Описание Profilovanie expresie génu hypotalamu u kmeňov myší citlivých alebo rezistentných na

Obezita sa stala globálnym problémom verejného zdravia. Je to spôsobené komplexnou nerovnováhou v regulácii chuti do jedla a energetického metabolizmu, ktorá závisí od rôznych faktorov, ako sú genetické chyby, preferencie stravovania a životný štýl.

Фонды
Описание
Оглавление
Комментарии
Bibliografia
Citované používateľom

Описание :Тог:DOI:

Obezita sa stala globálnym problémom verejného zdravia. Je to spôsobené komplexnou nerovnováhou v regulácii chuti do jedla a energetického metabolizmu, ktoré sú riadené rôznymi faktormi, ako sú genetické chyby, potravinové preferencie a životný štýl. Vysoko tučná západná strava je hlavným faktorom, ktorý podporuje rozvoj obezity v ľudskej populácii. Napriek tomu nie všetci používatelia diéty s vysokým obsahom tukov trpia obezitou. V tejto štúdii dve rôzne vrodené línie myší ? AKR/J a SWR/J ? kŕmené buď tučným jedlom, alebo štandardnou stravou. Kmeň AKR/J predstavuje myší model pre obezitu vyvolanú stravou (DIO). Myši tohto kmeňa po jedle s vysokým obsahom tukov tukovali, zatiaľ čo pri kŕmení štandardnou stravou zostali chudé. Naproti tomu myši kmeňa SWR/J boli rezistentné na DIO, to znamená, že v porovnaní s myšami kŕmenými tučnou alebo štandardnou stravou nedošlo k znateľnému zvýšeniu telesnej hmotnosti alebo obezite. Polia génovej expresie sa použili na identifikáciu diferenciálne exprimovaných génov v hypotalame myší AKR/J a SWR/J na tukovej diéte. Aby sa overili kandidátske gény vybrané z analýzy dát poľa, uskutočnila sa analýza Northern blot, hybridizácia in situ a RT-PCR v reálnom čase. Hemoglobín alfa, dospelý reťazec 1 (Hba-alfa1) sa nachádza na chromozóme 11 myši (chromozóm 16p13,3 u ľudí). Funkčný význam expresie Hba-alfa1 nie je známy. Môže uľahčiť transport kyslíka v mozgu podobným spôsobom ako myoglobín v kostrovom svale. V tejto práci bola pozorovaná vyššia všadeprítomná expresia Hba-alfa1 v mozgu myši SWR/J v porovnaní s myšou AKR/J. Tento rozdiel mohol súvisieť s vyššou metabolickou rýchlosťou myší SWR/J. Doteraz nebol stanovený žiadny priamy vzťah medzi expresiou Hba-alfa1 a obezitou. Na rozdiel od toho glyoxaláza I (Glo 1) vykazuje špecifický vzorec expresie s najsilnejšou prítomnosťou v hipokampe. V hypotalame možno expresiu Glo1 detegovať v arquatickom jadre (ARC), vo ventromediálnom hypotalamickom jadre (VMH) a v paraventrikulárnom hypotalamickom jadre (PVN). Zatiaľ čo expresia Glo1 mimo hypotalamu je u oboch myších kmeňov podobná, expresia mRNA v hypotalamickej oblasti je oveľa silnejšia u AKR/J v porovnaní s SWR/J myšami. Gén Glo1 sa nachádza na chromozóme 17 myši (Chr. 6 u ľudí) a podieľa sa na detoxikácii metabolických vedľajších produktov. Okrem toho bol Glo1 zaznamenaný na génovej mape obezity u ľudí a mal podozrenie na súvislosť medzi abnormálnou expresiou glyoxalázového systému a chorobami, ako je rakovina a cukrovka. Proteín 1 indukovaný faktorom nekrózy alfa (TNFAIP1) sa nachádza na myšom chromozóme 11 (45,10 cM) a ľudskom chromozóme 17q22-q23. Proteín sa nachádza v železnom draslíku - Transport cez väzbu na proteíny a podieľajúci sa na úprave aktivít draslíkového kanála závislých od napätia. TNFAIP1 je lokalizovaný v ARC, vo VMH a PVN. Bol regulovaný vysokotučnými stravami v AKR/J, ale nie SWR/J myšiach, čo bolo spôsobené filtračnými poľami a Mohli by sa ukázať Northern bloty, ale nie s RT-PCR v reálnom čase a in situ hybridizáciami, aj keď pri in situ hybridizácii bolo možné pozorovať 1,6-násobné zvýšenie expresie mRNA v ARC a VMH vďaka diéte s vysokým obsahom tukov, jednotlivé variácie nie sú významné. Na potvrdenie tohto výsledku by bolo potrebné vykonať ďalšie experimenty s vyšším počtom vzoriek. Pretože ide o novo komentovaný gén, je O patologickej závažnosti sa veľa nevie. Doteraz žiadna štúdia nepopísala súvislosť medzi TNFAIP1 a obezitou. Predpokladá sa, že TNFalfa má vplyv na reguláciu telesnej hmotnosti a pravdepodobne účinkuje lokálnym procesom v tukovom tkanive. Zvýšená sekrécia TNFalfa z adipocytov u obéznych testovaných zvierat/osôb môže viesť k indukcii TNFAIP1 v hypotalame. Mali by sa vykonať ďalšie štúdie na objasnenie funkcie TNFAIP1 v mozgu.

https://doi.org/10.17192/z2005.0062

Схожие документы

UB | Университетская библиотека