KETOTIFEN STADA- použitie, vedľajšie účinky, interakcie

použitie

Poskytovatelia:

STADAPHARM GmbH
Bad Vilbel

Aktívna ingrediencia:

  • Ketotifén fumarát (1,375 mg na 1 kapsulu) = ketotifén (1 mg na 1 kapsulu)

Ostatné ingrediencie:

  • Mikrokryštalická celulóza
  • želatína
  • Laktóza-1 voda
  • Stearan horečnatý
  • Kukuričný škrob

Ostatné komponenty

  • Dodecylsulfát sodný
  • Silica, jemne rozdelená
  • mastenec
  • Oxid titaničitý

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „KETOTIFEN STADA 1 mg tvrdé kapsuly“.

Ako účinkuje zložka lieku?

Ak dôjde ku kontaktu s alergénnymi látkami, napr. Včelí peľ, telu sa prenášajúca látka histamín, ktorá vedie k alergickým reakciám. Účinná látka zabraňuje alergickej reakcii potlačením tohto účinku histamínu. Tiež bráni opätovnému uvoľňovaniu histamínu. Týmto spôsobom účinná látka bojuje proti nepríjemným alergickým prejavom, ako sú svrbenie, začervenanie alebo opuch.

  • Alergický výtok z nosa, napríklad senná nádcha
  • Zápalovo-alergická kožná reakcia

V kombinácii s inými liekmi:
  • Prevencia dýchavičnosti pri bronchiálnej astme

Tento liek nie je vhodný na liečbu akútneho záchvatu.

Dávkovanie KETOTIFEN STADA 1 mg tvrdé kapsuly

Začiatok liečby (prvé 3-4 dni liečby):

  • Deti od 6 rokov a dospelí
    • Jedna dávka: 1 kapsula
    • Celková dávka: raz denne
    • Čas: večer, bez ohľadu na jedlo

Následná liečba:

  • Deti od 6 rokov a dospelí
    • Jedna dávka: 1 kapsula
    • Celková dávka: 2 krát denne
    • Čas: ráno a večer, bez ohľadu na jedlo

Maximálna dávka: Pod lekárskym dohľadom možno dávku zvýšiť na 4 kapsuly denne pre deti od 10 rokov a dospelých.

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).

Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár. Dĺžka používania nie je v zásade časovo obmedzená, takže sa liek môže používať dlhšiu dobu.

Predávkovanie?
Predávkovanie môže viesť okrem iného k únave, nízkemu krvnému tlaku, zvýšenému alebo zníženému srdcovému rytmu. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Zabudli ste si vziať?
Pokračujte v užívaní v najbližší predpísaný čas ako obvykle (t.j. nie s dvojnásobným množstvom).

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Je možné zavesenie pre ľahší príjem (mimo označenia).

Kontraindikácie pre KETOTIFEN STADA 1 mg tvrdé kapsuly

Čo hovorí proti žiadosti?

  • Precitlivenosť na zložky

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti do 6 rokov: V tejto vekovej skupine by sa liek nemal používať.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Tehotenstvo: kontaktujte svojho lekára. Rolu zohrávajú rôzne úvahy, či a ako sa liek môže používať počas tehotenstva.
  • Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o KETOTIFEN STADA 1 mg tvrdé kapsuly

Vedľajšie účinky KETOTIFENU STADA 1 mg tvrdé kapsuly

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

  • nevoľnosť
  • Suché ústa
  • Zvýšená chuť do jedla
  • Pribrať
  • bolesť hlavy
  • závrat
  • únava
  • poruchy spánku
  • Delírium (zmätenosť)
  • nervozita
  • Nepokoj
  • kožná vyrážka
  • Žihľavka
  • Záchvaty dýchavičnosti
  • Infekcia močového mechúra

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.