Prospect Furazolidon forte 100 mg x 20 compr
Prospect Furazolidon forte 100 mg x 20 compr. by
Jedna tableta obsahuje 100 mg furazolidónu a pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, mastenec, magnéziumstearát.
Farmakoterapeutická skupina: protizápalové a protiinfekčné črevné antidiaroiká; iné črevné antiinfektíva.
Enteritída, infekčná enterokolitída a otrava jedlom spôsobená choroboplodnými zárodkami citlivými na furazolidon, bacilárna dyzentéria, lambliáza.
Môže byť indikovaný pri trichomoniáze, ako aj pri liečbe cholery
Precitlivenosť na furazolidón, iné nitrofurány alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.
Posledný trimester tehotenstva.
U dojčiacich žien, dojčatá do 1 mesiaca veku Dojčatá do 1 mesiaca veku (riziko hemolytickej anémie) Závažné poškodenie funkcie obličiek.
Počas liečby a 4 dni po jej ukončení sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje (riziko disulfiramových reakcií) a potraviny obsahujúce tiamín (riziko hypertenzie a iných toxických javov).
Furazolidon nie je spájaný s inhibítormi monoaminooxidázy (IMAO), sympatomimetikami s priamym alebo nepriamym účinkom (amfetamíny, efedrín, fenylefrín), tricyklickými antidepresívami, neuroleptikami. Kombinácia furazolidónu s bizmutovými soľami, antihistaminikami sa neodporúča.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek.
U pacientov alergických na nitrofurány sa môže vyskytnúť krížová imunologická reaktivita s furazolidónom.
U pacientov liečených na lambliázu môžu príznaky pretrvávať niekoľko týždňov alebo dokonca mesiacov v dôsledku neznášanlivosti laktózy; v týchto prípadoch sa po ukončení liečby odporúča vykonať a
3 koproparazitologické vyšetrenia v intervaloch 3-4 týždňov na vyhodnotenie účinnosti. liečby. Pri závažných infekciách môže byť potrebná kombinovaná liečba.
Pretože obsahuje laktózu, pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie by tento liek nemali užívať.
Štúdie na laboratórnych zvieratách pri dlhodobých dávkach oveľa vyšších, ako sú odporúčané pre ľudí, nepreukázali fetotoxické účinky. Pretože neexistujú kontrolované štúdie u gravidných žien, neodporúča sa podávať furazolidon počas tehotenstva. Podanie v poslednom trimestri gravidity je kontraindikované kvôli riziku hemolytickej anémie u plodu.
Nie je známe, či sa furazolidon vylučuje do materského mlieka. U žien, ktoré dojčia, sa preto bude zvažovať buď prerušenie liečby, alebo prerušenie dojčenia. Podávanie ženám, ktoré dojčia deti do 1 mesiaca, je kontraindikované kvôli riziku hemolytickej anémie u dojčiat.
Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Furazolidon neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávky a spôsob podávania
Na liečbu cholery alebo iných enterálnych infekcií: odporúčaná dávka je 100 mg furazolidónu podávaného perorálne 4-krát denne, v intervaloch 6 hodín, počas 5 až 7 dní.
Pri liečbe lambliázy je odporúčaná dávka 100 mg furazolidónu podávaného perorálne 4-krát denne, v intervaloch 6 hodín, počas 7 až 10 dní.
Na liečbu cholery alebo iných enterálnych infekcií: odporúčaná dávka je 1,25 mg furazolidónu/kg, podávaná perorálne, 4-krát denne, v intervaloch 6 hodín, počas 5 až 7 dní.
V prípade napadnutia Giardia lamblia sa liečba môže predĺžiť až na 10 dní. Tablety sa odporúčajú rozdrviť a zriediť trochou tekutiny, aby sa získala suspenzia, ktorá nie je vhodná na podávanie deťom do 6 rokov.
Furazolidon je dobre znášaný. Nežiaduce reakcie vymiznú po znížení dávky alebo po ukončení liečby. Zriedkavo sa môžu vyskytnúť: bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie (vysoké dávky), alergické reakcie: vyrážka, horúčka, artralgia. Veľmi zriedkavo boli hlásené prípady hemolytickej anémie, leukopénie, agranulocytózy (najmä u pacientov s nedostatkom glukóza-6-fosfát dehydrogenázy).
Furazolidon môže farbiť moč žltohnedo.
Podávanie vysokých dávok môže spôsobiť bolesť hlavy, nevoľnosť, zvracanie, horúčku, artralgiu, tachykardiu, hypertenziu, tachypnoe. V prípade predávkovania sa odporúča výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia, symptomatická liečba a podpora vitálnych funkcií.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.