Genetický polymorfizmus
Boli objavené nové genetické markery týkajúce sa rizika vzniku rakoviny pankreasu
Vedci z konzorcia National Cancer Cohort Consortium v USA objavili nové genetické markery pre zvýšené riziko vzniku rakoviny pankreasu. Vedci sa snažia vylepšiť metódy skríningu tohto typu rakoviny, ktorá sa nakoniec diagnostikuje.
Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.
Molekulárna genetická analýza rizika trombofílie
faktor xiii v34l mutant/mutant (+/+) PAI - 1 4G po analýze vyplynulo, že pacient je homozygotný (mutantný genotyp na oboch alelách) pre mutáciu/polymorfizmus faktora xiii v34l a negatívny pre polymorfizmus PAI - 1 4G PROSÍM SA - ANALÝZA MOJÝCH tlmočníkov. Čakajte na odpoveď. bude.
7t a 9t polymorfizmy?
V genetickom teste na 38 mutácií v géne CFTR sa nezistila žiadna mutácia, zistili sa však polymorfizmy 7T a 9T. Aký význam majú tieto polymorfizmy a ako sa prekladajú z hľadiska diagnostiky/klinického obrazu? Ďakujem!
2 genetické mutácie a polycystické vaječníky. bebe?
Dobrý deň, s manželom veľmi chceme dieťa, preto sme v roku 2017 v tejto súvislosti začali „pracovať“. Prvý pokus.prekvapenie: pozitívny tehotenský test! Šťastie trvalo 6 týždňov ... končiac potratom a kyretážou zvieraťa mi nebolo povedané, aké testy môžem urobiť.
Trombofíliu je teraz možné zistiť včas! genetický test ukazuje vašu predispozíciu na trombofíliu
Všeobecne Chcete brať antikoncepciu? Idete na operáciu? Mali ste počas tehotenstva nejaké komplikácie? Ak ste na jednu z otázok odpovedali „áno“, genetický test pomôže predchádzať trombofílii. Čo je to trombofília? Trombofília sa vyskytuje u 1 z 5 ľudí. Jednoduchý test.
Faktor v
Dobrý deň, vzhľadom na anamnézu straty tehotenstva v trimide 3 vykonávam vyšetrenia na zistenie trombofílie. Urobil som test na faktor V Leiden, negatívny výsledok. Prosím, povedzte mi, že v tomto prípade je s negatívnym výsledkom tiež potrebné vykonať faktorovú analýzu.
IONSYS
Čo je Ionsys a na čo sa používa Indikácie IONSYS je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej akútnej pooperačnej bolesti u dospelých pacientov. Spôsob podávania IONSYS je obmedzený iba na použitie v nemocnici. Musí sa tiež začať liečba.
Nové poznatky týkajúce sa roztrúsenej sklerózy
Vedci z Harvardskej lekárskej fakulty objavili nové genetické variácie, ktoré zvyšujú riziko roztrúsenej sklerózy. Objav je výsledkom rozsiahlej medzinárodnej štúdie, ktorá skúmala genetický základ roztrúsenej sklerózy, choroby.
5 hlavných psychiatrických chorôb má jeden spoločný gén
Zistilo sa, že päť hlavných psychiatrických porúch - bipolárna porucha, porucha pozornosti s hyperaktivitou, autizmus, veľká depresia a schizofrénia - majú rovnaké genetické rizikové faktory.
Narkotické zneužívanie
Všeobecná bolesť je jedným z najbežnejších dôvodov, prečo pacient chodí k lekárovi. Či už ide o akútnu alebo chronickú bolesť, bez ohľadu na jej konkrétne vlastnosti alebo patologické pozadie, na ktorom sa vyskytuje, je liečba bolesti často zložitá.
Brúsenie mliečnych zubov u detí
2 ročné dieťa, 4 predné zuby horného oblúka boli obrúsené, spomínam, že nie sú pokazené, ale aj exfoliované, potom sú obrúsené tak, aby priliehali k ďasnám. Chcem vedieť, či existuje nejaká liečba na zastavenie procesu demineralizácie? celková anestézia, ktorá vás má liečiť?
Endogénny ekzém
Z epidemiologického hľadiska je ekzém podľa viacerých autorov jedným z najbežnejších dermatologických ochorení, ktoré predstavuje 20% až 30% všetkých hospitalizácií. Ekzém alebo dermatitída je zápalové ochorenie kože, ktoré sa vyznačuje.
Hlboká venózna trombóza
takmer 2 týždne mi opuchlo pravé stehno a mám neustále bolesti. nanášam mastičky, dávam si detralex 2x1 denne a mám príznaky každý večer 1 a štvrť. bolesť neprejde.
Dokončil som novú zázračnú liečbu hepatitídy c
Ahoj. Mám 23 rokov a 4 roky som zistil, že mám hepatitídu C. Minulý rok som šiel k lekárovi, aby som zahájil liečbu po analýze, po ktorej mi bolo odporučené počkať niekoľko mesiacov, kým príde na trh nová luxusná liečba „asha a bol na niektorých stránkach pomenovaný „z dôvodu, že.
Vedci identifikovali ďalšie 2 gény, ktoré vedú k rakovine prsníka
Vedci v USA tvrdia, že objavili ďalšie dva gény, ktoré zvyšujú riziko rakoviny prsníka. Tento tím vedcov tiež identifikoval súvislosť medzi určitými oblasťami ľudského genómu a rizikom rakoviny prsníka.
Informované stanoviská lekárov, rady a ďalšie zdravotné informácie dostupné na www.sfatulmedicului.ro slúžia iba na informačné účely. Nemôžu nahradiť lekársku konzultáciu ani diagnózu stanovenú po lekárskom vyšetrení.
SfatulMedicului.ro - Autorské práva a copy2020
Informácie o pravidlách používania súborov cookie - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro používa súbory cookie na prispôsobenie a vylepšenie vášho prehliadania a na zobrazovanie reklám súvisiacich s vašimi záujmami.
Ochrana vašich údajov je pre nás dôležitá a ponúkame vám možnosť prispôsobiť si súbory cookie, ktoré chcete, na stránke nastavení. Tiež vás pozývame, aby ste si našli čas a prečítali si obsah Zásad ochrany osobných údajov a zásad používania súborov cookie a porozumeli im. Jednotlivé predvoľby môžete kedykoľvek zmeniť tak, že kliknete na odkaz „prispôsobiť nastavenia“.
Pokračovaním v prehliadaní našich webových stránok potvrdzujete svoj súhlas s používaním súborov cookie.