Čo je krehké ochorenie kostí Alphega Pharmacy
Nedokonalá osteogenéza (OI) je tiež známa ako krehké ochorenie kostí, pretože kosti ľudí s diagnostikovanou touto chorobou sa lámu rovnako ľahko ako sklo. Osteogenesis imperfecta (anglický názov) znamená „neúplná tvorba kostí“ a jej hlavným znakom je zvýšená tendencia k zlomeninám kostí. Postihnuté deti niekedy tesne pred narodením utrpia zlomeniny.
Príčina zlomenín
Príčinou tohto ochorenia je genetická porucha metabolizmu kolagénu. Kolagén je základným prvkom pre všetky typy tkanív, pretože zaisťuje podporu a stabilitu v kosti pri zachovaní pružnosti spojivového tkaniva. Postihnutí neprodukujú dostatok kolagénu. Kvôli nedostatku kolagénu kosti nemajú dostatočnú pevnosť, môžu sa pri najmenšom tlaku deformovať a lámať sa.
Vývoj krehkej kostnej choroby
Niektorí pacienti s krehkým ochorením kostí o svojom stave nevedia až do neskorej dospelosti, iní trpia v detstve toľkými zlomeninami, že sa nemôžu naučiť ani chodiť. Zlomeniny sa po puberte často stávajú menej častými.
Počas hojenia takýchto zlomenín kostí sa v príliš krátkom čase vytvorí nadmerné množstvo kostného materiálu, takže deformácie kostí v miestach zlomenín sú takmer nevyhnutné. Tieto deformity môžu vážne obmedziť voľný pohyb pacientov s nedokonalou osteogenézou.
Vedci rozlišujú rôzne triedy závažnosti:
Typ 1: Kosti sa zlomia veľmi rýchlo, ale obnovia sa normálne.
Typ 2: Prvé zlomeniny sa vyskytujú už v období maternice. Dieťa zriedka dosiahne druhý rok života.
Typ 3: Ťažké deformity chrbtice vyžadujú, aby pacient žil na invalidnom vozíku.
príznaky
Toto ochorenie postihuje aj ďalšie tkanivá, ktoré vo svojej štruktúre obsahujú spojivové tkanivo. Krehké ochorenie kostí sa preto môže rozšíriť na pokožku, šľachy, svaly, väzy a ďalšie tkanivá.
Slabosť spojivového tkaniva spoznáme napríklad podľa strií alebo kŕčových žíl.
Okrem oslabenia spojivového tkaniva sa krehké ochorenie kostí prejavuje aj nasledujúcimi príznakmi:
• Pľúca a dýchacie ťažkosti
• Hematómy po dopade svetla
• Deformácia končatín, krku a lebky
• skolióza (zakrivenie chrbtice)
• Kónická deformácia rohovky
Diagnóza osteogenézy je nedokonalá
Diagnóza krehkého kostného ochorenia sa zvyčajne stanoví na základe analýzy kolagénu v spojivovom tkanive. Špecialista na základe röntgenu dokáže rozpoznať „krehké kosti“ podľa takmer priehľadnej štruktúry, ktoré majú v porovnaní so zdravými ľuďmi oveľa belší a hustejší vzhľad.
Prenatálny ultrazvuk umožňuje vizualizovať deformované kosti v maternici.
Rôzne formy liečby krehkých kostí
Pretože príznaky krehkej kostnej choroby sú veľmi odlišné, neexistujú všeobecne platné liečebné odporúčania. Toto ochorenie je dedičné, prejavuje sa počas celého života a v súčasnosti sa nedá vyliečiť.
Existujú však rôzne terapeutické prístupy, ktoré vedú k zlepšeniu stavu pacienta a k stabilizácii stavu. To zahŕňa - okrem prevencie nových zlomenín - aj liečbu liekmi používanými na osteoporózu. Sú určené na zvýšenie hustoty kostí a prevenciu nových zlomenín.
Medzi účinné látky používané pri liečbe nedokonalej osteogenézy patria:
Diéta ako súčasť liečby
Aj vyvážená strava môže podporiť liečbu krehkých kostí.
Pre regeneráciu kostí je nevyhnutný najmä vápnik a bielkoviny. Napríklad vápnik sa nachádza najmä v orechoch a mliečnych výrobkoch. Vyššie bielkoviny sa nachádzajú v potravinách, ako sú tuniak a vajcia.
Okrem toho je nevyhnutné konzumovať dostatok vitamínu D, ktorý sa nachádza vo veľkom množstve v rybách a hubách. Vitamín D3, ktorý je dôležitý pre tvorbu kostí, sa vytvára iba vystavením pokožky slnečnému žiareniu.
Svalový tréning ako doplnok terapie
Dôležitým aspektom vo všetkých terapeutických opatreniach proti krehkému ochoreniu kostí je príprava svalov na podporu tela. Svalový tréning by sa však mal vykonávať tak, aby nehrozilo riziko ďalších zlomenín.
Medzi typy pohybu u pacientov s diagnostikovaným krehkým ochorením kostí patria plávanie, gymnastika, aquabox a izometrické cvičenia, pri ktorých sú svaly striedavo napnuté a uvoľnené. Neobvyklé pohyby by sa mali vykonávať prednostne iba pod dohľadom skúsených fyzioterapeutov alebo trénerov.