Prospect Cyprus Quin 500 mg x 10 tabliet Reťazec
Prospect Cyprus Quin 500 mg x 10 kompr. JE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje ciprofloxacín 500 mg ako monohydrát ciprofloxacínu hydrochloridu a pomocné látky: jadro - kukuričný škrob, karboxymetylškrob, benzoát sodný, vyčistený mastenec, stearan horečnatý, koloidný oxid kremičitý, film - hydroxypropylmetyl, titánu (E 171).
Farmakoterapeutická skupina: antibakteriálny chinolón, fluórchinolón.
Terapeutické indikácie
Liečba infekcií choroboplodnými zárodkami citlivými na ciprofloxacín, ako napríklad:
- infekcie dolných dýchacích ciest (exacerbácie chronickej bronchitídy, gramnegatívne zárodočné zápaly pľúc a streptokoky);
- komplikované a nekomplikované infekcie močových ciest;
- gonokokové, endocervikálne a uretrálne infekcie;
- infekcie kože a mäkkých tkanív;
kontraindikácie
Precitlivenosť na ciprofloxacín, iné chinolóny alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Anamnéza tendinopatie spôsobenej fluórchinolónmi.
Ciprofloxacín sa má používať opatrne u pacientov s mozgovou príhodou a ochorením
ťažká cerebrovaskulárna anamnéza.
Použitie ciprofloxacínu môže spôsobiť kryštalúriu, ak má moč zásadité pH. Preto je nevyhnutná dostatočná hydratácia a eliminácia alkalizácie moču.
Počas liečby ciprofloxacínom sa môže zriedkavo vyskytnúť tendonitída, ktorá môže viesť k pretrhnutiu šľachy, najmä Achillovej šľachy. Výskyt prejavov tendonitídy si vyžaduje zastavenie podávania lieku a zavedenie vhodnej liečby.
Počas liečby sa z dôvodu rizika fotosenzibilizácie treba vyhnúť vystaveniu slnku alebo ultrafialovému žiareniu.
Najmä pri dlhodobej liečbe a/alebo v prípade nozokomiálnych infekcií je možné zvoliť rezistentné kmene, najmä medzi Staphylococcus a Pseudomonas.
Ciprofloxacín sa má používať opatrne u pacientov s myasthenia gravis, u pacientov so záchvatmi v anamnéze alebo za prítomnosti faktorov, ktoré na vznik kŕčov predisponujú.
interakcia
V kombinácii s ciprofloxacínom sa zvyšujú plazmatické koncentrácie teofylínu s rizikom predávkovania.
Podobne ako iné fluórchinolóny, aj ciprofloxacín môže zvyšovať účinky perorálnych antikoagulancií s rizikom krvácania. Počas súbežného podávania a po ukončení liečby ciprofloxacínom je potrebné pravidelné stanovovanie koncentrácie protrombínu a úprava dávky perorálnych antikoagulancií.
Výrobky obsahujúce železo alebo zinok, antacidá alebo sukralfát sa majú podávať jednu hodinu pred alebo 2 hodiny po ciprofloxacíne, pretože znižujú biologickú dostupnosť fluórchinolónov znížením absorpcie v dôsledku chelácie.
Ciprofloxacín zvyšuje plazmatickú koncentráciu kofeínu znížením jeho pečeňového metabolizmu.
Pôsobenie ciprofloxacínu na Mycobacterium tuberculosis môže viesť k negatívnym bakteriologickým vyšetreniam.
Špeciálne upozornenia
Pretože sa preukázalo, že fluórchinolóny spôsobujú degeneratívne zmeny (artropatie) v kĺboch mladých zvierat, nemali by sa všeobecne podávať deťom. Ciprofloxacín sa môže deťom podať iba vo výnimočných prípadoch závažných infekcií vyvolaných baktériami rezistentnými na iné antibiotiká.
Tehotenstvo a dojčenie
Predklinické štúdie na zvieratách nepreukázali teratogénne účinky.
Pretože sa neuskutočnili adekvátne a dobre kontrolované štúdie u gravidných žien, liek sa má podávať počas tehotenstva iba v prípade, ak prínos preváži možné riziko pre plod.
Pretože ciprofloxacín sa vylučuje do materského mlieka, podáva sa dojčiacim ženám iba v nevyhnutných prípadoch. V takom prípade je potrebné dojčenie prerušiť.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Vodičov alebo ľudí obsluhujúcich stroje je potrebné upozorniť na potenciálne riziko neuropsychiatrických prejavov.
Dávky a spôsob podávania
V prípade osteoartikulárnych infekcií, bakteriálnej pneumónie s gramnegatívnymi zárodkami, infekcie kože alebo mäkkých tkanív je dávka 1-1 1/2 filmom obalených tabliet (500 - 750 mg ciprofloxacínu) v 12-hodinových intervaloch po dobu 7 hodín. -14 dní. Závažné alebo komplikované infekcie môžu vyžadovať dlhodobú liečbu. V prípade kostných infekcií môže byť potrebné podávať liek 4-6 týždňov alebo dlhšie.
Pri bakteriálnej gastroenteritíde sa podáva jedna filmom obalená tableta (500 mg ciprofloxacínu) v 12-hodinových intervaloch počas 5-7 dní.
V prípade gonokokovej, endocervikálnej alebo uretrálnej infekcie je dávka 1/2 filmom obalenej tablety
(250 mg ciprofloxacínu) v jednej dávke.
Pri brušnom týfuse sa podáva jedna filmom obalená tableta (500 mg ciprofloxacínu) v 12-hodinových intervaloch počas 10 dní.
Pri infekciách močových ciest je dávka 1/2-1 filmom obalená tableta (250-500 mg) v 12-hodinových intervaloch počas 7-14 dní. V prípade závažných alebo komplikovaných infekcií môže byť potrebné liečbu predĺžiť.
V prípade renálnej insuficiencie môže byť potrebné znížiť dávku nasledovne:
1/2-1 filmom obalená tableta (250 - 500 mg) v intervaloch