Metóda, pomocou ktorej sa páry môžu dozvedieť o možných abnormalitách plodu
Oplodnenie in vitro je poslednou možnosťou pre páry, ktoré nemajú deti. V súčasnosti sa počas zákroku embryo skenuje pred implantáciou do maternice. Týmto spôsobom lekári vylučujú možné genetické chyby.
Bipsóza pred implantáciou embrya - toto je postup, ktorý sa vykonáva v najväčších oplodňovacích centrách na svete. Operácia môže preukázať genetické chyby nového života.
Pokiaľ ide o plodnosť, ženy majú na rozdiel od mužov veľmi obmedzený čas. Reprodukčné bunky sa nachádzajú vo vaječníkoch. Ich počet je geneticky vopred určený a nemožno ich zvýšiť. Stratia sa s každým obdobím a po druhé starnú rýchlejšie ako ktorákoľvek iná ľudská bunka.
Od 30 rokov čas plynie proti plodnosti:
Prečítajte si tiež
Dr. Andreas Vythoulkas, gynekológ: "Keď si v 35 rokoch uvedomia, že majú deti, príroda to neodpúšťa. Mnoho pacientov za mnou prichádza a hovorí: Mám zdravú stravu, chodím do posilňovne, cítim sa veľmi mladá.", ale to nemá nič spoločné s funkciou vaječníkov. ““
V súčasnosti existujú testy, ktoré hodnotia, koľko genetického materiálu vo vaječníkoch ešte máte. Existujú krvné testy, ku ktorým sa pridáva transaginálny ultrazvuk. A pri technikách asistovaného oplodnenia záleží na veku ženy viac ako čokoľvek. V súčasnosti je možné embryo získané v laboratóriu skenovať. Biopsia sa robí piaty deň.
Prof. Dr. Konstantinos Pantos, primárny lekár pre neplodnosť: „Týmto spôsobom nájdeme možné choroby embrya pred jeho implantáciou, nájdeme genetický defekt a dôvod, prečo toto embryo nemožno implantovať.“
Ak ste vo svojej rodine poznali genetické choroby, touto biopsiou je možné odstrániť určujúce gény.
Konstantinos Pantos, primárny lekár pre neplodnosť: „Táto technológia je užitočná pre páry, ktoré vedia, že majú v rodine genetické choroby - talasémiu, napríklad cystickú fibrózu, dedičnú anémiu alebo granulomatózu.“
Napríklad granulomatóza je dedičné ochorenie malých tepien. Je to spôsobené recesívnym génom a trpiaci ľudia môžu byť vážne postihnutí aj počas bežného nachladnutia.
Prof. Dr. Konstantinos Pantos, primárny lekár pre neplodnosť: „Túto technológiu sme použili na páre, ktorý mal tieto gény, a na dieťa s granulomatózou. Zdravé dieťa získali oplodnením in vitro bez tohto génu a po transplantácii krvi brat chorí mali životnú šancu. ““