Liečba autoimunitnou pankreatitídou

Liečba autoimunitnej pankreatitídy

autoimunitnou pankreatitídou

Liečba autoimunitnou pankreatitídou

Autoimunitná pankreatitída, tiež nazývaná AIP, je chronický zápal, o ktorom sa predpokladá, že je spôsobený imunitným systémom tela, napáda pankreas a reaguje na liečbu steroidmi. Teraz sú známe dva podtypy AIP (autoimunitná pankreatitída), typ 1 a typ 2.


AIP (autoimunitná pankreatitída) typu 1 sa nazýva pankreatitída súvisiaca s IgG4 a je súčasťou ochorenia nazývaného pridružené ochorenie alebo imunoglobulín G4, IgG4 (IgG4-RD), ktoré často postihuje viac orgánov, vrátane pankreasu, žlčových ciest v pečeni, slinných žliaz, obličiek. a lymfatické uzliny.


Zdá sa, že AIP (autoimunitná pankreatitída) typu 2 ovplyvňuje iba pankreas, hoci asi tretina ľudí s AIP (autoimunitná pankreatitída) typu 2 má imunoglobulín, zápalové ochorenie čriev.
Oba podtypy autoimunitnej pankreatitídy sú liečené steroidmi, ktoré u mnohých ľudí stav dramaticky zlepšujú.


Autoimunitná pankreatitída je zriedkavé, nedávno rozpoznané ochorenie a možno ju nesprávne diagnostikovať ako rakovinu pankreasu. Obidva stavy majú podobné príznaky a symptómy, ale liečba je veľmi rozdielna, preto je veľmi dôležité ich od seba odlišovať.

Príznaky autoimunitnej pankreatitídy:

Autoimunitná pankreatitída (PID) je ťažké diagnostikovať. Často nevyvoláva žiadne príznaky. Keď sa objaví, jeho príznaky a príznaky sú veľmi podobné príznakom a prejavom rakoviny pankreasu.

Medzi príznaky rakoviny pankreasu patria:

Tmavý moč;
Farebné stoličky alebo plávajúce stoličky na toalete;
Žltá pokožka a oči (žltačka);
Bolesť v hornej časti brucha alebo v strede chrbta;
Nevoľnosť a zvracanie;
Extrémna slabosť alebo únava;
Strata chuti do jedla alebo pocit plnosti;
Chudnutie bez známeho dôvodu.
Najčastejším znakom autoimunitnej pankreatitídy je v súčasnosti asi 80 percent ľudí bezbolestná žltačka spôsobená upchatými žlčovodmi. AIP (autoimunitná pankreatitída) môže samozrejme spôsobiť chudnutie. Mnoho ľudí s autoimunitnou pankreatitídou má zhluky v pankrease a ďalších orgánoch, ktoré možno nediagnostikovať ako rakovinu.
Dva typy PID (autoimunitná pankreatitída) sa vyskytujú v určitých častiach sveta s rôznou frekvenciou. V Spojených štátoch má asi 80% ľudí s autoimunitnou pankreatitídou typ 1.

Ľudia s autoimunitnou pankreatitídou typu 1 sú často:

Viac ako 60 rokov;
Muž;
Zahŕňajú viac orgánov, vrátane žlčových ciest (sklerotizujúca cholangitída súvisiaca s IgG4), slinné žľazy (sialoadenitída súvisiaca s IgG) alebo pľúca (ochorenie pľúc spojené s IgG4);
Majú retroperitoneálnu fibrózu (RPF), čo je tvorba extra vláknitého tkaniva v oblasti za žalúdkom a črevami;
Majú zväčšené lymfatické uzliny (lymfadenopatia), nedostatok štítnej žľazy (hypotyreóza) alebo ochorenie obličiek;

Ľudia s autoimunitnou pankreatitídou typu 2 sú:

Často viac ako 40 rokov (o jednu alebo dve dekády mladšie ako pacienti s typom 1);
Rovnako pravdepodobné, že budú ženy, muži;
Majú 30-percentnú pravdepodobnosť, že budú mať zápalové ochorenie čriev, napríklad ulceróznu kolitídu.

Autoimunitná pankreatitída spôsobuje:

Lekári nepoznajú príčinu autoimunitnej pankreatitídy, ale rovnako ako pri iných ochoreniach, imunitný systém tela napáda zdravé telesné tkanivo.