Nové nádeje pre pacientov s rakovinou
Autor: Valentina Drăgoi/Dátum uverejnenia: 06-02-2020 11:02
Rakovina preberá čoraz viac ľudí po celom svete a doteraz nebola vyvinutá žiadna liečba, ktorá by mohla túto smrteľnú chorobu úplne vyliečiť. Vedci však prichádzajú s novými informáciami o faktoroch, ktoré stoja za rakovinou.
Zdá sa, že dešifrovanie tajomstiev nádorového genómu, aby sme im lepšie porozumeli a bojovali proti nim, je projekt, na ktorom mnoho rokov pracuje viac ako tisíc vedcov v nádeji, že bude raz navrhnutá účinnejšia liečba rakoviny., informuje vo štvrtok agentúra AFP s odvolaním sa na agentúru agerpres.
Ovocie spolupráce 1 300 vedcov zo štyroch kontinentov, najkomplexnejšia štúdia, ktorá sa v tejto oblasti kedy uskutočnila, je založená na sekvenovaní nádorového genómu u viac ako 2 600 pacientov s diagnostikovanými 38 typmi rakoviny.
Výsledky tohto výskumného programu s názvom Pan-Cancer Project boli zverejnené v stredu vo forme dvadsiatich článkov v Nature a ďalších lekárskych časopisoch tej istej skupiny.
Čo hovoria výsledky?
Aj keď to nemá konkrétnu terapeutickú aplikáciu, z krátkodobého hľadiska na teoretickej úrovni sú účinky výskumu početné: lepšie pochopenie genetických mutácií, ktoré spôsobujú množenie rakovinových buniek, objavenie niekedy prekvapivých podobností medzi rôznymi typmi rakoviny a pozorovanie extrémne odrody nádorov od jedného jedinca k druhému.
„Získané poznatky o pôvode a vývoji nádorov by mohli umožniť vývoj nových nástrojov na včasné odhalenie rakoviny, ako aj lepšie zacielených terapií na účinnejšiu liečbu pacientov,“ hovorí Dr. Lincoln Stein, jeden z vedcov, ktorí projekt viedli., vo vyhlásení vydanom Ontárskym inštitútom pre onkologický výskum (Kanada).
Jedným zo zistení tejto štúdie je široká škála rakovinových nádorových genómov, uviedol pre agentúru AFP ďalší vedec zapojený do projektu Peter Campbell z Wellcome Sanger Institute vo Veľkej Británii. „Najvýraznejším zistením je rozdiel, ktorý môže existovať medzi rakovinou jedného pacienta a rakovinou druhého,“ uviedol. Je to spôsobené veľkým počtom možných genetických mutácií pre každý nádor, ktoré môžu niekedy závisieť od faktorov spojených s životným štýlom pacienta, napríklad od fajčenia.
Včasná diagnóza
Ďalším zdôrazňovaným aspektom je skutočnosť, že proces vývoja určitých typov rakoviny môže začať niekoľko rokov pred diagnostikovaním, niekedy dokonca v detstve. „To ukazuje, že okno pre včasný zásah je oveľa širšie, ako som si myslel,“ vysvetlil doktor Campbell.
Štúdia tiež ukázala, že geneticky môžu mať rakoviny, ktoré postihujú rôzne oblasti tela, spoločné viac, ako sa doteraz myslelo. „Napríklad môžu existovať určité typy rakoviny prsníka a prostaty, pre ktoré sú podobné mutácie,“ uviedol jeden z vedcov zapojených do projektu Joachim Weischenfeldt z Kodanskej univerzity. „To predpokladá, že pacient s rakovinou prostaty môže byť liečený rovnako, ako sa pacientovi s rakovinou prsníka zvyčajne poskytuje,“ dodal.
Každý nádorový genóm obsahuje v priemere 4 až 5 mutácií, ktoré môžu spôsobiť rakovinu, ale to sa významne líši v závislosti od typu ochorenia.
V prípade 5% nádorov nebolo možné identifikovať žiadnu mutáciu, čo znamená, že výskum v tejto oblasti musí pokračovať, poznamenáva AFP.
Lepšie pochopenie rakoviny z genetického hľadiska by mohlo zlepšiť detekciu v prípadoch, keď je diagnostika komplikovaná, čo by umožnilo efektívnejšie zacieliť liečbu v závislosti od konkrétnych mutácií konkrétnej choroby.
„Ak pochopíme, čo sa deje v našich orgánoch s pribúdajúcim vekom, čo spôsobuje hromadenie genetických mutácií a ako môže životný štýl nakloniť misku váh, potom môžeme zvážiť spôsoby, ako zasiahnuť, aby sme zabránili alebo spomalili vznik rakoviny sa ťažko lieči, “dodal doktor Campbell.