Epilepsia u detí a dospievajúcich
Či už ohniskové alebo generalizované záchvaty: Väčšina foriem epilepsie sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku - dokonca aj u detí. Existujú však určité formy epilepsie, ktoré sa vyskytujú iba v detstve a dospievaní.
Západný syndróm
Westov syndróm je v detstve zriedkavým typom epilepsie. Ochorenie je charakterizované typickým pohybovým vzorom, kŕčmi Blitz-Nick-Salaam. Počas niekoľkých sekúnd svaly zažijú prudké zášklby, ktoré prechádzajú telom ako blesk. Postihnuté deti navyše rýchlo kývajú hlavou a predkláňajú chobot.
Pri tejto forme epilepsie sa záchvaty zvyčajne vyskytujú v sériách (až 30 záchvatov naraz). Epileptické záchvaty sa vyskytujú najčastejšie ráno po prebudení. Westov syndróm sa môže začať už vo veku od dvoch do ôsmich mesiacov a týka sa hlavne chlapcov. Je to vážny stav a prognóza je zvyčajne zlá. Formu epilepsie možno pozorovať na elektroencefalograme (EEG), ktorý ukazuje typický obrazec.
Lennox-Gastautov syndróm
Rolandická epilepsia
Rolandoova epilepsia je jednou z idiopatických ohniskových epilepsií. Zvyčajne sa začína vo veku od štyroch do 14 rokov a často končí sama počas puberty. Epileptické záchvaty sa vyskytujú častejšie v noci. Postihnuté dieťa je potom bdelé, nevie hovoriť, ale vydáva hrdelné, bublavé zvuky a hojne sliní. Potom nasleduje napätie v žuvacích a tvárových svaloch. Okrem toho sa vyskytujú problémy v správaní a poruchy vnímania.
Prognóza detí s Rolandickou epilepsiou je všeobecne dobrá a záchvaty sú veľmi zriedkavé. EEG vykazuje charakteristické zmeny.
Juvenilná myoklonická epilepsia (Janzova epilepsia)
Zobuďte sa s epilepsiou veľkých mal
Dedičstvo hrá úlohu pri prebudení epilepsie grand mal. Vyskytuje sa u inak zdravých mladých ľudí vo veku od desať do 20 rokov. Záchvaty sa vyskytujú predovšetkým po prebudení. Bežia ako tonicko-klonické záchvaty: postihnutí náhle stratia vedomie a spadnú na zem. Často vydajú krik. Potom celé telo stuhne na desať až 30 sekúnd. Po stuhnutí nasleduje rytmické zášklby, najmä hlavy, rúk a nôh, ktoré trvajú asi pol minúty až minúty.
Na začiatku útoku sa dýchanie úplne zastaví a potom sa znova začne silno a hlboko. Sliny vychádzajú z úst. Môže sa zmiešať s krvou, ak si osoba kousla jazyk. Po záchvate sa pacient ponorí - často bez prechodu - do hlbokého spánku, ktorý môže trvať iba krátko alebo niekoľko hodín. Po prebudení býva často zmätený a nepokojný.
Lieky sa môžu použiť na liečbu prebúdzajúcej sa epilepsie grand mal. Záchvaty potom často úplne chýbajú. Po najmenej piatich rokoch bez záchvatu sa možno pokúsiť zastaviť liečbu pod lekárskym dohľadom. Nie je neobvyklé, že dôjde k relapsom. Stres, príliš málo spánku a alkohol zvyšujú pravdepodobnosť záchvatov.