Prvá vakcína proti hepatitíde C priniesla sľubné výsledky Medlife

Prvá vakcína proti hepatitída C., Navrhnutá britskou spoločnosťou GlaxoSmithKline (GSK), bola dobre tolerovaná a vyvolala silnú imunitnú reakciu v klinickej štúdii fázy I, podľa výsledkov považovaných za sľubné, publikovaných v Spojených štátoch. Napriek krátkodobým pozorovaným vedľajším účinkom, ako sú únava a migrény, bola táto vakcína pacientmi dobre tolerovaná podľa autorov štúdie, ktorú citoval Mediafax.
Ďalšia štúdia, II. Fáza, prebieha na dvoch klinikách v USA s cieľom vyhodnotiť účinnosť vakcíny u skupiny drogovo závislých. Výsledky budú známe v roku 2016.
Toto je prvá vakcína proti hepatitíde C, ktorá bola predmetom klinického skúšania fázy II.
„Veľkosť imunitných reakcií pozorovaných u zdravých dobrovoľníkov je bezprecedentná pre vakcínu proti hepatitíde C,“ uviedla profesorka Ellie Barnes z lekárskej fakulty Oxfordskej univerzity, vedúci výskumný pracovník, ktorý koordinoval klinickú štúdiu.
Výsledky výskumu, ktorý zahŕňal lekárov z talianskej biotechnologickej spoločnosti Okairos, dcérskej spoločnosti skupiny GSK, a zo Stanfordskej univerzity v Kalifornii, boli zverejnené v americkom lekárskom časopise Science Translational Medicine.
Odhaduje sa, že na celom svete je 180 miliónov ľudí infikovaných vírusom hepatitídy C, chronickým ochorením pečene, ktoré je podľa Svetovej zdravotníckej organizácie najčastejšou príčinou cirhózy a rakoviny pečene, ktoré každoročne spôsobí takmer 500 000 úmrtí. SZO).
Vedci tvrdia, že počas počiatočnej infekcie je každý štvrtý človek prirodzene schopný eliminovať vírus, ktorý v ostatných prípadoch môže zostať v tele mnoho rokov.
To naznačuje, že ľudské telo si môže vyvinúť imunitnú odpoveď na túto infekciu samo.
Vakcína bola navrhnutá tak, aby vyvolala silnú reakciu T lymfocytov proti vírusu hepatitídy C, v kontexte ktorej tieto bunky imunitného systému hrajú kľúčovú úlohu u ľudí, ktorých organizmy sú schopné samy ničiť toto vírusové činidlo.
Nová vakcína je založená na rovnakej genetickej technológii, ktorú používala skupina GSK na vývoj vakcíny proti ebole, ktorá je v súčasnosti predmetom niekoľkých klinických štúdií fázy I.
Revolučný antiretrovírusový kokteil s názvom Harvoni, vyvinutý americkou biotechnologickou skupinou Gilead Sciences a nedávno schválený farmaceutickými agentúrami v Spojených štátoch a Európskej únii, umožňuje liečenie 99% všetkých pacientov s diagnostikovanou hepatitídou C.
Jeho príliš vysoká cena za 12-týždňovú liečbu vo výške 94 500 dolárov ho však diskvalifikuje od začiatku pre rozvojové krajiny, kde je najviac ľudí infikovaných vírusom hepatitídy C. Očkovanie proti hepatitíde C by umožnilo účinnejšiu prevenciu.
Stratégia očkovania vyvinutá vedcami spočíva v stimulácii imunitnej odpovede prvou dávkou a jej udržaní druhou dávkou podanou po ôsmich týždňoch, aby sa vytvorila trvalá ochrana proti tomuto vírusu.