Sprievodca epizódou zatiaľ nie sú zoradení mimoriadni ľudia -
späť ešte nie je zoradený, strana 1
- (Four Of A Kind)
Identické štvorčatá sa narodili v Lipsku začiatkom januára. Šanca na to je 1:13 miliónov. Julie a Jose mali tiež šťastie. Sú rodičmi jediných rovnakých štvorčiat v Anglicku. Aj oni sotva rozoznajú svoje dcéry Ellie, Georgie, Jessicu a Holly - s kučerami, identickými šatami a nákazlivým chichotom sú naozaj ako hrášok. Živé kvarteto drží svojich rodičov v strehu. Film „Výnimoční ľudia“ zobrazuje nepokojný každodenný život rodiny a sprevádza ich mesiacmi až po dôležitý bod obratu v živote dievčat: Nastupujú do školy. Psychologické testy zodpovedajú otázku, ktorá sa netýka iba lekárov, ale predovšetkým súrodencov a ich rodičov: Aké rozdielne a podobné sú si štvorčatá v skutočnosti? (Text: RTL II)
Abby a Brittany na promócii (Abby & Brittany - College And Beyond: Part III)
V tretej časti dokumentu Abby a Bretónsko najskôr vycestovali do Talianska. Spolu so svojimi priateľmi navštevujú Benátky a Rím. Po návrate do USA sa sťahujú do nového domu, pretože čoskoro im má prísť prvý pracovný deň ako učiteľov. Odteraz sa Abby a Bretónsko musia naučiť presadiť v profesionálnom živote. (Text: RTL II)
Abby a Brittany absolvujú skúšky (Abby & Brittany - College And Beyond: Part II)
V druhej časti dokumentu absolvujú Abby a Bretónsko. Predtým si však siamské dvojčatá doprajú výlet do Chicaga so svojimi priateľmi. Na programe je prehliadka Segway a návšteva Skydeck bývalej Sears Tower. A dokonca aj po ich skúškach sú títo dvaja opäť priťahovaní na diaľku. Krátko predtým, ako začne vážnosť života, je späť v Európe. Obaja cestujú do Londýna so svojimi priateľmi. (Text: RTL II)
Abby a Brittany majú 22 rokov (Abby & Brittany - College And Beyond: Part I)
Bretónsko a Abby sú siamské dvojčatá. Dve 22-ročné deti spolu rástli na trupe. Lekári nazývajú tento jav „dicephalus“ - dvojitá hlava. Abby a Bretónsko majú dve srdcia, dva žalúdky a dva chrbtice, ale každá časť tela je prítomná iba raz od pása nadol. Keď jedna sestra plače, smeje sa alebo sa zaľúbi, druhá je vždy pri tom. Oddelenie dvoch, ktoré by jedného pravdepodobne neprežilo, neprichádzalo do úvahy pre ich rodičov Patty a Mike. Bretónsko a Abby boli vždy bojovníkmi a boli odhodlaní užívať si svoj život aj napriek svojmu mimoriadnemu osudu. Krátko pred promóciou chcú znova osláviť svoje narodeniny so všetkými svojimi priateľmi. Potom je na jarné prázdniny relax v Houstone. Ale program nie je len nakupovanie a zábava, mladé ženy tiež absolvujú prvý spoločný pohovor pre svoje prvé učiteľské miesto. (Text: RTL II)
Andreove posledné kroky! Diagnóza HMSN
Diagnóza incíznej hernie - Keď sa objavia vnútorné orgány
Diana sa za svoj vzhľad veľmi hanbí, ťažko sa už socializuje. Jej podkožné tkanivo je po operácii žlčníka vytrhnuté z hernie. Vnútorné orgány si teraz našli cestu do takzvaného herniálneho vaku. Nie je to len estetický problém. Ak nebudú čoskoro prijaté opatrenia, pre 34-ročného človeka môžu byť život ohrozujúce. Predčasný dôchodca nevyhnutne potrebuje operáciu, ale operácia je komplikovaná a nákladná. Ale to nie je všetko: Diana tiež zaťažuje svoju tukovú zásteru, ktorá po nej zostala po narodení jej detí v roku 2000. Za posledné dva roky schudla 24 kilogramov. Viac však v súčasnosti nie je možné, pretože sa ledva pohybuje. Diana má neustále bolesti - bez chodítka nemôže vyjsť z domu. Dianin najväčší sen: tučná zástera a kýla sa liečia rovnako. Bojí sa ale, že jej zdravotné poistenie nepokryje ďalšie náklady. Sama si takúto operáciu nemôže dovoliť. Nájde lekára, ktorý by jej pomohol? Podarí sa 34-ročnému mladíkovi opäť viesť normálny život? A bude sa môcť opäť šťastne pozrieť na seba do zrkadla? (Text: RTL II)
Diagnóza neznáma - Kto pomôže Jeremymu?
Žena so znetvorenou tvárou
Girls Camp extreme - rovnaké anglické štvorčatá vyrastajú
Šanca na získanie rovnakých štvorčiat je 1:13 miliónov. Pre Julie a Jose to fungovalo: Sú hrdými rodičmi jediných rovnakých štvorčiat v Anglicku. (Text: RTL II)
Mám iba 12, moje telo už 80! Osudové progerie
Ľudia so závažnými deformáciami a fyzickými abnormalitami nežijú ľahký život. Dokumentárny seriál sprevádza niektorých z nich každodenným životom. (Text: RTL II)
Jazz - Dievča, ktoré bolo chlapcom (I Am Jazz - A Family In Transition)
11-ročný Jazz je majster v opletení vlasov, miluje morské panny viac ako čokoľvek iné a žije pre herectvo. Je to najvyššie americké dievča. Iba: v skutočnosti to tak nie je. Narodila sa ako transrodová alebo ako to sama popisuje: ako „dievčenský mozog v tele chlapca“. Sledujeme mimoriadnu históriu jazzu, keď ona a jej rodičia robia veľké rozhodnutia o svojej budúcnosti. (Text: RTL II)
Chlapec, ktorý nikdy nevyrastie (Chlapec, ktorý nikdy nevyrastie)
Nick Smith má 21 rokov a tri stopy. Trpí prvotným nízkym vzrastom a lieči sa na vyliečenie jeho život ohrozujúceho stavu, pretože ľudia ako Nick majú obmedzenú dĺžku života. Napriek svojmu krutému osudu má Nick veľkú osobnosť. O Nicka sa stará jeho matka Shelly a jeho bratia. Správa sprevádza aj rodinu na ich dovolenke, ktorú trávia s rovnako malými a mimoriadnymi ľuďmi. Vyvstáva však otázka: Ako sa môže niekto tak malý vyrovnať s každodenným životom? (Text: RTLII)
Kirstie and Stuart - Love On The Transplant List
Kirstie Mills vždy vedela, že jej život bude krátky. Potom, čo jej bolo povedané, že bez nových pľúc môže byť mŕtva do 6 mesiacov, bola v marci 2011 zaradená na zoznam čakateľov na transplantáciu. Pretože sa jej zdravotný stav rapídne zhoršoval, musela sa Kirstie rozhodnúť, či bude pokojne čakať na transplantáciu pľúc, alebo bude žiť svoj život bez ohľadu na to, aký dlhý bol. Správa nadväzuje na mimoriadnu skúsenosť Kirstie s tým, že je na čakacej listine pre transplantácie, neustále trpí a užíva nekonečné lieky. Počas svojej cesty je Kirstie prevezená do nemocnice len tri dni pred svadbou - bude v poriadku? A čo je dôležitejšie, dostane tak veľmi pľúca, ktoré potrebuje? (Text: RTLII)
Najdlhšie tehotenstvo na svete (Narodil som sa múmii)
Vo veku 75 rokov musela Zahara Aboutalib podstúpiť komplikovaný chirurgický zákrok. Vyšetrovanie ukázalo, že Zahara mala v tele dieťa už 46 rokov. Ako sa stalo, že tehotenstvo nebolo rozpoznané? Vzrušujúci dokumentárny film o neuveriteľnom príbehu. (Text: 5+)
Lea sa učí chodiť - jeden krok, zázrak!
Šesťročná Lea od narodenia trpela rôznymi fyzickými poruchami. Môže za to takzvaný femorálny hypoplázický-tvárový dysmorfizmus. Týmto zriedkavým syndrómom je postihnutých iba asi 100 ľudí na celom svete. Okrem malformácie bedrového kĺbu, nesprávneho nastavenia ľavej obličky, hákovitých chodidiel a ľahkej srdcovej chyby trpí Lea skrátenými stehennými kosťami. Aby mohla v budúcnosti chodiť a žiť samostatne, už rok nosí fixátor. Špendlíky sú zakotvené v kosti a pevne spojené s kovovými tyčami tak, aby predĺžili stehenné kosti. Fixátor by sa mal odstrániť počas nasledujúcej väčšej operácie. Lekári a Leaini rodičia dúfajú, že sa Lea konečne bude môcť vrátiť k svojim obľúbeným záľubám, jazdeniu a plávaniu. Napriek svojej chorobe je Lea šťastné a bystré dieťa. Nechce nič iné, ako stráviť deň v zábavnom parku s celou svojou rodinou. Ale aby bolo možné splniť toto veľké želanie, musí byť nadchádzajúca operácia úspešná. (Text: RTL II)
Muža, ktorý sa na smrť zjedol
Toto je príbeh zápasu o Rickyho zdravie a nakoniec tragické zlyhanie. V zúfalom pokuse o pomoc sa Ricky obrátil na Angie Flores, ktorá žije v Texase 10 000 míľ ďaleko a ktorá sama kedysi zvíťazila v boji proti obezite. Angie zariadi, aby americký a potom austrálsky chirurg odcestovali na Guam za Rickym a Cheryl. Obaja lekári dávajú Rickymu ultimátum: schudnite alebo sa operácia nikdy nemôže uskutočniť. Počas troch rokov film sleduje dramatické vzostupy a pády, keď Ricky sleduje svoj sen o operácii a chudnutí - sen, ktorý si nikdy nemôže splniť. (Text: RTL II)
Záhada Janinej paralýzy hrubého čreva - Pomoc, mám dve prieduchy!
Korytnačí chlapec
Nápadné choroby sú veľkou záťažou aj v bohatých krajinách. Pre ľudí postihnutých v chudobných regiónoch je to oveľa ťažšie. Nielen, že je ťažké sa sem dostať, alebo je nedostupná optimálna liečba, je tu aj vylúčenie ignorantmi. Šesťročný Didier žije v malej osade v Kolumbii s takzvaným obrovským nevusom - veľkým krtkom, ktorý od narodenia pokrýva 40 percent jeho kože a pripomína nádrž. Poverčiví susedia sú presvedčení, že „chlapec s korytnačkou“ bol počatý počas zatmenia Slnka alebo Mesiaca. Didier a jeho rodina preto musia žiť oddelene od dedinskej komunity. Matku Luz však trápi predovšetkým jedna vec: benígny obrovský névus sa môže vyvinúť zhubne. Chce tiež konečne dať pokrstiť svojho syna, dať ho do školy a pomôcť mu viesť normálny a bezstarostný život. Umožnila by to riskantná a nákladná operácia, ale odkiaľ by sa mali zobrať peniaze? „Mimoriadni ľudia“ hovorí o odvahe šesťročného dieťaťa, láske k matke a jej vytrvalom boji o lekársku pomoc. (Text: RTL II)
Sextuplets Take New York
Digna a Victor Carpio v skutočnosti chceli iba súrodenca pre svojho syna Jhancarlosa. Potom však Digna nečakane otehotnela s šestonedelkami. Odvtedy vládol v dome Carpiosovcov v newyorskej štvrti Queens bolestne riadený chaos. Dvadsaťdvaročné deti Jaden Ivan, Joel Alberth, Jezreel Eliceo, Justin Leo, Genesis Victoria a Danelia Victoria zvyčajne nemajú na mysli nič iné ako nezmysly - a ich matke prináleží najmenej jeden pár očí, aby tomu mohli úspešne zabrániť. (Text: RTL II)
Terri - dievča s 90% popáleninami
Ako dvojročná sa Terri ťažko zranila pri požiari bytu, ktorý jej matka náhodne založila. Terri je so 90 percentami spálenej kože znetvorená na celý život. Matka Terri opustila rodinu, pretože nezniesla zodpovednosť za tragickú nehodu. Odvtedy Terri vyrastala so svojím otcom a nevlastnou matkou Nicky, ktorá s láskou sprevádzala dievča počas jej detstva a nástupu puberty. Napriek smutnému osudu je Terri v živote sebavedomá. Má priateľa a chodí do bežnej školy. Aj keď musí neustále podstúpiť rozsiahle operácie, Terri každý deň znovu dokazuje, že oheň poznačil jej telo, ale nezničil jej odvahu čeliť životu. (Text: RTLII)
Trantasia - ktorá je najkrajšia v celej krajine
Trblietavý svet Las Vegas vytvára dokonalé pozadie pre prvú transsexuálnu súťaž krásy. Kto sú uchádzači, ktorí tu hľadajú slávu a uznanie? Film „Výnimoční ľudia“ sprevádza šiestich z nich, ukazuje ich rôznorodý pôvod, popisuje často ťažké životné cesty a pýta sa rodiny späť domov. Film je dojímavý, zábavný a podnetný na premýšľanie. Zobrazuje skupinu prenikavých a pôsobivých ľudí na ceste na pódium. (Text: RTL II)
Tumorová tvár 13-ročnej Sophie
Skutočný Thumbelina
Keď ľudia uvidia Amelie Gledhillovú po prvýkrát, predpokladajú, že malé dievčatko je ešte dieťa. Amelie sa chystá nastúpiť do školy. Vo veku štyroch rokov je len 85 cm vysoká - toľko ako ročné dieťa. Angličanka trpí vzácnou formou malého vzrastu, Russel-Silverovým syndrómom. Na celom svete je známych iba asi 400 prípadov. Deti narodené s genetickým defektom sú nielen malé a roztomilé, ale majú aj veľa zdravotných problémov. Rodičia Amelie však dúfajú, že lekári nájdu spôsob, ako Amelie jedného dňa vyrastie rovnako ako všetci jej priatelia. (Text: RTLII)
Walton Sextuplets - pokračovanie
18. novembra 1983 sa Janet a Graham Walton zapísali do histórie. V tento deň sa im narodili deti Hannah, Ruth, Luci, Kate, Jennie a Sarah - jediné ženské šesťčatá. Angličanky mali viac ako turbulentný štart do života a záujem médií bol obrovský. Neustále za nimi chodili novinári, ktorí presne dokumentovali dospievanie mimoriadnych dievčat. Ale v určitom okamihu to pre nich bolo priveľa - zatvorili verejnosť, aby mohli konečne viesť normálny život. Desať rokov nebolo od rodiny nič počuť ani vidieť. Správa ukazuje, ako sa medzičasom darí dospelým ženám a aké sú odlišné napriek všetkým podobnostiam. (Text: RTL II)