Publikovaná smernica o cystickej fibróze v prvých dvoch rokoch života - pľúcna informačná služba

6. apríla 2020

smernica

Pri skríningu novorodencov je v súčasnosti diagnostikovaná cystická fibróza (CF) u mnohých pacientov skôr, ako sa objavia prvé príznaky. Ako by mala vyzerať liečba a diagnostika cystickej fibrózy v prvých dvoch rokoch života? Odpovede teraz poskytuje nové usmernenie. Je to prvé nemecké usmernenie pre túto skupinu pacientov.

Všeobecný skríning novorodencov existuje v Nemecku od roku 2016 Cystická fibróza, pri ktorej sú všetky deti testované na dedičné ochorenie so súhlasom rodičov. A Diagnóza CF možno preto požiadať veľmi skoro. Z hľadiska prognózy ďalšieho priebehu ochorenia a kvality života postihnutých je veľmi dôležitá diagnostika a terapia po prvom stanovení diagnózy. Nový teraz popisuje, ako by to malo vyzerať Usmernenie S3: cystická fibróza u detí v prvých dvoch rokoch života, diagnostika a terapia.

Toto usmernenie poskytuje ako prvé komplexné odporúčania pre včasnú liečbu CF. Berú do úvahy tak pľúcne ochorenie, ako aj ochorenie gastrointestinálneho traktu. Dôležitú úlohu zohráva aj správna výživa a fyzioterapia. Okrem pozadí odporúčaní sa v tomto usmernení uvádzajú aj ďalšie aspekty, napríklad neodporúčané liečebné metódy.