Iodomarin® 200 mcg N25x4

divízia:	100
Koncentrácia dávky:	dvesto
Forma:	komp.
Výrobca:	Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Krajina:	Nemecko
Skladom:	dostatočné

Jodomarín je liek na liečbu porúch štítnej žľazy.

Iodomarin je indikovaný na:

- Profylaxia porúch nedostatku jódu (prevencia endemickej strumy v regiónoch s nedostatkom jódu v pôde a vode alebo po chirurgickom ošetrení strumy z nedostatku jódu).

- Liečba difúznej strumy s eutyreoidizmom spôsobeným nedostatkom jódu u detí, dospievajúcich a mladých dospelých.

Nepoužívajte Iodomarin 200

• Keď ste alergický na jodid draselný alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek.

• Ak existujú zjavné prejavy zvýšenej funkcie štítnej žľazy (existujú obvinenia)

• Ak sú zjavné prejavy zvýšenej funkcie štítnej žľazy (bez poplatkov), ak sa podáva viac ako 150 mcg jódu denne

• V prípade toxického adenómu štítnej žľazy, nodulárna struma (pri podaní v dávkach 300 - 1 000 mcg/deň), s výnimkou liečby v predoperačnom období.

Pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Nedostatok jódu zvyšuje odpoveď na antityroidnú liečbu v prípade hypertyreózy (zvýšená funkcia štítnej žľazy) a nadbytok jódu túto odpoveď znižuje. Preto je potrebné pred liečbou hypertyreózy a počas nej prestať užívať akýkoľvek jód, ktorému sa dá vyhnúť.

Látky, ktoré štítna žľaza absorbuje rovnakým mechanizmom ako jodid (napr. Chloristan), a liečivé látky, ktoré sa neprijímajú, napríklad ako tiokyanát pri plazmatických koncentráciách nad 5 mg/dl, zabraňujú absorpcii jódu do štítnej žľazy.

Príjem a obrat jódu v štítnej žľaze sú stimulované exogénnym a endogénnym hormónom štítnej žľazy (TSH).

Súbežná liečba vysokými dávkami jódu, ktorý inhibuje sekréciu hormónov, a soľami lítia, ktoré sa zvyčajne používajú na liečbu duševných chorôb, môže podporovať strumu a hypotyreózu.

Vysoké dávky jodidu draselného v kombinácii s draslík šetriacimi diuretikami môžu spôsobiť hyperkaliémiu.

Pred užitím tohto lieku v prípade tehotenstva alebo dojčenia, ako aj v prípade možného alebo plánovaného tehotenstva sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Počas tehotenstva a laktácie sa potreba jódu v tele zvyšuje, takže je dôležité zabezpečiť dostatočný prísun jódu do tela. Jód a lieky s obsahom jódu sa však majú užívať až po posúdení pomeru rizika a prínosu a výlučne podľa pokynov lekára.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Nie sú potrebné žiadne zvláštne opatrenia

Tento liek obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Tento liek sa musí vždy podávať striktne v súlade s pokynmi tohto prostata alebo v striktnom súlade s pokynmi lekára alebo lekárnika.

1. Profylaxia strumy a nedostatok jódu:

Novorodenci a dojčatá: tableta V 200 mcg denne (zodpovedá 100 mcg jódu).

Dospievajúci a dospelí: V-200 tabliet mcg denne (zodpovedá 100 - 200 mcg jódu).

Tehotenstvo a dojčenie: 1 tableta 200 mcg denne (zodpovedá 200 mcg jódu). Profylaxia recidívy strumy po chirurgickom zákroku alebo po ukončení liečby strumy pomocou hormónov štítnej žľazy:

V - 200 tabliet mcg denne (zodpovedá 100-200 mcg jódu).

2. Liečba eutyroidnej strumy:

Novorodenci, deti a dospievajúci: tablety V -1 200 mcg denne (zodpovedá 100-200 mcg jódu). Mladí dospelí: tablety 1 V - 2 V 200 mcg denne (ekvivalent 300 - 500 mcg jódu).

Prípravok sa podáva perorálne, po jedle, zapíja sa dostatočným množstvom vody.

Profylaktické podávanie jodomarínu by sa malo vykonať do niekoľkých rokov, často - počas celého života.

Liečba strumy u novorodencov sa vykonáva po dobu 2-4 týždňov a u detí, dospievajúcich a dospelých - 6-12 mesiacov.

Tabletu možno rozdeliť na dve rovnaké časti.

Okamžite vyhľadajte lekára. Ten rozhodne o potrebe ďalších opatrení.

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak ste prestali užívať Iodomarin, napríklad kvôli vedľajším účinkom, povedzte to svojmu lekárovi.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Pri profylaktickom podaní Iodomarinu 200 v akomkoľvek veku, ako aj pri liečbe strumy u novorodencov, detí a dospievajúcich sa zvyčajne nezaznamenajú žiadne vedľajšie účinky. Avšak za prítomnosti rozsiahlych autonómnych uzlín štítnej žľazy a indikácie jódu v denných dávkach presahujúcich 150 mcg nie je možné úplne vylúčiť výskyt zjavnej hypertyreózy.

Poruchy imunitného systému

Reakcie z precitlivenosti - ako je kašeľ vyvolaný jódom, kožné reakcie (bulózna alebo tuberózna jododerma, exfoliatívna dermatitída), edém kože alebo slizníc (angioneurotický edém), horúčka, akné a edém slinných žliaz.

Pri liečbe strumy u dospelých (denná dávka 300 - 1 000 mcg jódu) je v niektorých prípadoch možné vyvinúť hypertyreózu spôsobenú jódom. Vo veľkej väčšine prípadov slúži ako predpoklad prítomnosť obmedzených alebo rozptýlených autonómnych častí štítnej žľazy. Starší pacienti, ktorí dlhodobo trpia strumou, sú zvyčajne ohrození.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

AKO UCHOVÁVAŤ IODOMARIN 200

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom.

Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Liečivo je jodid draselný. Jedna tableta obsahuje 262 mikrogramov jodidu draselného (zodpovedá 200 mikrogramom jódu).

Ostatné komponenty sú:

Monohydrát laktózy, uhličitan horečnatý, želatína, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), bezvodý koloidný oxid kremičitý, stearan horečnatý.

Okrúhle, ploché, biele až sivobiele tablety so skosenými hranami a s rezom na jednom z povrchov.

Originálne balenie po 100 tabliet.

Držiteľ osvedčenia o registrácii

Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin,