Skríning v prvom a druhom trimestri

Prajeme vám veselé Vianoce a šťastný nový rok!

Naše tréningové časy cez sviatky: 24.12. + 31.12. 9-12h 27.-30.12. + 2.-5.1., 9-12h + 14-17h

skríning

Skríning v prvom a druhom trimestri

Skríning v prvom trimestri

Toto medzitým sa zavedené vyšetrovanie používa na presnejšie hodnotenie rizika vplyvu veku matky na chromozomálne alebo syndrómové ochorenia (napr. Downov syndróm, trizómia 21) alebo možné srdcové chyby alebo iné anatomické abnormality u vášho dieťaťa. Výpočet rizika je buď založený na samotnom ultrazvuku (upravené riziko) meraním takzvanej priehľadnosti krku (Meranie NT). V súčasnosti je toto meranie vedecky založené aj na kombinácii so vzorkou venóznej krvi tehotnej ženy na stanovenie sérovej hladiny tehotenského hormónu beta-HCG rovnako ako proteín (PAPP-A, Tehotenstvo A.združený lasma červená A.). Kombinácia ultrazvuku a krvného testu zvyšuje spoľahlivosť vyšetrenia z približne 70% na viac ako 90%, preto sa dnes tento variant zvyčajne odporúča.

Laboratórny test sa tiež nazýva biochémia alebo dvojitý test a slúži na výpočet takzvaného kombinovaného upraveného rizika. Konečným výsledkom je pomer (napr. 1: 1250) a používa sa na klasifikáciu rizika plodu pre chromozomálne ochorenie, ako je Downov syndróm. Táto diagnóza sa uskutočňuje medzi 12. a 14. týždňom tehotenstva (ideálne po 12 úplných týždňoch tehotenstva).

Výsledok nezodpovedá diagnóze, skôr ju dáva Pravdepodobnosť rizika ešte raz. Toto číslo nakoniec zodpovedá rizikovému profilu (nízkemu, strednému alebo vysokému riziku) pre chromozomálne ochorenie u dieťaťa, ako je Downov syndróm. Výsledok bude s vami podrobne vysvetlený počas konzultácie, interpretovaný a analyzovaný vo vzťahu k vašej osobnej situácii. Patria sem možné odporúčania týkajúce sa ďalšej diagnostiky ako napr špeciálne ultrazvukové vyšetrenia/Dopplerova sonografia alebo invazívne zákroky (punkcia plodovej vody/odber choriových klkov). Častejšie sa vyskytuje nález, ktorý robí ďalšie diagnostické objasnenie, najmä test plodovej vody, nepotrebným alebo nie nevyhnutne potrebným.

Trvanie ultrazvukového vyšetrenia, ako aj informácií a rád, je približne 25 minút. Predbežný výsledok po meraní NT je komunikovaný a interpretovaný ihneď po ultrazvukovom vyšetrení. Laboratórne výsledky sú zvyčajne k dispozícii do troch dní a uvádzajú sa osobitne a v súhrne (kombinované upravené riziko).

Tento ultrazvuk, ako aj laboratórna diagnostika, sú užitočné a možné aj pre dvojčatá.

Podľa zákona o genetickej diagnostike, ktorý vstúpil do platnosti 1. februára 2010, musí byť toto vyšetrenie schválené, to znamená, že pred vyšetrením musíte preukázať svoj podpis (ultrazvuk/odber krvi).

Pre vyššie uvedené ultrazvukové vyšetrenia je k dispozícii špeciálne osvedčenie spoločností pre fetálnu medicínu v Nemecku a Anglicku (FMF Nemecko a FMF Londýn). To isté platí pre naše referenčné laboratórium pre analýzu krvi v Norimbergu.