Obyvatelia Temešváru môžu urobiť testy DNA, aby zistili, na ktoré choroby sú náchylní - Tion
Odošli článok
Zdá sa, že zovšeobecnenie, celosvetový vývoj tisícov tabliet na vyliečenie ľudstva z chrípky ako skupiny, nemá požadované výsledky. Hľadajú ho lekári, úradníci v zdravotníctve, politici a dokonca finančníci. Zdravie sa vracia k jednotlivcovi, k jeho podstate. Personalizovaná medicína sa zmocnila dverí svetových výskumných laboratórií a čaká na signál, ktorý vyjde. Hovorí sa, že personalizovaný liek bude liekom budúcnosti.
Názov personalizovaný liek sa prvýkrát začal používať asi pred 12 rokmi a je založený na skutočnosti, že pacienti s rovnakou klinickou diagnózou môžu na liečbu reagovať odlišne. Inými slovami, konkrétny liek, ktorý je pre jedného pacienta mimoriadne efektívny, nemusí mať podobné výsledky u iného pacienta s rovnakou diagnózou. Osobné vlastnosti pacienta ovplyvňujú spôsob, akým lieky účinkujú. Nejde o nedávny objav a dôkazom je homeopatia, kde pacientom s rovnakým ochorením možno odporučiť úplne odlišné lieky.
Ak dnes lekársky systém rieši túto chorobu, personalizovaný liek poskytne prístup k pacientovi. Veci idú tak ďaleko, že špecialisti už nechcú čakať na to, ako bude pacient predvedený lekárovi s pokročilými chorobami, ale budú musieť prijať preventívne opatrenia na základe identifikácie genetických faktorov každého z nich. Vedci však varujú, že termíny „personalizované“ a „osobné“ by si nemali zamieňať, pretože lieky a terapeutické stratégie nebudú vyvíjané pre jednu osobu, ale pre skupiny s podobným genetickým venom. Cieľom personalizácie je podľa odborníkov to, aby každý pacient mal prospech z najlepšej terapie s čo najmenším počtom vedľajších účinkov.
„Genetika ponúka kompletný pohľad na jedinečnú povahu každého človeka, a to vďaka špecifickej konštelácii génov nachádzajúcich sa v jeho DNA v čase počatia,“ vysvetľuje doktorka Cristina Gug, jedna z genetičiek z Temešváru v Lekárskej kancelárii a laboratóriu genetiky. na Splaiul Tudor Vladimirescu. Tieto gény - a chromozómy, na ktorých sa nachádzajú - určujú nielen fyzické a intelektuálne vlastnosti dotyčnej osoby, ale aj menej viditeľné znaky súvisiace s intímnymi procesmi, ktoré prebiehajú v jej tele. Niektoré z týchto procesov sa môžu vyskytnúť abnormálne kvôli takzvaným abnormalitám chromozómov alebo génovým mutáciám - obidva sú buď zdedené od rodičov, alebo sa vyskytujú náhodne počas počatia. Sú pôvodcami genetických chorôb, z ktorých najznámejšie sú Downov syndróm, cystická fibróza a ďalšie, “dodáva doktorka Cristina Gug.
Genetická analýza v Temešvári
Genetické testovanie dokáže zistiť vaše riziko Alzheimerovej choroby alebo rakoviny, ak má zmysel užívať aspirín a funguje to, alebo či je antivírusová liečba účinná napríklad pri vašej hepatitíde. „Moderná medicína sa prispôsobuje genetickej konštelácii každého človeka, čoraz viac genetických analýz a testov je indikovaných na zlepšenie zdravia čoraz viac ľudí. Napríklad ľudia s rodinnou anamnézou infarktu myokardu, cievnej mozgovej príhody alebo trombózy - alebo ženy s opakovanými potratmi - môžu byť testovaní na mutácie v určitých génoch, prítomnosť týchto mutácií spôsobuje takzvané dedičné trombofílie, ktoré majú ako komplikácie uvedené choroby vyššie. Pri špecifickom liečení každého typu mutácie sa predíde všetkým týmto komplikáciám. Toto genetické testovanie, po ktorom nasleduje vhodná liečba, je možné dokonca aj v Temešvári, spolu s mnohými ďalšími testami a genetickými testami na stanovenie genetických príčin zdravotných problémov u dospelých, detí alebo dokonca u dievčat alebo embryí, “dodáva doktorka Cristina Gug.
Odborníci tvrdia, že viac ako 80% príčin choroby je genetických príčin a netýka sa zriedkavých chorôb. Ale testy sú stále veľmi drahé, aj keď prevencia je lepšia ako akákoľvek liečba. Príkladom sú ľudia s viacerými členmi rodiny s rakovinou prsníka a vaječníkov. Odhaduje sa, že dedičné genetické mutácie sú zodpovedné za 5–10% prípadov rakoviny prsníka a 10–15% za rakovinu vaječníkov. Ak pacient pozná riziko vzniku choroby, má niekoľko možností, ako ju zvládnuť. Príkladom sú USA, kde sa vykonávajú operácie na odstránenie prsníkov za studena. To znamená, že ženy, u ktorých sa zistilo, že majú genetickú mutáciu zodpovednú za rakovinu prsníka, sa začali - po narodení detí a dojčenia - rozhodovať pre odstránenie chladu, aby zabránili ochoreniu. Po odstránení sa v takýchto prípadoch použije plastická a opravná chirurgia.
Liek 4P
Leroy Hood, propagátor personalizovanej medicíny, nazval liek budúcnosti „4P medicína“: personalizovaný, prediktívny, preventívny a participatívny. Len čo je pre konkrétneho pacienta vykonaná molekulárna, genetická analýza, je možné chorobe predchádzať, alebo ak je už stanovená, je možné určiť typ a optimálne dávky liečiva, predvídať nežiaduce reakcie a následný vývoj. Participatívny charakter sa týka skutočnosti, že ak sa pacient dozvie o predispozícii k určitému typu patológie alebo k určitej reakcii na liečbu, bude sa podieľať na výbere terapeutického správania a bude aktívne spolupracovať s lekárom. Ďalej je potrebné poznamenať, že personalizovaná medicína má vedecký základ pre farmakogenomiku. Výskum farmakogenomiky sa týka použitia technológie DNA na detekciu a vytvorenie biomarkerov schopných predpovedať reakciu na konkrétny liek, vedľajších účinkov a terapeutických dávok potrebných na optimálnu odpoveď.
Personalizovaná medicína v Európe a v Temešvári
Dôkazy ukazujú, že Európa je pripravená skúmať a rozvíjať oblasť personalizovanej medicíny pri rešpektovaní zásad rovnosti v zdraví a univerzálneho prístupu.