Genetický test na intoleranciu laktózy - Invitro Diagnostics
Intolerancia laktózy sa vyznačuje neschopnosťou stráviť laktózu z mlieka a mliečnych výrobkov a je najbežnejšou formou potravinovej intolerancie.
Laktóza je disacharid, ktorý sa nemôže vstrebávať v čreve ako takom, je však potrebné ho rozdeliť na dva monosacharidy (glukóza a galaktóza). Ak chýba laktáza, telu vlastný enzým, proces štiepenia nemôže nastať a asi po 30 - 120 minútach po konzumácii potravín obsahujúcich laktózu sa objavia príznaky intolerancie.
! Je dôležité rozlišovať medzi intoleranciou laktózy a alergiou na mlieko. Intolerancia laktózy je problémom tráviaceho systému v dôsledku nedostatočnej aktivity enzýmu laktázy, ktorý štiepi laktózu), zatiaľ čo alergia na mlieko je imunitnou nežiaducou reakciou na jeden alebo viac proteínov v kravskom mlieku. Príznaky intolerancie laktózy sa prejavia v ranom detstve alebo dospievaní.
Odporúčania pre genetické testovanie:
- Podozrenie na intoleranciu mlieka;
- Nadúvanie brucha, hnačky, kolika, nevoľnosť, vracanie, únava a bolesti hlavy po konzumácii výrobkov obsahujúcich laktózu;
- Diferenciálna diagnostika medzi primárnou a sekundárnou intoleranciou (celiakia, Crohnova choroba, ulcerózna kolitída);
- Príznaky syndrómu dráždivého čreva;
- Hypoglykémia nešpecifikovanej príčiny.
Genetické testovanie na stanovenie predispozície na intoleranciu laktózy. Je to test, pri ktorom sa odoberie vzorka venóznej krvi, izoluje sa DNA a stanoví sa polymorfizmus kódujúci enzým, ktorý metabolizuje laktózu. Táto metóda nie je založená na identifikácii príznakov a následkov intolerancie, ale odhalí samotnú príčinu problému - genetickú predispozíciu. Odhaľuje sa, či existuje genetický základ pre možný prejav intolerancie alebo nie. Zistenie genetického základu intolerancie pred objavením sa príznakov je dôležité, pretože zmena stravovania môže pomôcť zabrániť vzniku príznakov. Testovanie je dôležité, pretože v prípade pozitívny výsledok, Správna strava môže problém vyriešiť. V prípade a negatívny výsledok, intoleranciu laktózy je možné eliminovať ako príčinu zažívacích ťažkostí a je potrebné vykonať ďalšie testy, aby sa súčasné príznaky spojili s ďalšou diagnózou (sekundárnou príčinou nesprávneho trávenia laktózy je poškodenie sliznice tenkého čreva v dôsledku celiakie, infekčná enteritída, Crohnova choroba, pretrvávajúca hnačka, atď.).
Metóda vyšetrovania: reťazová polymerizačná reakcia (PCR).
Vyšetrovaný biologický materiál: venózna krv.
Uzávierka výsledkov: 7 pracovných dní.