DCM lekárska látka; karcinogénny; n lieky; proti prekysleniu; yl
Predpokladá sa, že liek používaný na pálenie záhy obsahuje látku považovanú za karcinogénnu. Americké úrady vydávajú odporúčania tým, ktorí sú liečení týmto liekom.
Látka, ktorá by mohla spôsobiť rakovinu, sa našla v niektorých liekoch na pálenie záhy a vredy, ktoré obsahujú ranitidín, a zdroj tejto kontaminácie sa vyšetruje, tvrdí americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv.
Zatiaľ čo predbežné testy zistili nízku hladinu nitrozamínovej nečistoty N-nitrozodimetylamínu (NDMA) v niektorých výrobkoch obsahujúcich ranitidín, FDA uviedla, že to neznamená, že by ich pacienti užívajúci tieto lieky teraz mali prestať používať.
NDMA je podľa webmd.com rovnakým kontaminantom, aký sa v uplynulom roku nachádzal v mnohých značkách liekov na krvný tlak a srdcové zlyhanie.
Pacienti, ktorí majú recept na ranitidín a chcú ho prestať používať, by sa mali poradiť so svojím lekárom, ako to odporúča FDA. Tí, ktorí dostali ranitidín bez lekárskeho predpisu, môžu tiež prejsť na iné lieky bez lekárskeho predpisu.
Niekoľko liekov je schválených na rovnaké alebo podobné použitie, uvádza FDA.
NDMA je kontaminant životného prostredia, ktorý sa nachádza vo vode a potravinách vrátane mäsa, mliečnych výrobkov a zeleniny. Je klasifikovaný ako pravdepodobne ľudský karcinogén.
„Drogové nečistoty zostávajú hlavným národným záujmom,“ uviedol Dr. David Robbins, hlavný náčelník endoskopie v nemocnici Lenox Hill v New Yorku. „Aj keď sa ranitidín môže z dlhodobého hľadiska ukázať ako bezpečný, toto posledné vyhlásenie dodáva zmätok a obavy, takže moje predbežné rady pre pacientov sú jednoduché: prejsť na iný liek. a samozrejme potvrdenie lekára o potrebe antacida. ““
FDA uviedla, že hodnotí, či nízke hladiny NDMA v ranitidíne predstavujú riziko pre pacientov, a tieto informácie zverejní, keď budú k dispozícii.
Vo vyhlásení výrobca lieku uviedol: „Bezpečnosť pacientov berieme vážne a sme odhodlaní spolupracovať s FDA. Spoločnosť Zantac bez lekárskeho predpisu je na trhu asi desať rokov a spĺňa všetky stanovené bezpečnostné požiadavky na používanie. ““
Medzitým Dr. Janet Woodcock, riaditeľka Centra pre hodnotenie a výskum liekov FDA, uviedla, že FDA spolupracuje s medzinárodnými regulátormi a priemyselnými partnermi na zistení, odkiaľ kontaminácia pochádza.
Ranitidín znižuje množstvo kyseliny tvorenej žalúdkom. Voľnopredajný liek je schválený na prevenciu a zmiernenie pálenia záhy a predpísaný ranitidín je schválený na rôzne použitia, vrátane liečby a prevencie žalúdočných a črevných vredov a liečby gastroezofageálneho refluxu.
Vyšetruje sa tiež podobná kontaminácia liekov na srdce.