IGF-I (somatomedín C) - analýza - Synevo

Všeobecné informácie

igf-i

Inzulínový rastový faktor I (IGF-I) je polypeptidový hormón so štruktúrou podobnou proinzulínu a inzulínu a tiež spôsobujúci účinky podobné inzulínu; syntetizuje sa prevažne v pečeni, ale aj v iných tkanivách, pod vplyvom rastového hormónu (hGH). Tento faktor sprostredkováva metabolické a mitogénne účinky rastového hormónu. Pretože IGF-I je sprostredkovateľom pôsobenia hGH, nazýva sa aj somatomedín.

Plazmatická koncentrácia IGF-I priamo závisí od sekrécie hGH a je dôležitým parametrom pri klinickom hodnotení porúch rastového hormónu.

IGF-I je dobrý skríningový test na hodnotenie porúch rastu u detí. Je citlivejší a špecifickejší ako stanovenie hGH, pretože nevykazuje významné denné variácie.

Sérové ​​hladiny IGF-I sú znížené tak pri primárnom deficite hGH, ako aj pri syndrómoch periférnej rezistencie, čiastočnom alebo celkovom, účinkom rastového hormónu. Laronov nanizmus, ktorý je založený na kvalitatívnom a kvantitatívnom defekte receptora hGH, sa vyznačuje celkovou odolnosťou voči účinkom rastového hormónu. Tento klinický stav je spojený so zvýšenou bazálnou hladinou rastového hormónu, ale s veľmi nízkou koncentráciou IGF-I.

Test sa môže použiť aj na sledovanie krátkodobej alebo dlhodobej odpovede na liečbu rastovým hormónom.

Hladiny IGF-I sú pri akromegálii zvýšené a test sa môže použiť na diagnostické účely aj na sledovanie liečby. .

Odporúčania pre stanovenie IGF-I - diagnostika akromegálie (IGF-I aj hGH sú zvýšené); hodnotenie hypopituitarizmu a hypotalamických lézií u detí; monitorovanie terapie pri nedostatku potravy 1 .

Výcvik pacientov - nalačno (nalačno) 3 .

Odobratý exemplár - venózna krv 3 .

Zberová nádoba - vacutainer bez antikoagulancia, s/bez separačného gélu 3 .

Po zbere potrebné spracovanie - sérum sa oddelí odstredením; sérum je okamžite spracované; ak to nie je možné, sérum je zmrazené 3 .

Objem vzorky - minimálne 0,5 ml ser 3 .

Dôvody zamietnutia skúsiť - intenzívne hemolyzovaný exemplár alebo ktorý nebol skladovaný pri teplote 2 - 8 ° C 3 .

Stabilita vzorky - 24 hodín pri 15-25 ° C, 2 dni pri 2-8 ° C, 28 dní pri -20 ° C.

Metóda - elektrochemiluminiscenčné (ECLIA) 3 .

Referenčné hodnoty - sú závislé od veku a pohlavia 3; 6:

Konverzné faktory: ng/ml = ug/l; 1 nmol/= 1 ng/ml x 0,131

Detekčný limittebe - 3 ng/ml 3 .