IMOVAX D
prospekt
indikácie
Tento produkt je vakcína. Táto očkovacia látka je určená pre dospelých vo veku nad 18 rokov za nasledujúcich okolností: rutinná dávka proti záškrtu a tetanu; obsiahnutý toxoid záškrtu sa zníži na jednu desatinu normálnej dávky, aby sa znížilo riziko závažných reakcií z precitlivenosti; primárna imunizácia; profylaxia tetanu po expozícii. V rámci vakcinačnej schémy pre osoby mladšie ako 18 rokov sa odporúča preočkovanie inaktivovanou vakcínou proti záškrtu, tetanu a detskej obrne vo veku 6 - 11 rokov a medzi 16 a 18 rokmi. Vakcína proti záškrtu a tetanu by sa však mala podať ako posilňovacia dávka deťom, ktoré dostali orálnu vakcínu proti detskej obrne.
Zloženie
Každá 0,5 ml dávka obsahuje:
Účinné látky: purifikovaný toxoid záškrtu: 2 i.u. * (detoxikovaný formalínom); purifikovaný toxoid tetanu: 20 i.u. * (detoxikovaný formalínom).
Pomocné látky: hydroxid hlinitý (vyjadrený ako Al) 0,65 mg, merkurotiolát sodný 44 mg; tlmivý roztok q.s. 0,5 ml.
Akcia TERAPEUTICKÁ
Adsorbovaná vakcína proti záškrtu a tetanu (pre dospelých).
kontraindikácie
Precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek vakcíny. Bežné kontraindikácie v prípade akejkoľvek imunizácie: očkovanie osôb s horúčkou, akútnymi alebo chronickými evolučnými chorobami sa odloží; okrem rán so smrteľným potenciálom, ako sú rany tetanu. Reakcia z precitlivenosti alebo neurologické poruchy po predchádzajúcom očkovaní.
Prevencia
Nepodáva sa intravaskulárne. Je potrebné prijať preventívne opatrenia, aby sa zabránilo preniknutiu ihly do krvnej cievy. Imunosupresívna liečba alebo imunodeficiencia môžu vyvolať zníženú postvakcinálnu imunitnú odpoveď. V takýchto prípadoch sa odporúča odložiť očkovanie až po liečbe alebo vyšetriť úroveň ochrany subjektu. Avšak očkovanie osôb s chronickou imunodeficienciou (napr. HIV infekciou) sa odporúča, ak základná patológia umožňuje indukciu protilátok, a to aj v obmedzenom rozsahu. Aby sa zabránilo reakciám z precitlivenosti, je potrebné vyhnúť sa použitiu vakcíny u osôb, ktoré buď podstúpili úplné základné očkovanie, alebo dostali za posledných päť rokov posilňovaciu dávku. V prípade akýchkoľvek nejasností neváhajte vyhľadať lekársku pomoc.
Gravidita a laktácia
Podávanie tejto vakcíny sa počas tehotenstva neodporúča, hoci neboli hlásené žiadne teratogénne účinky. V tehotenstve je u žien s rizikom tetanu v dôsledku rany vhodnejšie použitie adsorbovanej vakcíny proti tetanu. Laktácia nie je kontraindikáciou.
Vedľajšie účinky
Miestne reakcie: bolesť, erytém, zatvrdnutie, edém. Objavujú sa prvých 48 hodín po očkovaní a trvajú 1 až 2 dni. Tieto reakcie môžu niekedy súvisieť s výskytom podkožného uzlíka. Prípady aseptického abscesu boli hlásené veľmi zriedkavo. Systémové reakcie: prechodná hypertermia spojená alebo nesúvisiaca s lokálnou reakciou a lymfadenopatiou; okamžitá reakcia z precitlivenosti s generalizovaným svrbením, žihľavkou alebo opuchom, hypotenziou; myalgie, artralgie, bolesti hlavy. Tieto reakcie sa pozorujú najmä u hyperimunizovaných jedincov, zvlášť po 2 veľmi blízkych vyvolaných v čase. Neurologické poruchy po očkovaní proti záškrtu a/alebo tetanu sú extrémne zriedkavé a bez preukázanej príčinnej súvislosti.
Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.