávať, aj keď žena podstúpi ďalšiu náhradu TTC do 2 dní. po plánovanom období siedmich dní.

Norelgestromín a norgestrel (sérový metabolit noregastrom/na) majú vysoký stupeň

Norelgestromín sa viaže na albumín, norgestrel sa viaže predovšetkým na globulíny viažuce pohlavné hormóny.

Ethinil estradiol sa vysoko viaže na sérový albumín.

Norelgestromín sa metabolizuje v pečeni za tvorby metabolitu norgestrelu, ako aj rôznych hydroxylovaných a konjugovaných metabolitov.

Ethinil estradiol sa metabolizuje na rôzne hydroxylové zlúčeniny a ich glukuronidové a sulfátové konjugáty.

Progestogény a estrogény inhibujú mnoho enzýmov cytochrómu P-450 (vrátane GYP 3A4, CYP 2C19) v mikrozómoch ľudskej pečene.

Priemerný polčas noregestromínu je približne 28 hodín a etinylestradiolu 17 hodín.

Metabolity noregestromínu a etinylestradiolu sa vylučujú močom a stolicou.

Vedľajšie účinky Evra Band-Aid

Z centrálneho a periférneho nervového systému:

  • ameИ> eli,
  • migrény,
  • parestézia,
  • gipostezii,
  • záchvaty,
  • dva tri,
  • emočná labilita,
  • depresia,
  • úzkosť,
  • nespavosť,
  • somnolenИ> Дѓ,
  • zápal spojiviek,
  • zrakové postihnutie.

Z kardiovaskulárneho systému:

  • zvýšenie krvného tlaku,
  • palpitaИ> ii,
  • edematózny syndróm,
  • kŕčové žily.

  • infekcie horných dýchacích ciest,
  • ťažké dýchanie,
  • astma.

Z reprodukčného systému:

  • bolesť pri pohlavnom styku (dyspareunia,
  • vaginitДѓ,
  • dysmenorea,
  • znížené libido,
  • rast mliečnej žľazy,
  • menštruačné poruchy (vrátane medzimenštruačného krvácania,
  • hypermenorea,
  • zmeny pošvového výtoku,
  • zmeny v krčnej chrbtici,
  • laktaИ> tj,
  • ktoré nemajú nič spoločné s narodením,
  • poruchy funkcie vaječníkov,
  • kostým,
  • fibroadenóm mliečnej žľazy,
  • vaječníkové cysty.

Z močového systému:

  • infekcie močových ciest.

Z pohybového aparátu:

  • svalové kŕče,
  • myalgia,
  • artralgia,
  • Ostalgia (vrátane bolesti chrbta,
  • bolesť dolných končatín,
  • tendonóza (zmeny šliach,
  • svalová slabosť.

Koža a jej doplnky:

  • kožný zub,
  • žihľavka,
  • vyrážka,
  • kontaktná dermatitída,
  • Mätúce,
  • akné,
  • zmena farby kože,
  • Ekzém,
  • zvýšené potenie,
  • alopécia,
  • fotocitlivosť,
  • suchá koža.

Metabolické poruchy a poruchy stravovania; prírastok hmotnosti, hyper-triglyceridémia, hypercholesterolémia.

Návod na použitie

Kontraindikácie židovskej band-pomoci

Precitlivenosť na zložky lieku; venózna trombóza vrátane anamnézy (vrátane hlbokej žilovej trombózy, pľúcneho tromboembolizmu); arteriálna trombóza vrátane anamnézy (vrátane mŕtvice, infarktu myokardu, trombózy sietnicových artérií) alebo prekurzorová trombóza (vrátane angíny pectoris alebo prechodného ischemického záchvatu); prítomnosť závažných alebo viacerých rizikových faktorov arteriálnej trombózy:

  • - závažná hypertenzia,
  • - diabetes mellitus s vaskulárnymi léziami,
  • - dedičná dystoproteinémia.

Genetická predispozícia na venóznu alebo arteriálnu trombózu, ako je rezistencia na aktivovaný proteín C, nedostatok antitrombínu III, nedostatok proteínu C, nedostatok proteínu S, hyperhomocysteinémia a antifosfolipidové protilátky (lupusové antifosfolipidy). antikoagulant); migréna so zlatom; potvrdená alebo suspektná rakovina prsníka; rakovina endometria ™ potvrdená alebo podozrivá z nádorov závislých od estrogénu; adenóm a karcinóm pečene; genitálne krvácanie; postmenopauzálne obdobie; vek do 18 rokov; popôrodné obdobie (4 týždne); obdobie laktácie; Je to neprijateľné v oblasti aplikácie mliečnych žliaz, ako aj erytematóznej, poškodenej alebo podráždenej pokožky.

  • venózna alebo arteriálna tromboembólia u súrodencov alebo súrodencov v relatívne mladom veku;
  • predĺžená imobilizácia: obezita (index telesnej hmotnosti vyšší ako 30 kg/mg, vypočítaný ako pomer medzi telesnou hmotnosťou v kilogramoch a štvorcovým rastom v metroch); tromboflebitída povrchových žíl a kŕčové žily;
  • dislipoproteinémia;
  • vysoký krvný tlak;
  • Porážka chlopňového aparátu srdca;
  • fibrilácia predsiení;
  • Cukrovka;
  • systémový lupus erythematosus;
  • hemolyticko-uremický syndróm;
  • Crohnova choroba;
  • ulceratívny;
  • Porušenie funkcie pečene: - hypertriglyceridémia vrátane rodinnej anamnézy;
  • - akútne poškodenie funkcie pečene počas predchádzajúceho tehotenstva alebo skorého užívania pohlavných hormónov;
  • menštruačné poruchy;
  • ovplyvnená funkcia obličiek.

TTS Evra je kontraindikovaný počas tehotenstva a laktácie.

supradozДѓ

Je potrebné odstrániť TTS a vykonať symptomatickú terapiu.

interakИ> Akcia

Hydantoín, barbituráty, primidón, karbamazepín a rifampicín a oxkarbazepín, topiramát, felbamát, ritonavir, griseofulvín, modafinil a fenylbutazón môžu spôsobiť sexuálne alebo antikoncepčné hormóny. Neúmyselného tehotenstva.

Mechanizmus interakcie týchto liekov a aktívnych zložiek TTS Evra je založený na schopnosti vyššie uvedených liekov indukovať pečeňové enzýmy, ktoré metabolizujú pohlavné hormóny.

Maximálna indukcia enzýmov sa zvyčajne dosiahne najskôr po 2 - 3 týždňoch a môže pretrvávať najmenej 4 týždne po vysadení lieku.

Užívanie bylinných prípravkov obsahujúcich ľubovník bodkovaný (Hyper/cum pertoratum) súčasne s užívaním lieku Eur TTS môže viesť k strate antikoncepcie.

U žien užívajúcich tieto bylinné lieky sa môže vyskytnúť intermenštruačné krvácanie a nežiaduce tehotenstvo.

Je to spôsobené tým, že ľubovník bodkovaný indukuje enzýmy, ktoré metabolizujú pohlavné hormóny.

Indukčný účinok môže pretrvávať 2 týždne po zrušení rastlinného prípravku obsahujúceho ľubovník bodkovaný.

Strata antikoncepčného účinku môže spôsobiť antibiotiká (vrátane ampicilínu a tetracyklínov).

Vyšetrenie farmakokinetickej interakcie ukázalo, že perorálne podávanie tetracyklíniumchloridu počas 3 dní pred a počas 7 dní pri použití TTS Evra nemalo na Pharma významný vplyv. norelgestromín alebo etinylestradiol.

Špeciálne pokyny

Neexistujú žiadne klinické dôkazy o tom, že transdermálny kontraceptívny systém je z akéhokoľvek hľadiska bezpečnejší ako perorálne kontraceptíva.

Pred začatím alebo obnovením používania TTS by ste si mali zhromaždiť podrobnú anamnézu (vrátane rodinnej anamnézy) a vylúčiť tehotenstvo.

Je potrebné zmerať krvný tlak a vykonať fyzikálne vyšetrenie, berúc do úvahy kontraindikácie a varovania.

Hormonálna antikoncepcia môže ovplyvňovať určité endokrinné ukazovatele, ukazovatele funkcie pečene a zložiek krvi.

Je potrebné pozorne sledovať zdravie žien s cukrovkou, najmä v počiatočnom štádiu užívania TTC v Eurázii.

U žien užívajúcich kombinovanú perorálnu antikoncepciu bola hlásená exacerbácia endogénnej depresie, epilepsie, Crohnovej choroby a ulceróznej kolitídy.

Pri používaní kombinovanej hormonálnej antikoncepcie môže byť ovplyvnený menštruačný cyklus

Trvanie adaptačného obdobia je asi tri cykly.

U niektorých žien sa menštruácia nemusí vyskytnúť počas obdobia bezplatného používania TTS v Eur.

Ak žena porušila návod na použitie v období pred prvou menštruáciou, zabudla alebo ak nemala po menštruácii dve menštruácie, použila TTC, je potrebné pred ďalším používaním TTC Evra vylúčte tehotenstvo.

U niektorých žien môže vylúčenie hormonálnej antikoncepcie spôsobiť amenoreu alebo oligomenoreu, najmä ak sú k dispozícii pred začiatkom hormonálnej antikoncepcie.

U žien s telesnou hmotnosťou 90 kg alebo viac môže byť účinnosť antikoncepcie znížená.

Ak sa objavia príznaky abnormalít funkcie pečene, užívanie kombinovanej hormonálnej antikoncepcie sa má ukončiť, kým sa ukazovatele pečeňových funkcií nevrátia k normálu.

V prípade recidívy svrbenia spôsobeného cholestázou, ku ktorej došlo počas predchádzajúceho tehotenstva alebo predchádzajúceho užívania pohlavných hormónov, je potrebné vylúčiť kombinovanú hormonálnu antikoncepciu.

Bezpečnosť a účinnosť TTC Evra sú stanovené iba pre ženy vo veku od 18 do 45 rokov.

Ďalšie informácie o preventívnych opatreniach nájdete v návode na použitie.

Podmienky skladovania

Pri teplotách medzi 15 a 25 ° C v dosahu detí.