Komplikácie plazmaferézy
. v kontakte s obrazovými prvkami. plazmaferéza Používa sa pri chorobách, pri ktorých sa produkuje veľké množstvo bielkovín s dôležitými imunogénnymi vlastnosťami - autoprotilátky. Hlavné choroby, pri ktorých sa tento patogénny mechanizmus vyskytuje, sú: choroba Goodpasture, myasthenia gravis, trombocytopénia imunitnej etiológie, závažné prípady. tento liek funguje. Byť drahou a náročnou technikou, plazmaferéza má jasné indikácie: - kryoglobulinémia, Goodpastureova choroba - akútna demyelinizačná polyneuropatia - syndróm hyperviskozity, trombotická trombocytopenická purpura - syndróm .
»Sekcia: Choroby a choroby
. Trombotická trombocytopenická purpura alebo Moschowitzov syndróm je zriedkavý stav systému zrážania krvi, ktorý spôsobuje rozsiahlu mikroskopickú trombózu v cievach. von Willebrandov faktor pretrváva, existuje zvýšená tendencia ku koagulácii. Červené krvinky pri prechode cez mikroskopické zrazeniny trpia mechanickým namáhaním, poškodením ich membrán a vedú k intravaskulárnej hemolýze a. trombóza je indikovaná vo väčšine prípadov neurologických príznakov, ako sú halucinácie, bizarné správanie, porucha duševného stavu, mozgové príhody a bolesti hlavy, zlyhanie obličiek.
»Sekcia: Choroby a choroby
. skôr, s predĺženým trvaním. Recidíva perorálnych kontraceptív sa zistila u polovice žien. Liečba Základnou liečbou sú perorálne kortikosteroidy, u ktorých pacienti reagujú do niekoľkých dní. . s nikotínamidom. Intravenózne IgG spolu s cyklosporínom a inými imunosupresívami dosiahli určitý úspech. Niektoré nepodložené prípady sa liečili cyklofosfamidom, azatioprinom, plazmaferéza, imunoferéza, chemická ooforektómia s goserelínom. Komplikácie Matke hrozí Gravesova choroba. Asociácia nízkej pôrodnej hmotnosti a pôrodnej hmotnosti. bolo nahlásené. Riziko plodu môže s.
»Sekcia: Choroby a choroby
. ukladanie fibroblastov a mucínov v dermis pri absencii ochorenia štítnej žľazy. Myxedematous lišajník je zvyčajne chronický stav. Aj keď väčšina pacientov má monoklonálnu paraproteinémiu,. má tvrdú, erytematóznu pokožku podobnú skleredému. Vrásky na tvári sú zmenšené. Mobilita prstov je znížená. Táto forma je tiež spojená s gastrointestinálnymi, kardiovaskulárnymi a pľúcnymi prejavmi. . a často neefektívne. Boli vyskúšané terapie retinoidmi, PUVA, plazmaferéza, laserová excízia, dermabáza, rádioterapia, dexametazón, s.
»Sekcia: Choroby a choroby
. Eaton-Lambertova myasthenia gravis je zriedkavá autoimunitná porucha, ktorá ovplyvňuje vápnikové kanály na presynaptickej membráne neuromuskulárneho spojenia. Inhibícia týchto kanálov bráni uvoľňovaniu acetylcholínu z presynaptického zakončenia. postsynaptický vedúci k kontrakcii svalov. Klinický obraz syndrómu môže byť podobný ako u myasthenia gravis, ale medzi patogenitou týchto dvoch stavov sú podstatné rozdiely. Ochorenie sa zvyčajne vyskytuje u starších ľudí, môžu však byť postihnuté aj dospelí a deti. Výskyt choroby je ťažké.
»Sekcia: Choroby a choroby
. popôrodné obdobie spája vyššie riziko vzniku neuromuskulárnych porúch alebo zhoršenia existujúcich neuromuskulárnych porúch v porovnaní so ženou, ktorá neprechádza týmto fyziologickým stupňom. neuromuskulárna patológia, ktorá môže mať vplyv na tehotnú ženu: syndróm karpálneho tunela bedrová radikulopatia parestetická meralgia femorálny nerv neuropatia obturátorový nerv neuropatia Bell ochrnutie. dosiahne sa chirurgický zákrok. Klinický obraz sa podstatne zlepšuje v prvých 3 mesiacoch po narodení. Bedrová radikulopatia Bedrová radikulopatia ovplyvňuje .
»Sekcia: Choroby a choroby
. Waldenstromova makroglobulinémia je jednou z malígnych monoklonálnych gamapatií. Je to stav charakterizovaný prítomnosťou vysokej hladiny makroglobulínu-IgM, zvýšenej sérovej viskozity a lymfoplazmatického infiltrátu do kostnej drene. Waldenstromova makroglobulinémia je klonálny stav B lymfocytov. IgM paraproteín a malígny lymfoplazmatický infiltrát kostnej drene a iných tkanív. Klinický obraz Waldenstromovej makroglobulinémie je podobný ako u mnohopočetného myelómu. mnohopočetný myelóm. Sekrécia paraproteínu M vedie k .
»Sekcia: Choroby a choroby
. Postihnutí prežívajú progresívne kolísavé tonické svalové kontrakcie, najmä axiálnych svalov. Depresia a úzkosť sa bežne zaznamenávajú, aj keď môžu byť skôr výsledkom skôr nepohodlia. nízke hladiny GABA u týchto pacientov. Prognóza syndrómu stuhnutého človeka je rôzna a neexistuje žiadny prediktor výskytu a závažnosti ochorenia. Svalová tetánia môže viesť k prasknutiu svalov a kostí alebo k závažným problémom s prehĺtaním a dýchaním. Pretože veľa pacientov má cirkulujúce protilátky proti d.
»Sekcia: Choroby a choroby
. stredné a malé svalové tepny, v ktorých je charakteristické postihnutie obličkových a vnútorných ciev. Uzlovitá polyarteritída postihuje hlavne ľudí vo veku od 40 do 50 rokov. Ochorenie môžu vyvolať aj iné infekcie. Bez liečby spôsobuje polyarteritis nodosa deštrukciu životne dôležitých tkanív, čo vedie k infarktu myokardu alebo zlyhaniu obličiek, a preto je smrteľné. priemer. Príčiny Presné príčiny polyarteritis nodosa nie sú známe. Je klasifikovaný ako autoimunitné ochorenie, pri ktorom imunitný systém napáda steny krvných ciev.
»Sekcia: Choroby a choroby
. Esenciálna trombocytóza sa považuje za klonálny stav zahŕňajúci kmeňové bunky, avšak štúdie ukazujú, že niektorí pacienti môžu mať polyklonálnu krvotvorbu. Pacienti s esenciálnou trombocytózou majú 10-ročnú mieru prežitia 64 - 80%. Smrť nastáva skrz komplikácietrombóza. Transformácia na akútnu myelogénnu leukémiu sa vyskytuje u 5% pacientov a môže sa urýchliť, ak pacient užíva chemoterapeutické látky. Títo pacienti majú príznaky spojené s trombózou veľkých ciev alebo mikrocirkuláciou a krvácaním. Liečba je individuálna pre pacientov s trombocytmi.
»Sekcia: Choroby a choroby
. Kawasakiho choroba, adenopatický syndróm kožnej sliznice alebo Kawasakiho syndróm je multisystémové, horúčkovité, akútne ochorenie dieťaťa charakterizované zápalom krvných ciev. Tento stav bol pomenovaný po japonskom pediatrovi - Tomisaku Kawasaki,. diagnóza založená na rade príznakov a prejavov: horúčka pretrvávajúca 5 dní erytém, závažná v oblastiach rastu. chlapci ako dievčatá. U 50% detí sa vyskytujú srdcové problémy ako arytmie po 4 týždňoch choroby, aneuryzmy tepien, krvné zrazeniny. Ďalšie príznaky.
»Sekcia: Choroby a choroby
. nervové korene). Chronická zápalová demyelinizačná polyneuropatia súvisí s Guillain-Barreovým syndrómom a považuje sa za chronickú formu akútneho ochorenia. Príznaky sú podobné progresívnej zápalovej neuropatii. Asymetrický variant chronickej demyelinizačnej polyneuropatie je Lewis-Summerov syndróm. (2) Patologická vlastnosť tejto choroby je. Napriek týmto diagnostickým a klinickým obmedzeniam je včasná diagnostika a liečba dôležitá pri prevencii ireverzibilnej straty axónov a zlepšení funkčného zotavenia. (1) Absencia niektorých krit.
»Sekcia: Choroby a choroby
násobok je závažný novotvar, súčasť spektra chorôb od monoklonálnej gamapatie neznámeho významu až po leukémiu plazmatických buniek. Mnohopočetný myelóm je ochorenie charakterizované malígnou proliferáciou plazmatických buniek a nadmerným množstvom monoklonálneho paraproteínu. Zaujímavým prvkom mnohopočetného myelómu je malignita buniek tvoriacich protilátky, a teda stanovené neobvyklé prejavy. Prezentácia mnohopočetného myelómu sa pohybuje od asymptomatickej po silne symptomatickú s komplikácie vyžadujúce pohotovostné ošetrenie. Medzi systémové prejavy patrí krv.
»Sekcia: Choroby a choroby
. pľúcne krvácanie (nekrotizujúca bakteriálna pneumónia, pasívna venózna stagnácia, hemoragické ochorenia), syndrómy difúzneho alveolárneho krvácania sú skupinou primárnych imunitne sprostredkovaných chorôb, ktoré sa prejavujú tým. a difúzne pľúcne infiltráty. Syndróm difúzneho alveolárneho krvácania je tiež pretrvávajúce alebo opakujúce sa pľúcne krvácanie. Syndróm difúzneho alveolárneho krvácania je nezávislou diagnostickou entitou, pretože. diferenciálna diagnostika a konkrétny sled vyšetrení a ošetrení. Diferenciálna diagnostika je široká a zahŕňa choroby.
»Sekcia: Choroby a choroby
. je nadmerná akumulácia protoporfyrínu, ktorá spôsobuje dva hlavné prejavy: fotocitlivosť kože a hepatobiliárne ochorenie. Zriedkavo vedie získaná mutácia alebo delécia génu ferrochelázy sekundárne k myeloproliferatívnym alebo myelodysplastickým poruchám k nástupu protoporfyrínového ochorenia u dospelých. Klinicky sa pacient sťažuje na nepríjemné pocity na koži vystavenej slnku. Dlhodobé vystavenie môže spôsobiť opuch kože. mlčí alebo spôsobuje zažívacie ťažkosti a bolesti v pravom hornom brušnom kvadrante. Hepatotoxicita spočíva v strate chuti do jedla, nevoľnosti, vracania.
»Sekcia: Choroby a choroby
. Je charakterizovaná prítomnosťou kryoglobulínov v sére, ktorá spôsobuje klinický syndróm systémového zápalu, ktorý postihuje hlavne obličky a pokožku spôsobenú kryoglobulínmi, ktoré obsahujú imunokomplexy. Kryoglobulinémiu možno klasifikovať podľa jej zloženia. s určitou chorobou: autoimunitná, lymfoproliferatívna, infekčná je známa ako sekundárna kryoglobulinémia. Patofyziológia Mechanizmus zrážania nie je dostatočne známy, ale skúmalo sa niekoľko faktorov. Rozpustnosť kryoglobulínov súvisí s. ako chemotaktické mediátory zápalu, však proces.
»Sekcia: Choroby a choroby
. Paraneoplastická encefalitída je porucha charakterizovaná zmenami osobnosti, podráždenosťou, depresiou, záchvatmi, stratou pamäti a niekedy demenciou. Diagnóza je zložitá, pretože klinické markery zvyčajne chýbajú a príznaky predchádzajú diagnóze rakoviny alebo napodobňujú iné komplikácie. Ide o multifokálne zápalové ochorenie centrálneho nervového systému spojené s neopláziou. Tento stav je často sprevádzaný subakútnou senzorickou neuropatiou v dôsledku postihnutia ganglií dorzálnych koreňov. Nervové protilátky je možné detegovať za týchto podmienok, s.
»Sekcia: Choroby a choroby
. dysimunitné ochorenie, pri ktorom dochádza k imunitnej agresii v cievach spojivového tkaniva svalových zväzkov. Okrem poškodenia kože a svalov sú často postihnuté najmä vnútornosti. a pľúca. Morbídny proces môže mať dva evolučné aspekty: akútnu Wagner-Unverichtovu formu, v ktorej sa klinický obraz rýchlo nainštaluje za niekoľko týždňov, s nepriaznivou prognózou a chronickou formou. Poikiloderm (Petges-Clejat-Jacobi), u ktorého je klinický obraz pomaly inštalovaný a prevládajú kožné lézie. Polymyozitída je klinická forma ochorenia, pri ktorom sú postihnuté.
»Sekcia: Choroby a choroby
. kóma, prítomnosť neurologických znakov obhajujúcich disinhibíciu subkortikálnych centier (psychomotorická agitácia, tonicko-klonické kontrakcie alebo anarchické pohyby, zmena citlivosti, vegetatívne príznaky (mydriáza, tachypnoe, tachykardia, potenie). Prevencia kómy zahŕňa: - odstránenie reaktivity: bilaterálna areflektická mydriáza, reflex rohovky bol zrušený, - odstránenie spontánneho dýchania (po odpojení od ventilátora pri tlaku).
»Sekcia: Choroby a choroby
. Tyreotoxická kríza, tiež známa ako „tyreotoxická búrka“, je akútna, život ohrozujúca forma tyreotoxikózy. Pojem tyreotoxikóza definuje všetky jej prejavy. a to: trauma, infarkt myokardu, chirurgický zákrok, embólia (akútna obštrukcia cievy), diabetická ketoacidóza, preeklampsia (stav, ktorý sa vyskytuje u tehotných žien) alebo infekcia. Diagnóza tyreotoxickej krízy sa robí hlavne klinicky, a preto je veľmi dôležité poznať prejavy, ktoré ju naznačujú:. prípady v .
»Sekcia: Choroby a choroby
. Akútna diseminovaná encefalomyelitída je autoimunitný zápalový stav spôsobený vírusovými infekciami (postinfekčná encefalitída) alebo ku ktorému môže dôjsť po očkovaní živými oslabenými vírusmi (post-vírusová encefalitída). Choroba sa objavuje. a opuchy. Tento typ lézie sa nachádza v mozgových hemisférach, v malom mozgu a v mozgovom kmeni, ale aj v mieche. Neurologické poškodenie sa prejaví neskoro počas vírusového ochorenia, keď je vyrážka, ktorá sa objaví na koži (vyrážka), na pokraji vyhynutia. Vírus, ktorý je spojený s. Mnoho prípadov postvakcinačnej encefalitídy.
»Sekcia: Choroby a choroby
. obmedzené poškodenie, kožné a kĺbové, na formy s viacnásobným vnútorným poškodením. Klinické prejavy systémového lupus erythematosus sú veľmi rozmanité, vrátane všeobecných znakov: asténia, horúčka, pokles. a systém: kĺby, pokožka a sliznice, svaly, pleurokardio-pulmonálne, vaskulárne, abdominálne, hematologické, renálne a neuropsychické. Systémový lupus erythematosus je najbežnejším systémovým autoimunitným ochorením; prevláda u žien (pomer je 2-5 krát vyšší) a asociácie s inými imunitnými chorobami (hemolytická anémia, trombocytopénia, tyroiditída). endokrinné faktory: nie.
»Sekcia: Choroby a choroby
. difúzne ochorenie pľúc charakterizované akumuláciou amorfného lipoproteínového materiálu (pozostávajúceho z fosfolipidov a apoproteínov povrchovo aktívneho činidla) v distálnych dýchacích cestách, ktorý farbí PAS (kyselina periodická-Schiff). riziko vzniku alveolárnej proteinózy. Hlavnou príčinou ochorenia je nedostatočná funkcia GM-CSF (faktor stimulujúci kolónie granulocytov a makrofágov), faktor potrebný pri vývoji určitých imunitných buniek, bez ktorých alveoly nie sú schopné eliminovať obsiahnutý proteínový materiál, ktorý sa hromadí a vyvoláva dýchacie problémy. es.
»Sekcia: Choroby a choroby
. Suché oči - syndróm známy z lekárskeho hľadiska ako „xeroftalmia“ - je očné ochorenie charakterizované suchou sliznicou rohovky a spojiviek, sekundárne po zníženej produkcii slz slznou žľazou. Hlavnou príčinou je nedostatok vitamínu A v tele. viesť k zápalu rohovky a spojiviek známej ako „suchá keratokonjunktivitída“. Syndróm suchého oka sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku a u oboch pohlaví, je ich však viac. kontaktné šošovky.
»Sekcia: Choroby a choroby
. Hemolýza je posledná udalosť vyvolaná rôznymi dedičnými alebo získanými stavmi. Etiológia predčasnej deštrukcie erytrocytov je rôzna a môže byť spôsobená stavmi, ako sú napríklad vnútorné chyby. Môžu sa vyskytnúť aj žlčové kamene. Medzi príčiny hemolýzy patria dedičné choroby s abnormalitami erytrocytovej membrány alebo jej enzymatického systému, hemoglobín: dedičná sférocytóza, kosáčikové choroby a stavy vyvolané imunitnými, toxickými a liečivými chorobami, antivírusovými látkami, infekciami, mechanickým poškodením. Liečba je pre každý typ hemolytickej anémie odlišná. .