Prospect Daxas 500 μg x blistr

Prospect Daxas 500 μg x blistr. x 30cpr.film.

Jedna tableta obsahuje 150 mg kyseliny ursodeoxycholovej a pomocné látky: laktóza. monohydrát, povidón?, krospovidón?, stearát horečnatý.

daxas

Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny ursodeoxycholovej a pomocné látky: laktóza. monohydrát, povidón?, krospovidón?, stearát horečnatý.

Skupina? farmakoterapeutické?: terapia žlčníka, prípravky obsahujúce žlčové kyseliny

Terapeutické indikácie

Kvalitatívne a kvantitatívne zmeny vo funkcii žlče vrátane foriem vylučovania žlče? presýtený cholesterolom, aby sa zabránilo tvorbe žlčových kameňov alebo aby sa vytvorili priaznivé podmienky na rozpustenie žlčových kameňov transparentné a rádiograficky s priemerom menším ako 15 mm; hlavne žlčové kamene v žlčníku? a zvyškové alebo opakujúce sa kamene z choledochu po? chirurgia? na žlčové cesty; Funkcia žlčníka by mala byť byť neporušený? Chronická hepatitída sprevádzaná cholestázou? (najmä cirhóza? žlčové? primárne?).

Kontraindikácie? II

Na rozpustenie žlčových kameňov s obsahom cholesterolu je dávka 300 - 600 mg denne (po jedle alebo počas jedla), čo zodpovedá 2-4 tabletám Ursocholu 150 mg alebo 1-2 tabletám Ursocholu 300 mg.

Aby sa zachovali priaznivé podmienky pre rozpustenie existujúcich žlčových kameňov, je potrebné vykonať liečbu. trvať najmenej 4-6 mesiacov do po 12 mesiacoch alebo viac, v závislosti od veľkosti kameňov a vývoja, ktorý sa má liečiť.

Na udržiavaciu liečbu sú dostatočné dávky 150 mg dvakrát denne alebo 300 mg raz. za deň. Pri žlčových dyspeptických syndrómoch je dávka 1 tableta 150 mg dvakrát denne.

Pri chronickom ochorení pečene s cholestázou? dá sa dávka zvýšiť? panvica? na 300 mg 2-3 krát denne.

Musí sa rozhodnúť o dĺžke liečby. lekárom v závislosti od typu a závažnosti stavu a terapeutickej odpovede.

Váš lekár môže upraviť dávky.

Odporúča sa to? predbežná analýza? transamináz a alkalickej fosfatázy pred začatím dlhodobej liečby. trvalo? na rozpustenie žlčových kameňov. Od začiatku to musíte vedieť Je liečba AUDC indikovaná iba na rozpustenie žlčových kameňov? cholesterol?; istým znakom tohto typu výpočtov je ich rádiografická priehľadnosť. Žlčníkové kamene, ktoré sa dajú ľahšie rozpustiť, sú kamene s malými rozmermi umiestnené v žlčníku. aktívny ?; Môže byť desaturácia žlče z cholesterolu užitočnou indikáciou pri priaznivom hodnotení? výsledku liečby.

Dá sa zistiť účinnosť liečby rozpúšťaním žlčových kameňov? cholecystografickou/ultrazvukovou analýzou v období 6 - 10 mesiacov.

Interac?

Neboli pozorované žiadne závažné interakcie. Lieky znižujúce hladinu lipidov, ako je cholestyramín alebo cholestipol, a antacidá obsahujúce hydroxid hlinitý a trisilikát horečnatý môžu znižovať absorpciu UDCA, a tým znižovať účinok lieku. Neodporúča sa používať u pacientov, ktorí užívajú lieky na zníženie lipidov, ako je klofibrát, bezafibrát alebo probukol. Tieto lieky zvyšujú vylučovanie cholesterolu v žlči. a účinnosť liečby klesá. Perorálne kontraceptíva, estrogény a diéty s nízkym obsahom vlákniny a vysokým obsahom cholesterolu znižujú šance na úspešnú liečbu.

Ursochol môže zvýšiť absorpciu cyklosporínu z čreva. Preto sú pacienti liečení cyklosporínom? musieť? sledujú sa ich plazmatické koncentrácie cyklosporínu? A keď? je potrebné upraviť dávky cyklosporínu?.

V ojedinelých prípadoch môže Ursochol znižovať absorpciu ciprofloxacínu.

Osobitná pozornosť

Je potrebné postupovať opatrne Nepoužívajte tento liek: pacienti, ktorí majú často žlčové koliky, majú závažné infekcie, zmeny pankreasu alebo črevné poruchy, ktoré môžu mať vplyv na enterohepatálny obeh? žlčových kyselín (resekcia alebo ileostómia, regionálna ileitída?).

Pretože liek obsahuje laktózu, podávanie sa neodporúča. u pacientov s intoleranciou. dedičný? galaktóza?, nedostatok laktázy? Lappova alebo malabsorpcia glukózy a galaktózy. Liečba sa nepodáva? u detí.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Teratogénne účinky u jedného druhu boli preukázané v štúdiách na zvieratách; u ľudí neexistujú? dostatočné?

skusenost ? o použití v prvom trimestri tehotenstva? Preto je Ursochol kontraindikovaný počas prvého trimestra tehotenstva? Je potrebné vylúčiť liečbu pred začatím liečby? existencia možného tehotenstva. Staršie ženy? plodný? kto používa Ursochol musí? používať? metóda? adekvátna antikoncepcia. Od druhého trimestra tehotenstva? Môže lekár indikovať Ursochol, iba ak je to nevyhnutne potrebné, po? adekvátne ocenenie? pomeru rizika a prínosu pre matku pri liečbe.

Pretože nie sú k dispozícii dostatočné informácie o vylučovaní kyseliny ursodeoxycholovej do materského mlieka, Ursochol sa nemá používať počas dojčenia.

Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje

Ja neexistujem? dôkazy o účinkoch produktu na pozornosť a reakčný čas pacientov.

Dávkovanie a spôsob podávania

Na rozpustenie žlčových kameňov s obsahom cholesterolu je dávka 300 - 600 mg denne (po jedle alebo počas jedla), čo zodpovedá 2-4 tabletám Ursocholu a 150 mg alebo 1-2 tabletám Ursocholu a

Aby sa zachovali priaznivé podmienky pre rozpustenie existujúcich žlčových kameňov, je potrebné vykonať liečbu. trvať najmenej 4-6 mesiacov do po 12 mesiacoch alebo viac, v závislosti od veľkosti kameňov a vývoja, ktorý sa má liečiť.

Na udržiavaciu liečbu sú dostatočné dávky 150 mg dvakrát denne alebo 300 mg raz. za deň. Pri žlčových dyspeptických syndrómoch je dávka 1 tableta 150 mg dvakrát denne.

Pri chronickom ochorení pečene s cholestázou? dá sa dávka zvýšiť? panvica? na 300 mg 2-3 krát denne.

Musí sa rozhodnúť o dĺžke liečby. lekárom v závislosti od typu a závažnosti stavu a terapeutickej odpovede.

Váš lekár môže upraviť dávky.

Nežiaduce reakcie

Počas liečby Ursocholom môžu žlčové kamene vápenatieť. Príležitostne to môže byť? objaviť sa? žihľavka a v zriedkavých prípadoch môžu byť výkaly pastovité.

V porovnaní s kyselinou chenodeoxycholovou sa vedľajšie účinky UDCA líšia. značná frekvencia ? a následky. Je hnačka menej častá? Spravidla to zmizne spontánne. Výnimočne sa môže vyskytnúť svrbenie (najmä v počiatočnej fáze liečby).

Občas sa počas liečby pokročilých štádií primárnej biliárnej cirhózy pozorovala dekompenzácia cirhózy, ktorá klesá po? ukončenie liečby.

V ojedinelých prípadoch môže počas liečby primitívnej biliárnej cirhózy dôjsť. objaviť sa? silná bolesť v správnom hypochondriu.

Je nárast transamináz zanedbateľný? alebo možno s? neobjavujú sa? Hladina cholesterolu zostáva nezmenená.

Neboli hlásené žiadne dávky vyššie ako 4 g denne. Odporúča sa to v prípade náhodného požitia AUDC v oveľa vyšších dávkach? aplikovať detoxikačné postupy a podávať cholestyramín. (chelatačné činidlo žlčových kyselín).

Nepoužívať po? písomný dátum spotreby? na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Škatuľka s priehľadným PVC/Al blistrom s 10 tabletami

Krabica s 2 priehľadnými PVC/Al blistrami s 10 tabletami Krabica s 5 priehľadnými PVC/Al blistrami s 10 tabletami Krabica so 6 priehľadnými PVC/Al blistermi s 10 tabletami Krabica s 10 priehľadnými PVC/Al blistrami s 10 tabletami

Via della Chimica, 9, Vicenza, Taliansko

Držiteľ rozhodnutia o registrácii?

Via della Chimica, 9, Vicenza, Taliansko

Dátum posledného overenia prospektu