Klasifikácia a príčiny cystickej choroby obličiek

Bežné sú tieto klasifikačné systémy:

ochorenie obličiek

AAP klasifikácia cystickej choroby obličiek

Americká pediatrická akadémia (AAP) rozdeľuje geneticky spôsobené cystické ochorenie obličiek od genetických cystických ochorení obličiek.

Genetické alebo dedičné cystické ochorenie obličiek:

  • Autozomálne recesívne polycystické ochorenie obličiek (ARPKD)
  • Autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek (ADPKD)
  • Juvenilná nefronoftída
  • medulárne cystické ochorenie
  • Syndróm vrodenej nefrózy
  • familiárne hypoplastické glomerulocystické ochorenie obličiek
  • Malformačné syndrómy, ako je Von Hippel Lindauov syndróm, tuberózna mozgová skleróza

Negenetické alebo nededičné cystické ochorenie obličiek:

  • Jednoduchá cysta obličiek
  • Parapelvické cysty obličiek
  • Benígna multilokulárna cysta obličiek
  • Multicystická dysplázia obličiek
  • Dreňovitá hubovitá oblička
  • Kalich divertikul
  • Získané cystické ochorenie obličiek

Potterova klasifikácia

Historická klasifikácia podľa Pottera je založená na mikrodisekčných štúdiách nefrónov a klasifikuje sa na základe tvorby cyst v závislosti od nefrónového segmentu.

Potter I:

aut. rec. polycystické ochorenie obličiek (ARPKD)

Potter IIa:

Potter IIb:

Potter III:

aut. dom. polycystické ochorenie obličiek (ADPKD)

Potter IV:

cystická dysplázia obličiek pri obštrukcii dolných močových ciest plodu