Pokyny na použitie Berlition Kompetentné zdravie na iLive

Lekársky expert článku

  • ATC klasifikácia
  • Aktívna ingrediencia
  • Smery
  • Uvoľnite formulár
  • farmakodynamika
  • farmakokinetika
  • Užívanie počas tehotenstva
  • Kontraindikácie
  • Vedľajšie účinky
  • Dávkovanie a podávanie
  • predávkovania
  • Interakcie s inými liekmi
  • Podmienky skladovania
  • Podmienky platnosti
  • Farmakologická skupina
  • Farmakologický účinok
  • Populárni výrobcovia

pokyny

Berlition je liek, ktorý ovplyvňuje procesy metabolizmu a činnosť tráviaceho systému.

[1], [2], [3], [4]

ATC klasifikácia

Aktívna ingrediencia

Pokyny Berlitiona

Liečivo sa používa hlavne na liečbu alkoholickej alebo diabetickej polyneuropatie, pri ktorej sa pozoruje aj parestézia.

Je tiež dovolené predpisovať pri rôznych patológiách pečene.

Uvoľnite formulár

Liečivo sa uvoľňuje vo forme kapsúl, tabliet a navyše k tomuto koncentrátu na výrobu infúznych roztokov.

Berlition 300 15-dielne kapsuly vo vnútri blistra. V balení sú 1-2 blistrové platne.

Berlition 300 ED - dostupné v 12 ml sklenených ampulkách. Vo vnútri balenia - 5 alebo 10 ampuliek koncentrátu.

Berlition 300 ústne - Blister obsahuje 10 tabliet. V balení - 3 blistre.

Berlition 600 kapsúl - 15 kusov vo vnútri blistra. V samostatnom balení obsahuje 1-2 taniere.

Berlition 600 ED je obsiahnuté v 24 ml sklenených ampulkách. V samostatnej krabici - 5 alebo 10 ampuliek koncentrátu.

farmakodynamika

Berlition - liek, ktorý obsahuje kyselinu α-lipoovú. Účinná látka je vitamínový prvok, ktorý sa vytvára vo vnútri tela. Kyselina tioktová je navyše koenzýmom podieľajúcim sa na oxidačných procesoch dekarboxylácie α-ketokyselín. U ľudí s cukrovkou pomáha liek meniť plazmatické indexy kyseliny pyrohroznovej.

Liečivo zabraňuje usadzovaniu glukózy v oblasti matricových proteínov v obehovom systéme a tvorbe konečných produktov procesov glykozylácie. Pomáha tiež zlepšovať endoneurálny obeh a aktivuje tvorbu glutatiónu (anoxidačnej zložky). Vďaka tejto vlastnosti liek pozitívne ovplyvňuje činnosť periférnych nervov u ľudí trpiacich diabetickou senzorickou polyneuropatiou. Okrem toho aktívna zložka lieku zlepšuje funkciu pečene u ľudí s ochorením pečene.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

farmakokinetika

Po vnútornom podaní dochádza k rýchlej absorpcii kyseliny tioktovej z gastrointestinálneho traktu. Úroveň absolútnej biologickej dostupnosti látky (v perorálnej forme) je 20% v porovnaní s použitím v parenterálnej forme. Je to preto, že kyselina a-lipoová trpí účinkom prvého hepatálneho prenosu. Maximálna hodnota v plazme sa pozoruje pol hodiny po prijatí.

Polčas rozpadu látky je približne 25 minút.

K vylučovaniu dochádza hlavne obličkami - vo forme dezintegračných látok a zvyšok látky sa vylučuje nezmenený.

V testoch in vitro vytvára kyselina alfa-lipoová väzby s iónmi rôznych kovov a navyše s molekulami sacharózy vytvára komplexy so stredným typom rozpustnosti.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Berlitionu používajte počas tehotenstva

Je zakázané predpisovať Berlion tehotným alebo dojčiacim matkám, pretože nie sú k dispozícii žiadne informácie o účinkoch lieku na dieťa a plod.

Kontraindikácie

  • Je zakázané podávať osobám trpiacim neznášanlivosťou na kyselinu α-lipoovú alebo na iné zložky lieku;
  • deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov.

Berlition 300 oral sa nemôže používať na liečbu ľudí s malabsorpčným syndrómom, intoleranciou laktázy a tiež galaktozémiou.

Kapsuly nie sú predpísané pre fruktózu.

Pri použití u ľudí s cukrovkou je potrebná opatrnosť (je potrebné neustále sledovanie hladiny glukózy v krvi).

[22], [23], [24], [25], [26]

Berlitiona vedľajšie účinky

Používanie lieku môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

  • prejavy v zažívacom trakte: zvracanie, dyspepsia a nevoľnosť, a tým porušenie chuti a rozrušenie stolice;
  • Reakcie PNS a CNS: pri rýchlej IV injekcii sa môžu vyskytnúť kŕče, pocit ťažkosti v hlave a tiež diplopia;
  • poruchy v oblasti CCC: rýchle zavedenie liečiva do/v spôsobe vyvíja hyperémiu tváre (tiež v hornej časti tela), tachykardiu a okrem toho zúženie a bolesť v hrudnej kosti;
  • prejavy alergie: svrbenie, vyrážka a navyše ekzém alebo žihľavka. V niektorých prípadoch (zvyčajne pri vysokých dávkach liekov) môže dôjsť k anafylaxii;
  • Iné: Môžu sa vyskytnúť príznaky hypoglykémie, vrátane bolesti hlavy, nadmerného potenia, závratov a zrakových porúch. Niekedy sa v dôsledku použitia kyseliny tioktovej pozoruje purpura s trombocytopéniou alebo dýchavičnosťou.

V počiatočnej fáze liečby u ľudí s polyneuropatiou sa môžu parestézie zosilniť a spôsobiť pocit „husi“.

[27], [28], [29], [30]

Dávkovanie a podávanie

Príjem tabliet a kapsúl:

Vezmite dovnútra, celé, nehryzené ani nemleté. Denná dávka lieku sa užíva v 1 dávke, najlepšie pol hodiny po raňajkách. Na získanie potrebných liekov je potrebné dodržiavať všetky lekárske odporúčania. Burlion často trvá dlho a plán liečby zavolá lekár.

Na liečbu diabetickej polyneuropatie sa zvyčajne podáva 600 mg liečiva denne (2 kapsuly alebo tablety 300 mg alebo 1 kapsula LS vo forme 600 mg).

Na odstránenie ochorenia pečene sa často predpisuje 600-1200 mg denne.

Počas liečby závažných foriem patológie sa odporúča používať liek v parenterálnej forme.

Koncentrát použitý na výrobu infúzneho roztoku:

Látka obsiahnutá v ampulke sa používa na výrobu infúzie. Na rozpustenie koncentrátu sa môže použiť iba roztok chloridu sodného (0,9%). Hotová látka sa vstrekuje intravenózne. Hotová infúzna dávka je 250 ml, ktorá sa má podať najmenej pol hodiny.

Na liečbu závažnej diabetickej polyneuropatie je potrebné 300 - 600 mg látky denne (1 - 2 ampulky po 300 IU alebo 1 ampulka po 600 IU).

Pečeňové patológie sú ťažko liečené podávaním kyseliny a-lipoovej v množstve 600-1200 mg denne.

Kurz parenterálnej terapie sa vykonáva maximálne 0,5 - 1 mesiac a potom sa pacient prevedie na perorálnu formu liečby.

V prípade infúzie existuje možnosť anafylaxie a v prípade pocitu slabosti, svrbenia alebo nevoľnosti je potrebné injekčnú aplikáciu okamžite zastaviť. Počas infúzie by mal byť pacient neustále sledovaný a môže to robiť iba odborník.

Ľudia s diabetickou formou polyneuropatie musia dodržiavať požadovanú hladinu cukru v krvi (v prípade potreby navyše upraviť dávku antidiabetických liekov).

[31], [32]

predávkovania

Z dôvodu užívania liekov v príliš vysokých dávkach sa môžu vyskytnúť nevoľnosť, bolesti hlavy a zvracanie. Ak sa dávka stále zvyšuje, začína vývoj psychomotorickej agitácie a tiež pocit zmätenosti. Užívanie viac ako 10 gramov drogy môže spôsobiť vážne aj smrteľné intoxikácie. Závažnosť otravy kyselinou α-lipoovou sa môže zvýšiť pri kombinácii liekov s etanolom. V dôsledku otravy pozorovaný závažný výskyt generalizovaných záchvatov, hemolýza s laktátovou acidózou a rabdomyolýza, okrem tohto poklesu ukazovateľov kostnej drene, zhoršenia funkcie kostnej drene, vývoja šokového stavu, diseminovanej intravaskulárnej koagulácie a syndrómu dysfunkcie viacerých orgánov.

Liek nemá špecifické antidotum. V prípade predávkovania musí byť postihnutý hospitalizovaný. Keď intoxikácia tabletami alebo kapsulami vyžaduje výplach žalúdka a použitie enterosorbentov. Ak dôjde k silnej intoxikácii, je potrebná intenzívna liečba. Okrem toho sa vykonáva symptomatická liečba (ak je indikovaná).

Nie sú k dispozícii údaje o účinnosti hemodialýzy a hemofiltrácii v prípade intoxikácie burleitínom.

Interakcie s inými liekmi

Počas užívania Berlionu neužívajte etanol.

Účinná látka v lieku oslabuje účinok cisplatiny, ak sa tieto lieky podávajú súčasne.

Liek môže zosilniť účinok antidiabetických liekov. Počas užívania Berlitionu u ľudí s cukrovkou je potrebné monitorovať hladinu glukózy a podľa toho upraviť dávku hypoglykemických liekov.

Kyselina tioktová vytvára zložité väzby s jednotlivými kovmi, vrátane železa s horčíkom a navyše s vápnikom. Používanie liekov obsahujúcich tieto zložky a navyše k tomuto mliečnemu výrobku je povolené najmenej 6 - 8 hodín po použití.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Podmienky skladovania

Koncentrát na prípravu infúzneho roztoku by sa mal uchovávať na suchom mieste pri teplotách medzi 15 - 30 ° C.

Tabletová forma lieku sa má uchovávať chránená pred vlhkosťou pri teplote 15 - 25 ° C.

Kapsuly sa skladujú na miestach uzavretých pred prenikaním vlhkosti pri teplote nepresahujúcej 30 ° C.

Podmienky platnosti

Berlition ako koncentrát, ktorý sa má použiť na infúzne roztoky, sa môže používať počas 3 rokov od dátumu výroby liekov, ale hotová infúzia (na tmavom mieste) môže uchovávať viac ako 6 hodín.

Tabletová forma liečiva sa môže použiť do dvoch rokov od uvoľnenia liečiva.

Berlionium vo forme kapsúl je povolené 3 roky (objem 300 mg) a 2,5 roka (objem 600 mg) od dátumu uvoľnenia kapsúl.